Notizie e articoli farmaceutici

Diltiazem collegato ad un aumento del rischio di complicanze emorragiche nella fibrillazione atriale

Per i pazienti con fibrillazione atriale (FA) in trattamento con apixaban o rivaroxaban, l'uso di diltiazem rispetto a metoprololo è associato ad un aumento del rischio di gravi

Il nuovo modello funziona bene per rilevare le malattie epatiche associate all'alcol

Un nuovo modello predittivo dimostra buone prestazioni nel rilevare la disfunzione metabolica e la malattia epatica associata all'alcol (MetALD) e la malattia epatica associata all'alcol

Predittori di prediabete/T2DM identificati tra gli adolescenti statunitensi

Il sesso maschile, l’età più giovane e il rapporto vita-altezza sono predittori indipendenti del prediabete diabete mellito di tipo 2 (T2DM) tra gli adolescenti statunitensi, secondo

Adiposità genitoriale in eccesso in gravidanza legata alla prole MASLD

Il sovrappeso o l’obesità dei genitori prima della gravidanza sono associati ad un aumento delle probabilità di malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica della prole (MASLD) in un

Al 20% dei giovani idonei sono stati prescritti agonisti del recettore GLP-1

Al 20% dei giovani potenzialmente idonei vengono prescritti agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA), con probabilità di prescrizione più elevate con l'inc

Fenebrutinib di Genentech conferma il suo potenziale come primo e unico inibitore di BTK per la SM recidivante e progressiva primaria nel terzo studio positivo di fase III (FENhance 1)

Genentech, membro del Gruppo Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ha annunciato oggi che lo studio cardine di Fase III (FENhance 1) su fenebrutinib nella RMS ha raggiunto i suoi obiettivi

Theravance Biopharma riferisce che lo studio di fase 3 CYPRESS sull'ampreloxetina non ha raggiunto l'endpoint primario

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma o la Società) (NASDAQ TBPH) ha annunciato oggi i risultati principali dello studio di fase 3 CYPRESS che valuta l'e

Johnson & Johnson Therapy Nipocalimab ha ottenuto la designazione Fast Track dalla FDA statunitense nel trattamento del lupus eritematoso sistemico (LES)

SPRING HOUSE, Pennsylvania, (3 marzo 2026) Johnson Johnson (NYSE JNJ) ha annunciato oggi che a nipocalimaba è stata concessa la Fast Track dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Takeda e Protagonist annunciano che la Food and Drug Administration statunitense accetta la richiesta di un nuovo farmaco e concede la revisione prioritaria per Rusfertide come potenziale terapia di prima classe per la policitemia vera

Chiesi Global Rare Diseases annuncia l'approvazione da parte della FDA delle capsule di Juxtapid (lomitapide) per uso pediatrico nel trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)