Notizie e articoli farmaceutici

Reti funzionali cerebrali colpite dalla chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario

Per i pazienti con carcinoma mammario, la rete funzionale cerebrale mostra uno spostamento verso un modello più randomizzato dopo la chemioterapia neoadiuvante (NAC), con progresso

Il legame tra β-amiloide globale, la deposizione di tau varia in base al sesso

Le donne e gli individui con una storia paterna di malattia di Alzheimer (AD) hanno un'associazione più forte tra la deposizione globale -amiloide (a) e tau, secondo T, secondo T

Due morti nella contea di Oregon legate al disturbo fatale del cervello

Lunedì 14 aprile 2025 Funzionari sanitari nella Contea di Hood River, nell'Oregon, stanno indagando su tre casi di una malattia cerebrale rara e fatale nota come Creutzfeldt-Jakob

Programma di screening del carcinoma della prostata benefica nel punteggio di rischio poligenico

Un programma di screening del cancro alla prostata che coinvolge i partecipanti al massimo decile del rischio secondo un punteggio di rischio poligenico identifica la malattia clinicamente significativa

Fisher-Price ricorda 253.000 giocattoli per neonati sul rischio di soffocamento

Lunedì 14 aprile 2025 Fisher-Price ha ricordato 253.000 giocattoli per passeggini negli Stati Uniti a causa di un rischio di soffocamento, secondo la sicurezza dei prodotti di consumo degli Stati Uniti

Argenx annuncia l'approvazione della FDA della siringa preimpegnata di Vyvgart Hytrulo per l'autoiniezione

Verve Therapeutics riceve la designazione FDA FAST Fast Track U.S.

Verve Therapeutics, un'azienda in fase clinica che sviluppa una nuova classe di medicinali genetici per le malattie cardiovascolari, ha annunciato oggi che gli Stati Uniti Food and Drug

Uplizna (Inebilizumab-cdon) è ora il primo e unico trattamento approvato dalla FDA per la malattia correlata a IgG4

La FDA approva l'opdivo (nivolumab) + yervoy (ipilimumab) come trattamento per i pazienti con carcinoma del colon-retto non resivo o metastatico non trattato non trattato di instabilità al microsatellite

La FDA statunitense garantisce la piena approvazione di vitrakvi (larotrectinib) per pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi genici genici genici NTRK