Notizie e articoli farmaceutici

Il rischio di eventi cardiovascolari maggiori è aumentato con l’interruzione degli RA GLP-1 nel T2D

Per gli adulti con diabete di tipo 2, la sospensione degli agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA) è associata ad un aumento del rischio di eventi avversi maggiori.

Repatha riduce il rischio dei primi eventi cardiovascolari maggiori del 31% nei pazienti ad alto rischio senza aterosclerosi significativa nota

Amgen (NASDAQ AMGN) ha annunciato oggi che Repatha (evolocumab), se aggiunto alle statine o ad altri trattamenti per abbassare il colesterolo legato alle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL-C),

Il New England Journal of Medicine pubblica i risultati positivi dello studio VALOR di fase 3 su brepocitinib nella dermatomiosite

Priovant Therapeutics, una società biotecnologica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di terapie mirate per le malattie autoimmuni, ha annunciato oggi la pubblicazione

I dati positivi dello studio di fase 2 CADENCE forniscono la prova di concetto definitiva per Winrevair (sotatercept-csrk) negli adulti con sindrome da ipertensione polmonare combinata post- e precapillare e insufficienza cardiaca con frazione di eiezione

Merck (NYSE MRK), conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato oggi i risultati dettagliati dello studio di Fase 2 CADENCE, progettato per e

Bristol Myers Squibb presenta i risultati positivi dello studio di fase 3 SCOUT-HCM che dimostrano l'efficacia e la sicurezza di Camzyos (mavacamten) negli adolescenti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) ha annunciato oggi i dati positivi dello studio di fase 3 SCOUT-HCM su Camzyos (mavacamten), il primo studio su un inibitore della miosina cardiaca

I dati sulle IgAN di Novartis pubblicati nel New England Journal of Medicine mostrano che Fabhalta ha rallentato il declino della funzione renale del 49,3%

Basilea, 29 marzo 2026 Novartis ha annunciato oggi i risultati finali a due anni dello studio di fase III APPLAUSE IgAN su Fabhalta (iptacopan) nella nefropatia da IgA (IgAN).

La FDA approva Awiqli (insulina icodec-abae) come primo e unico trattamento con insulina basale una volta alla settimana per adulti con diabete di tipo 2

La FDA concede l'approvazione accelerata per Kresladi per il trattamento di pazienti pediatrici con grave deficit di adesione leucocitaria-I (LAD-I)

ARS Pharmaceuticals riceve l'approvazione della FDA per rimuovere i requisiti di età dall'etichetta di Neffy 1 mg (epinefrina spray nasale)

Uno studio collega un elevato apporto di antiossidanti ai cambiamenti nello sviluppo della prole

DOMENICA 29 marzo 2026 Gli antiossidanti sono spesso visti come un modo semplice e efficace per migliorare la salute, ma assumerne troppi può comportare alcuni rischi, suggerisce una nuova ricerca.A