이타시티닙은 줄기 세포 이식 수혜자의 이식편 대 숙주 질환을 예방하는 데 도움이 됩니다

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 12월 9일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 12월 9일 월요일 -- 반일치 조혈 세포 이식(haplo-HCT) 환자의 경우, 표준 이식편대숙주병(GvHD) 예방 요법에 이타시티닙을 추가하면 내약성이 우수하고 사이토카인 방출 속도가 낮아집니다. 11월 2일 Blood 지에 온라인으로 발표된 연구에 따르면 증후군(CRS).

이식 후 시클로포스파미드 (PtCy)는 haplo-HCT에서 GvHD 예방을 개선했지만, 환자들은 계속해서 생명을 위협하는 합병증을 경험하고 있다고 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학의 Ramzi Abboud 박사와 동료들은 JAK-2를 추가하는 효과를 조사했습니다. 공개 라벨, 단일군 연구에서 PtCy-haplo-HCT에 대한 1차 선택적 억제제인 ​​이타시티닙. 42명의 환자가 -3일부터 +100 또는 +180일까지 매일 이타시티닙 200mg으로 치료를 받았습니다.

연구원들은 이타시티닙의 CRS 등급이 낮다는 사실을 발견했습니다. 환자의 22%, 78%, 0%는 각각 0등급, 1등급, 2~5등급을 나타냈습니다. 일차 이식 실패 사례는 보고되지 않았습니다. +100일에 2등급 급성 GvHD의 누적 발생률은 21.9%였습니다. +180일에 3~4등급 급성 GvHD가 발생한 환자는 없었습니다. 중등도 또는 중증 만성 GvHD의 1년 누적 발생률은 5%였습니다. 2년 후 누적 재발 발생률은 14%였습니다. 1년 후 전체 생존율은 80%였습니다. 180일차에 재발하지 않은 사망률의 누적 발생률은 8%였습니다.

"심각한 GvHD는 확인되지 않았으며 이러한 고위험 환자의 재발률은 예상보다 낮았습니다."라고 수석 저자인 John F. 역시 워싱턴 대학교 의과대학의 DiPersio 박사는 성명에서 이렇게 말했습니다. "낮은 GvHD 비율과 낮은 재발로 인해 이 연구에서 환자의 생존이 매우 고무되었습니다."

Incyte Corporation은 이타시티닙과 연구 자금을 제공했습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-12-10 06:00

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