Notizie e articoli farmaceutici

I consulenti della FDA sostengono il nuovo farmaco contro l'Alzheimer

Lunedì un comitato consultivo della Food and Drug Administration statunitense ha votato all'unanimità per raccomandare che i benefici di un nuovo farmaco per l'Alzheimer superino i suoi danni.

Primo paziente arruolato nel programma clinico globale di fase 3 per elamipretide in pazienti con degenerazione maculare secca correlata all’età

NEEDHAM, Massachusetts, 5 giugno 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (la Società o Stealth), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sulla scoperta, ha sviluppato

Gilead annuncia la pubblicazione sul New England Journal of Medicine di dati che dimostrano che Bulevirtide e PegIFN hanno raggiunto un RNA dell'HDV non rilevabile dopo il trattamento

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) ha annunciato oggi i dati dello studio di fase 2b MYR204 in aperto che valuta l'efficacia e la sicurezza del farmaco primo della classe

AbbVie annuncia i risultati positivi dello studio di fase 2 che valuta Elahere per il cancro ovarico sensibile al platino ad alto contenuto di recettori alfa del folato

NORTH CHICAGO, Illinois, 6 giugno 2024. AbbVie ha annunciato oggi i risultati positivi dello studio di fase 2 PICCOLO che valuta la sperimentazione del mirvetuximab soravt

Brii Bio presenta nuovi dati provenienti dagli studi di fase 2 in corso sull'epatite B cronica

DURHAM, Carolina del Nord e PECHINO, 7 giugno 2024. Brii Biosciences Limited (Brii Bio, noi o la Società), un'azienda biotecnologica che sviluppa terapie per migliorare la salute

Dichiarazione della Alzheimer's Drug Discovery Foundation sull'approvazione di donanemab da parte del comitato consultivo della FDA

NEW YORK, 10 giugno 2024. Oggi, il comitato consultivo sui farmaci per il sistema nervoso centrale e periferico della FDA ha votato all'unanimità che donanemab mostra benefici clinici per

Supernus fornisce l'aggiornamento normativo per SPN-830

Abeona Therapeutics fornisce aggiornamenti normativi su Pz-cel

Iterum Therapeutics ripresenta la richiesta di un nuovo farmaco alla Food and Drug Administration statunitense per il sulopenem orale

Ascendis Pharma annuncia l'estensione del periodo di revisione della Food and Drug Administration statunitense per TransCon PTH per adulti affetti da ipoparatiroidismo