Notizie e articoli farmaceutici

Le dottoresse hanno aumentato significativamente il tasso di suicidio

Secondo uno studio pubblicato online lo scorso agosto, rispetto alla popolazione generale, le donne medico sembrano avere un tasso di suicidio significativamente più elevato.

Dopo la ponderazione, 3,6 milioni probabilmente saranno nuovamente idonei per Semaglutide

Gli aumenti di idoneità per semaglutide sono discussi in una lettera di ricerca pubblicata online il 27 agosto negli Annals of Internal Medicine. Dopo il Semaglutide Ef

GSK riceve dalla FDA statunitense la designazione di terapia innovativa per il coniugato farmaco-anticorpo mirato a B7-H3 GSK5764227 nel cancro polmonare a piccole cellule in stadio esteso recidivante o refrattario

GSK plc (LSE NYSE GSK) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di terapia rivoluzionaria per GSK5764227 (GSK 227), il farmaco

Tirzepatide ha ridotto il rischio di sviluppare diabete di tipo 2 del 94% negli adulti con pre-diabete e obesità o sovrappeso

INDIANAPOLIS, 20 agosto 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ha annunciato oggi i risultati positivi dello studio triennale SURMOUNT-1 (trattamento di 176 settimane

Bayer avvia uno studio di fase II sull'attivatore solubile della guanilato ciclasi (BAY3283142) in pazienti con malattia renale cronica

Berlino, Germania, 22 agosto 2024 Bayer ha annunciato oggi l'inizio dello studio ALPINE-1, uno studio clinico di Fase II con BAY3283142, un farmaco solubile sperimentale

Il Journal of American Medical Association (JAMA) pubblica i dati di Fase III dell'Elisanetant

Berlino, 22 agosto 2024 Dati pubblicati sul Journal of the American Medical Association (JAMA) dagli studi cardine di Fase III OASIS 1 e 2, che valutano

Mabwell annuncia l'approvazione da parte del CDE di un nuovo ADC mirato alla nectina-4 per avviare la sperimentazione clinica di fase III per il trattamento del cancro cervicale

SHANGHAI, 23 agosto 2024. Mabwell, un'azienda biofarmaceutica innovativa con l'intera catena industriale, ha annunciato che la sua presentazione al Center for Drug Evalua

Lykos Therapeutics annuncia una lettera di risposta completa per capsule di midomafetamina per il disturbo da stress post-traumatico

LENZ Therapeutics annuncia la presentazione della domanda per un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration statunitense per LNZ100 per il trattamento della presbiopia

Vericel annuncia l'approvazione da parte della FDA di NexoBrid per il trattamento di pazienti pediatrici con gravi ustioni termiche