Notizie e articoli farmaceutici

Dichiarata risolta l'epidemia di E. Coli collegata ai quarti di libbra di McDonald's

una condizione che può scatenare insufficienza renale, secondo il CDC. Ulteriori informazioni Il CDC ha di più su E. coli. FONTI U.S. Food and Drug Administration, salute

Zepbound batte Wegovy per la perdita di peso nella nuova prova

Zepbound, il nuovo farmaco dimagrante GLP-1 di Eli Lilly Co., ha sovraperformato il suo principale concorrente, Wegovy, in uno studio clinico finanziato da Lilly. Dato l'incremento

Soleno Therapeutics annuncia la proroga del periodo di revisione da parte della FDA per le compresse a rilascio prolungato di DCCR (diazossido colina) nella sindrome di Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals e SNBL ricevono l'accettazione da parte della FDA della nuova presentazione alla NDA di STS101 per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura

Aquestive Therapeutics annuncia il feedback positivo della FDA e riafferma la guida alla presentazione della NDA per la pellicola sublinguale Anaphylm (epinefrina)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), un'azienda farmaceutica che promuove farmaci per apportare miglioramenti significativi alla vita dei pazienti attraverso soluzioni innovative

Syros annuncia i dati principali dello studio di fase 3 SELECT-MDS-1 sul tamibarotene nella sindrome mielodisplastica ad alto rischio con sovraespressione del gene RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), un'azienda biofarmaceutica impegnata a promuovere nuovi standard di cura per il trattamento di prima linea dei tumori maligni ematologici

La FDA approva Yesintek (ustekinumab-kfce), un biosimilare di Stelara

Il farmaco candidato sperimentale di Lantern Pharma, LP-184, riceve la seconda designazione Fast Track dalla FDA per il trattamento del cancro al seno triplo negativo (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), una società di intelligenza artificiale (AI) impegnata nello sviluppo di terapie contro il cancro e nella trasformazione di costi, ritmi e tempistiche

La FDA concede la designazione di terapia innovativa a Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT) per il trattamento di alcuni pazienti con carcinoma polmonare non squamoso non a piccole cellule avanzato o metastatico precedentemente trattato con mutazioni dell'EG

Merck (NYSE MRK), conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso a Breakthroug

Il grasso addominale profondo può aiutare a stimolare l'Alzheimer decenni prima che inizino i sintomi

Un accumulo di grasso in agguato intorno agli organi delle persone obese è fortemente legato a un accumulo di proteine ​​legate all’Alzheimer nel cervello, secondo una nuova ricerca