イタシチニブは幹細胞移植レシピエントにおける移植片対宿主病の予防に役立ちます

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 12 月 9 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 12 月 9 日、月曜日 -- ハプロ同一造血細胞移植 (ハプロ-HCT) 患者の場合、標準的な移植片対宿主病 (GvHD) 予防薬にイタシチニブを追加すると忍容性が高く、サイトカイン放出率が低くなります。 Blood 誌に 11 月 2 日にオンライン掲載された研究によると、CRS 症候群（CRS）です。

移植後の症状に注目シクロホスファミド（PtCy）はハプロHCTにおけるGvHD予防を改善したが、患者は生命を脅かす合併症を経験し続けていると、セントルイスのワシントン大学医学部のRamzi Aboud医師らはJAK添加の効果を検討した。 -1 非盲検単群研究における PtCy-ハプロ-HCT に対する選択的阻害剤イタシチニブ。 42 人の患者は、-3 日目から +100 または +180 まで毎日イタシチニブ 200 mg で治療されました。

研究者らは、イタシチニブにより CRS グレードが低下することを発見しました。患者の 22、78、0 パーセントは、それぞれグレード 0、1、2 ～ 5 でした。一次移植片不全の症例は報告されていません。 +100 日目のグレード 2 急性 GvHD の累積発生率は 21.9% でした。 +180日目にグレード3から4の急性GvHDを発症した患者はいなかった。中等度または重度の慢性GvHDの1年間の累積発生率は5%でした。 2 年後の累積再発率は 14% でした。 1 年後の全生存率は 80% でした。 180 日目の時点で、非再発死亡率の累積発生率は 8% でした。

「重篤な GvHD は見られず、これらの高リスク患者における再発率は予想よりも低かった」と主著者の John F.同じくワシントン大学医学部のディペルシオ医学博士は声明でこう述べた。 「GvHD 率が低く、再発が少ないため、この研究では患者の生存が非常に期待できました。」

Incyte Corporation はイタシチニブと研究資金を提供しました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-12-10 06:00

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