Notizie e articoli farmaceutici

Le equazioni PREVENT classificano 15 milioni di persone a rischio elevato di insufficienza cardiaca

Secondo le equazioni PREVENZIONE del rischio di malattie cardiovascolari (PREVENT) 15,0 milioni di adulti statunitensi sono a rischio elevato di insufficienza cardiaca

Raccomandazioni aggiornate su diagnosi e gestione dell'insufficienza ovarica prematura/primaria

In una linea guida basata sull’evidenza emessa dal Center for Research Excellence in Women’s Health in Reproductive Life e pubblicata online l’8 dicembre su Climatecteric,

Il cervello dei tassisti potrebbe renderli meno vulnerabili all'Alzheimer

è anche coinvolto nello sviluppo del morbo di Alzheimer, ha spiegato il ricercatore capo Dr. Vishal Patel, specializzando in chirurgia al Brigham and Women s Hospital di B.

Le allergie ti hanno riempito? La colpa potrebbe essere dei funghi del naso

Ci sono funghi tra noi e potrebbero peggiorare le allergie e l'asma. Le persone con raffreddore allergico e asma hanno diverse colonie fungine nel naso

Gli scienziati identificano i geni che modellano i denti delle persone

Ti sei mai chiesto perché i tuoi denti hanno questo aspetto Un gruppo di geni determina la forma dei denti di ogni persona, incluso almeno un gene ereditato dai Neanderthal

Lo studio supporta l’autotest HPV per lo screening del cancro cervicale

circa due donne su cinque nel gruppo HPV ad alto rischio. D'altra parte, più della metà delle donne risultate positive rientravano nel gruppo a basso rischio, con un totale di 4 lik

I quartieri urbani più densi spingono la gente a camminare

o circa 19 minuti a settimana per ogni residente che vive in quella zona. Rendere i quartieri più percorribili può anche aiutare indirettamente gli americani a fare più esercizio fisico. Che cosa

Galderma riceve l'approvazione della FDA statunitense per Nemluvio (nemolizumab) per pazienti affetti da dermatite atopica da moderata a grave

La FDA approva la crema Vtama (tapinarof) per il trattamento della dermatite atopica negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni

La FDA revoca l'EUA per REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) per il trattamento del COVID-19

Il 25 novembre 2024, Regeneron ha richiesto alla Food and Drug Administration statunitense di revocare l'autorizzazione all'uso di emergenza per REGEN-COV (Casirivimab e Imdev