Itacitinib hilft bei der Vorbeugung der Graft-versus-Host-Krankheit bei Empfängern von Stammzelltransplantaten

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 9. Dezember 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

MONTAG, 9. Dezember 2024 – Für Patienten mit haploidentischer hämatopoetischer Zelltransplantation (Haplo-HCT) wird die Zugabe von Itacitinib zur Standardprophylaxe der Graft-versus-Host-Disease (GvHD) gut vertragen und führt zu geringen Zytokinfreisetzungsraten Syndrom (CRS), laut einer am 2. November online in Blood veröffentlichten Studie.

Unter Hinweis darauf, dass nach der Transplantation Cyclophosphamid eingesetzt wird (PtCy) hat die GvHD-Prophylaxe bei Haplo-HCT verbessert, aber bei Patienten treten weiterhin lebensbedrohliche Komplikationen auf, Ramzi Abboud, M.D., von der Washington University School of Medicine in St. Louis, und Kollegen untersuchten die Wirkung der Zugabe von JAK- 1 selektiver Inhibitor Itacitinib gegen PtCy-haplo-HCT in einer offenen, einarmigen Studie. 42 Patienten wurden vom Tag −3 bis +100 oder +180 mit 200 mg Itacitinib täglich behandelt.

Die Forscher fanden heraus, dass Itacitinib zu niedrigen CRS-Graden führte; 22, 78 und 0 Prozent der Patienten hatten die Grade 0, 1 bzw. 2 bis 5. Es wurden keine Fälle von primärem Transplantatversagen gemeldet. Am Tag +100 betrug die kumulative Inzidenz der akuten GvHD Grad 2 21,9 Prozent; Am Tag +180 entwickelte kein Patient eine akute GvHD vom Grad 3 bis 4. Die kumulative Inzidenz von mittelschwerer oder schwerer chronischer GvHD lag innerhalb eines Jahres bei 5 Prozent. Nach zwei Jahren betrug die kumulative Rückfallhäufigkeit 14 Prozent. Nach einem Jahr lag die Gesamtüberlebensrate bei 80 Prozent. Am 180. Tag betrug die kumulative Inzidenz nicht rückfallbedingter Mortalität 8 Prozent.

„Wir sahen keine schwere GvHD und die Rückfallraten waren bei diesen Hochrisikopatienten niedriger als erwartet“, sagte der leitende Autor John F. sagte DiPersio, M.D., Ph.D., ebenfalls von der Washington University School of Medicine, in einer Erklärung. „Niedrige GvHD-Raten und geringe Rückfälle führten zu einem sehr ermutigenden Überleben der Patienten in dieser Studie.“

Incyte Corporation stellte Itacitinib und die Finanzierung für die Studie bereit.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-12-10 06:00

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