L'itacitinib aide à prévenir la maladie du greffon contre l'hôte chez les receveurs de greffe de cellules souches

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 9 décembre 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 9 décembre 2024 – Pour les patients ayant subi une transplantation de cellules hématopoïétiques haplo-identiques (haplo-HCT), l'ajout d'itacitinib à la prophylaxie standard de la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) est bien toléré et entraîne de faibles taux de libération de cytokines. syndrome (CRS), selon une étude publiée en ligne le 2 novembre dans Blood.

Notant que le cyclophosphamide post-transplantation (PtCy) a amélioré la prophylaxie de la GvHD dans l'haplo-HCT, mais que les patients continuent de souffrir de complications potentiellement mortelles, Ramzi Abboud, M.D., de la faculté de médecine de l'Université de Washington à St. Louis, et ses collègues ont examiné l'effet de l'ajout du JAK- 1 inhibiteur sélectif de l'itacitinib au PtCy-haplo-HCT dans une étude ouverte à un seul bras. Quarante-deux patients ont été traités par itacitinib 200 mg par jour du jour -3 au jour +100 ou +180.

Les chercheurs ont découvert que l'itacitinib entraînait de faibles notes de SRC ; 22, 78 et 0 pour cent des patients avaient respectivement les grades 0, 1 et 2 à 5. Aucun cas d’échec primaire du greffon n’a été signalé. Au jour +100, l'incidence cumulée de GvHD aiguë de grade 2 était de 21,9 % ; aucun patient n'a développé de GvHD aiguë de grade 3 à 4 au jour +180. Il y avait une incidence cumulée sur un an de 5 % de GvHD chronique modérée ou sévère. À deux ans, l'incidence cumulée des rechutes était de 14 pour cent. À un an, la survie globale était de 80 pour cent. Au jour 180, l'incidence cumulée de mortalité sans rechute était de 8 %.

"Nous n'avons observé aucune GvHD grave et les taux de rechute étaient inférieurs aux prévisions chez ces patients à haut risque", a déclaré l'auteur principal John F. DiPersio, M.D., Ph.D., également de la faculté de médecine de l'Université de Washington, a déclaré dans un communiqué. "Les faibles taux de GvHD et les faibles rechutes ont entraîné une survie très encourageante pour les patients de cette étude."

Incyte Corporation a fourni l'itacitinib et le financement de l'étude.

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Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2024-12-10 06:00

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