Tarrytown ، N.Y. و Paris ، 30 مايو ، 2025 (Globe Newswire)-أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals ، Inc. تقليل التفاقم الحاد المعتدل أو الشديد بنسبة 27 ٪ مقارنة مع الدواء الوهمي في الأسبوع 52 ، وهي فائدة ذات مغزى سريريًا. لم تستوف تجربة المرحلة الثانية من المرحلة الثانية ، Aerify-2 ، نفس نقطة النهاية الأولية ، على الرغم من أن الفائدة قد شوهدت في وقت سابق في التجربة.
في التجارب ، تم اختيارهم عشوائيًا للمرضى لتلقي itepekimab كل أسبوعين (Aerify-1: n = 375 ؛ Aerify-2: n = 326) ، كل أربعة أسابيع (Aerify-1: n = 377 ؛ n = n = 303) ، Aerify-2: n = 324) ، والتي تمت إضافتها إلى العلاج الثلاثي أو المعيار المزدوج للرعاية. كانت نقطة النهاية الأولية لـ Aerify-1 و Aerify-2 هي انخفاض المعدل السنوي لتفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن المعتدل أو الشديد الحاد مع علاج Itepekimab. الجدول أدناه يلخص التخفيضات في التفاقم المعتدل أو الشديد (Tepekimab مقارنةً بالعلاج الوهمي) خلال الأسابيع 24 و 52:
aerify-1
aerify-2
الأسبوع 24
الأسبوع 52
itepekimabevery twoWeekes
30 ٪
27 ٪ a
18 ٪
colspan = "2" Fourweeks
34 ٪
21 ٪ a
21 ٪
12 ٪
تم إجراء اختبار الأهمية الرسمية فقط في 52 أسبوعًا في تجارب المرحلة الثالثة ، مع تحقيق أهمية لكل من ذراع كل أسبوعين وذراع كل أسبوع في Aerify-1.
كان العدد الإجمالي للتفاقم أقل مما كان متوقعًا من المتوقعين في كلتا التجريبين. حدث الالتحاق إلى حد كبير خلال فترة الوباء العالمي Covid-19 ، والتي يمكن أن تساهم في انخفاض معدلات التفاقم الإجمالية.
كان ملف تعريف السلامة من Itepekimab متسقًا عبر نظم الجرعات ، وكانت الأحداث السلبية (AEs) قابلة للمقارنة بشكل عام بين مجموعات العلاج والعلاج الوهمي. في Aerify-1 ، كانت المعدلات الإجمالية لـ AEs 67 ٪ و 68 ٪ لـ Itepekimab كل أسبوعين وكل أربعة أسابيع ، على التوالي ، مقارنة بـ 68 ٪ للعلاج الوهمي. في Aerify-2 ، كانت المعدلات الإجمالية لـ AEs 64 ٪ و 71 ٪ لـ Itepekimab كل أسبوعين وكل أربعة أسابيع ، على التوالي ، مقارنة بـ 64 ٪ للعلاج الوهمي. في Aerify-1 ، كان معدل الالتهابات الخطيرة 7 ٪ لكل ذراع Itepekimab ، مقارنة بنسبة 10 ٪ للعلاج الوهمي. في Aerify-2 ، كان معدل الالتهابات الخطيرة 10 ٪ و 7 ٪ لـ Itepekimab كل أسبوعين وكل أربعة أسابيع ، على التوالي ، مقارنة بنسبة 7 ٪ للعلاج الوهمي. كانت AEs المؤدية إلى الوفاة 1 ٪ لكل ذراع Itepekimab مقارنة بـ 2 ٪ للعلاج الوهمي في Aerify-1 ، و 3 ٪ لكل ذراع Itepekimab مقارنة بنسبة 2 ٪ للعلاج الوهمي في Aerify-2. كان ملف تعريف السلامة من Itepekimab التي لوحظت في تجارب المرحلة 3 متسقة مع التجارب السريرية السابقة. كانت الأجسام المضادة المضادة للأدوية نادرة ولم يكن لها أي تأثير واضح على مستويات عقاقير Itepekimab.
هو مرض الانسداد الرئوي المزمن بشكل خاص ، وهناك حاجة إلى مقاربات جديدة لمعالجة سائقي الأمراض البيولوجية المتعددة في Rigneron. "نحن فخورون بعملنا في هذا المناظر الطبيعية الصعبة للعلاج ، ونحضر دوبيكنت-أول طب بيولوجي على الإطلاق لمرضى مرض الانسداد الرئوي المزمن-لبعض المرضى الذين لديهم خيارات محدودة للغاية في السابق. نشجعنا النتائج الإجمالية من برنامج Aerify-1 وبياناتنا من خلال برنامج Aerify-2 ومراجعة النتائج على كل من تجارب ItepekiMAB. استمر في تعزيز itepekimab في أمراض الجهاز التنفسي مع الحاجة غير الملباة. "
يقوم
Regeneron و Sanofi بمراجعة البيانات وسنناقشان مع السلطات التنظيمية لتقييم الخطوات التالية.
سيتم تقديم نتائج مفصلة من هذه التجارب في اجتماع طبي مستقبلي. يتم تقييم Itepekimab حاليًا في تجارب أخرى ، بما في ذلك التهاب الأنف المزمن دون الاورام الحميدة الأنفية ، والتهاب الأنف المزمن مع الاورام الحميدة الأنفية وتوسع التليف غير الضيق.
"بينما يتم تشجيعنا من نتائج Aerify-1 ، فإن نتائج كلتا الدراستين تستحق المزيد من الاستكشاف للحصول على فهم كامل للبيانات والدور الذي يلعبه IL-33 في هذا المرض المعقد". "بعض الأشخاص الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن في حاجة ماسة إلى خيارات علاجية جديدة ، وخاصة أولئك الذين يواصلون تجربة التفاقم على الرغم من كونهم في العلاج القصوى ، ونحن لا نزال ملتزمون بمناقشة هذه البيانات مع الوكالات التنظيمية لتقييم مسارنا إلى الأمام.
حول برنامج Itepekimab COPD Trial Trial
Aerify-1 و Aerify-2 هي العشوائية ، المرحلة 3 ، تجارب مزدوجة التعمية ، وهمي تسيطر عليها والتي قامت بتقييم فعالية وسلامة من البالغين من قبل من قبل 40-85 سنة. تم تعريف المدخنين السابقين على أنهم أولئك الذين لم يدخنوا لمدة ستة أشهر على الأقل.
كانت تدار العلاجات تحت الجلد وإضافتها إلى العلاج المزدوج (الكورتيكوستيرويد المستنشق [ICS] بالإضافة إلى peta2-againist طويلة المفعول [laba] أو مضادات مسكارين طويلة المفعول [lama] بالإضافة إلى inl-ps-extl المعدل السنوي لتفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن الحاد أو الشديد. تم تعريف التفاقم المعتدل على أنها تلك التي تتطلب المنشطات الجهازية و/أو المضادات الحيوية. تم تعريف التفاقم الشديد على أنها تلك: تتطلب دخول المستشفى ؛ أكثر من 24 ساعة من الملاحظة في قسم الطوارئ أو مرفق الرعاية العاجلة ؛ أو يؤدي إلى الموت.
يشتمل برنامج Aerify على تجربتين مستمرتين إضافيتين: Aerify-3 ، دراسة ميكانيكية للمرحلة الثانية لتقييم تأثير Itepekimab على التهاب مجرى الهواء في المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن ، والهواء 4 ، وهي تجربة مرحلة 3 لتقييم السلامة طويلة الأجل للمرضى في المرضى الذين يعانون من COPD.
تقنية Velocimmune® ، هي جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل يرتبط ويمنع Interleukin-33 (IL-33) ، وهو بادئ ومكبر للالتهاب الواسع في مرض الانسداد الرئوي المزمن. يُعتقد أن IL-33 متورطة في أنواع مختلفة من الالتهاب وهي مرتفعة بشكل خاص في رئتي المدخنين السابقين.
يتم تطوير Itepekimab بشكل مشترك من قبل Regeneron و Sanofi بموجب اتفاقية تعاون عالمية وهي حاليًا في برامج التنمية السريرية لالتهاب التهاب الأنف المزمن مع الاورام الحميدة الأنفية (المرحلة 3) ، والتهاب التليف غير الهادئ (المرحلة 2) والتهاب الراينوسينوسينات المزمن دون التهاب البوليب (المرحلة 2) تستخدم تقنية Felocimmune تقنية Rigeneron من المناعة المناعية من منصة فأر مصممة وراثياً وراثياً مع الجهاز المناعي البشري وراثياً لإنتاج أجسام مضادة بشرية محسنة بالكامل. عندما كان المؤسس المشارك لـ Regeneron ، والرئيس والمسؤول العلمي جورج D. Yancopoulos طالب دراسات عليا مع معلمه Frederick W. Alt في عام 1985 ، كان أول من تصور صنع مثل هذا الفأر البشري وراثياً ، وقضى Regeneron عقودًا في اختراع وتطوير تقنيات الفيلوكسيتويت ذات الصلة. استخدم الدكتور يانكوبولوس وفريقه تقنية فيلوكيمون لخلق نسبة كبيرة من جميع الأجسام المضادة أحادية النسيلة البشرية الأصلية المعتمدة بالكامل من إدارة الأغذية والعقاقير. ويشمل ذلك Dupixent® (dupilumab) ، libtayo® (cemiplimab-rwlc) ، praluent® (alirocumab) ، kevzara® (sarilumab) ، evkeeza® (evinacumab-dgnb) ، inmazeb® (atoltivim ، maftivimab ، (Pozelimab-BBFG). بالإضافة إلى ذلك ، تم تصريح REGEN-COV® (CASIRIVIMAB و IMDEVIMAB)
حول Regeneron Regeneron (NASDAQ: Regn) هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية التي تخترع وتطوير وتسويق الأدوية المحولة للحياة للأشخاص الذين يعانون من أمراض خطيرة. أسسنا وقيادها من قبل الطبيبين ، قدرتنا الفريدة على ترجمة العلوم بشكل متكرر ومتكرر إلى الطب إلى العديد من العلاجات المعتمدة والمرشحين للمنتجات في التطوير ، وكان معظمها محليًا في مختبراتنا. تم تصميم أدويةنا وخط الأنابيب لمساعدة المرضى الذين يعانون من أمراض العيون ، والأمراض الحساسية والالتهابية ، والسرطان ، والأمراض القلبية والأوعية الدموية ، والأمراض العصبية ، والظروف الدموية ، والأمراض المعدية ، والأمراض النادرة. وفئات جديدة من الأجسام المضادة ثنائية القرن. نحن نقوم بتشكيل الحدود التالية من الطب من خلال رؤى تعمل بالبيانات من مركز Regeneron للوراثة وراغاف الأدوية الوراثية الرائدة ، مما يتيح لنا تحديد الأهداف المبتكرة والمناهج التكميلية لعلاج الأمراض أو علاجها.
لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة www.regeneron.com أو متابعة Regeneron على LinkedIn أو Instagram أو Facebook أو X. نحن نطبق فهمنا العميق لنظام المناعة لابتكار الأدوية واللقاحات التي تعالج وحماية ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، مع خط أنابيب مبتكر يمكن أن يفيد الملايين. يسترشد فريقنا بأغراض واحدة: نحن نطارد معجزات العلوم لتحسين حياة الناس ؛ هذا يلهمنا لتحقيق التقدم وتحقيق تأثير إيجابي لشعبنا والمجتمعات التي نخدمها ، من خلال معالجة التحديات الصحية والبيئية والمجتمعية الأكثر إلحاحًا في عصرنا.
يتم سرد Sanofi على EuroNxt: San and Nasdaq: Sny.
بيانات تطلعية Regeneron واستخدام الوسائط الرقمية يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية تتضمن مخاطر أو غير متأكدة من الأحداث المستقبلية والأداء المستقبلي للأدوية Regeneron ، بيانات تطلعية. كلمات مثل "توقع" و "توقع" و "تنوي" و "خطة" و "صدق" و "سعي" و "التقدير" واختلاف مثل هذه الكلمات والتعبيرات المماثلة تهدف إلى تحديد هذه البيانات التطلعية ، على الرغم من أن جميع البيانات التطلعية لا تحتوي على هذه الكلمات المحددة. هذه العبارات قلق ، وتشمل هذه المخاطر والشكوك ، من بين أمور أخرى ، الطبيعة والتوقيت والنجاح المحتمل والتطبيقات العلاجية للمنتجات التي يتم تسويقها أو تسويقها بطريقة أخرى من قِبل Regeneron و/أو متعاوناتها أو متورطين (جماعي ، "منتجات Regeneron" الآن) ومرشحين للبحث عن المنتجات المتجددة ، وتجريبيون) ، وتجريبيون على أساس المنتجات). بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر itepekimab لدى البالغين الذين كانوا مدخنين سابقين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن غير الكافي ("مرض الانسداد الرئوي المزمن) وغيرها من المؤشرات المحتملة ؛ احتمالية الموافقة التنظيمية المحتملة وتوقيتها ونطاقها وإنشاء مرشحين منتجات Regeneron والمؤشرات الجديدة لمنتجات Regeneron ، مثل Itepekimab لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن كما هو موضح في هذا البيان الصحفي ، وكذلك Itepekimab لعلاج التهاب الراينوسينوسين المزمن ، و polyps nas-cytisit. الاورام الحميدة الأنفية أي ردود فعل قد يتم تقديمها من قبل السلطات التنظيمية حول نتائج تجارب Aerify-1 و Aerify-2 التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي ، بما في ذلك تأثير أي ردود فعل على أي موافقة تنظيمية محتملة من itepekimab ؛ عدم اليقين في الاستخدام وقبول السوق والنجاح التجاري لمنتجات Regeneron ومرشحي منتجات Regeneron وتأثير الدراسات (سواء أجراها Regeneron أو غيرها وما إذا كانت مُلزم أو تطوعية) ، بما في ذلك الدراسات التي تمت مناقشتها أو المشار إليها في هذا البيان الصحفي ، على أي من الموافقة التنظيمية المحتملة أو على منتجات Regeneron في) قدرة المتعاونين في Regeneron ، أو المرخص لهم ، أو الموردين ، أو أطراف ثالثة أخرى (حسب الاقتضاء) على إجراء التصنيع والملء والتشطيب والتغليف والتوزيع والتوزيع وغيرها من الخطوات المتعلقة بمنتجات Regeneron ومرشحي منتجات Regeneron ؛ قدرة Regeneron على إدارة سلاسل التوريد لعدة منتجات ومرشحين للمنتجات والمخاطر المرتبطة بالتعريفات وغيرها من القيود التجارية ؛ قضايا السلامة الناتجة عن إدارة منتجات Regeneron ومرشحو منتجات Regeneron (مثل Itepekimab) في المرضى ، بما في ذلك المضاعفات الخطيرة أو الآثار الجانبية فيما يتعلق باستخدام منتجات Regeneron ومرشحي منتجات Regeneron في التجارب السريرية ؛ تحديدات السلطات الحكومية التنظيمية والإدارية التي قد تؤخر أو تقيد قدرة Regeneron على مواصلة تطوير أو تسويق منتجات Regeneron ومرشحو منتجات Regeneron ؛ الالتزامات التنظيمية المستمرة والرقابة التي تؤثر على منتجات Regeneron والبحث والبرامج السريرية والأعمال ، بما في ذلك تلك المتعلقة بخصوصية المريض ؛ توافر ومدى سداد أو مساعدة COPAY لمنتجات Regeneron من دافعي الطرف الثالث والأطراف الثالثة الأخرى ، بما في ذلك برامج الرعاية الصحية والتأمين الخاصة ذات الدافع الخاص ، ومؤسسات الصيانة الصحية ، وشركات إدارة مزايا الصيدلة ، والبرامج الحكومية مثل Medicare و Medicaid ؛ قرارات التغطية والسداد من قبل هؤلاء الدائنين والأطراف الثالثة الأخرى والسياسات والإجراءات الجديدة التي اعتمدتها هؤلاء الدائنين والأطراف الثالثة الأخرى ؛ التغييرات في القوانين واللوائح والسياسات التي تؤثر على صناعة الرعاية الصحية ؛ الأدوية المتنافسة والمرشحين للمنتجات التي قد تكون متفوقة على منتجات Regeneron ومرشحو منتجات Regeneron (بما في ذلك الإصدارات الحيوية لمنتجات Regeneron) أو أكثر من تكلفة من منتجات Regeneron ومرشحو منتجات Regeneron (بما في ذلك الإصدارات الحيوية لمنتجات Regeneron) ؛ قد يتم تكرار مدى نتائج برامج البحث والتطوير التي أجراها Regeneron و/أو المتعاونين أو المرخص لهم في دراسات أخرى و/أو يؤدي إلى التقدم المرشحين للمنتجات إلى التجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية ؛ النفقات غير المتوقعة ؛ تكاليف تطوير وإنتاج وبيع المنتجات ؛ قدرة Regeneron على تلبية أي من توقعاتها المالية أو التوجيه والتغييرات في الافتراضات الكامنة وراء تلك التوقعات أو التوجيه ؛ إمكانية حدوث أي ترخيص أو تعاون أو اتفاقية العرض ، بما في ذلك اتفاقيات Regeneron مع Sanofi و Bayer (أو الشركات التابعة لكل منهما ، حسب الاقتضاء) ، لإلغاءها أو إنهاءها ؛ تأثير تفشي الصحة العامة ، أو الأوبئة ، أو الأوبئة على أعمال Regeneron ؛ والمخاطر المرتبطة بالتقاضي والإجراءات الأخرى والتحقيقات الحكومية المتعلقة بالشركة و/أو عملياتها (بما في ذلك الإجراءات المدنية المعلقة التي بدأت أو انضمتها وزارة العدل الأمريكية ومكتب المدعي العام الأمريكي في مقاطعة ماساتشوستس) ، والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية للأطراف الأخرى أو المعلقة أو التقاضي المستقبلي المتعلق بها (دون الحد من المقترض في البروتين وغيرها من الممتلكات المتعلقة). الحقن) ، والنتيجة النهائية لأي من هذه الإجراءات والتحقيقات ، وتأثير أي مما سبق قد يكون له على أعمال Regeneron ، آفاق ، نتائج التشغيل ، والوضع المالي. يمكن العثور على وصف أكثر اكتمالا لهذه المخاطر المادية وغيرها من المخاطر المادية في ملفات Regeneron مع لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ، بما في ذلك نموذجها 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024 وشكلها 10-Q للفترة الفصلية المنتهية في 31 مارس 2025. أي تصريحات تطلعية يتم تقديمها بناءً على المعتقدات الحالية للإدارة وحكمها ، والقارئ يتم تجديده على أي شيء آخر. لا يتعهد Regeneron بأي التزام بتحديث أي بيان تطلعي (علنًا أو غير ذلك) ، بما في ذلك أي إسقاط أو إرشادات مالية على سبيل المثال لا الحصر ، سواء كان ذلك نتيجة للمعلومات الجديدة أو الأحداث المستقبلية أو غير ذلك.
يستخدم
Regeneron موقعها على موقع وسائل الإعلام والمستثمرين ووسائل الإعلام الاجتماعية لنشر معلومات مهمة حول الشركة ، بما في ذلك المعلومات التي قد تُعتبر موادًا للمستثمرين. يتم نشر معلومات مالية وغيرها من المعلومات حول Regeneron بشكل روتيني ويمكن الوصول إليها على موقع Regeneron وسائل الإعلام وعلاقات المستثمرين (https://investor.regeneron.com) وصفحة LinkedIn الخاصة به (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals). يحتوي على بيانات تطلعية على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص للأوراق المالية لعام 1995 ، بصيغته المعدلة. البيانات التطلعية هي بيانات ليست حقائق تاريخية. تتضمن هذه البيانات التوقعات والتقديرات المتعلقة بالتسويق وغيرها من الإمكانات للمنتج ، أو فيما يتعلق بإيرادات المستقبل المحتملة من المنتج. يتم تحديد البيانات التطلعية عمومًا من خلال الكلمات "تتوقع" ، "توقع" ، "يعتقد" ، "تنوي" ، "تقديرات" ، "خطط" ، وتعبيرات مماثلة. على الرغم من أن إدارة Sanofi تعتقد أن التوقعات التي تنعكس في مثل هذه البيانات التطلعية معقولة ، إلا أن المستثمرين يتم تحذيرهم من أن المعلومات والبيانات التطلعية تخضع لمختلف المخاطر والشكوك ، والتي يصعب التنبؤ بها الكثير منها أو يتجاوزها من السيطرة على Sanofi ، والتي يمكن أن تسبب نتائج فعلية وتطورات تختلف بشكل مادي أو تعبير عنها أو تعرضها للاتصالات الأمامية. تتضمن هذه المخاطر والشكوك من بين أشياء أخرى ، أو الإجراءات التنظيمية غير المتوقعة أو التأخيرات ، أو التنظيم الحكومي ، والتي يمكن أن تؤثر على توافر المنتج أو الإمكانات التجارية للمنتج ، حقيقة أن المنتج قد لا يكون ناجحًا تجاريًا ، أو عدم اليقين المتأصل في مجال البحث والتنمية ، بما في ذلك البيانات السريرية المستقبلية والتحليلات المستقبلية للبيانات الإكلينيكية الحالية المتعلقة بالمنتج ، بما في ذلك التسويق بعد التسويق ، أو الجودة غير المتوقعة أو الجودة المصنعة بشكل عام ، أو المخاطر الفكرية ، أو أيها المخاطرة ، أو أيها المخاطر ، أو أيها المخاطر الفكرية ، أو أيها المخاطر الفخرية ، النتيجة النهائية لمثل هذه التقاضي ، والظروف الاقتصادية والسوقية المتقلبة ، والتأثير الذي قد تحدثه الأزمات العالمية علينا وعملائنا والموردين والبائعين وشركاء الأعمال الآخرين ، والوضع المالي لأي منهم ، وكذلك على موظفينا وعلى الاقتصاد العالمي ككل. تشمل المخاطر والشكوك أيضًا أوجه عدم اليقين التي تمت مناقشتها أو تحديدها في الإيداعات العامة مع SEC و AMF التي قام بها Sanofi ، بما في ذلك تلك المدرجة في إطار "عوامل الخطر" و "البيان التحذيري فيما يتعلق بالبيانات التطلعية" ، في التقرير السنوي لـ Sanofi-لا يتم توجيهه إلى أي شيء. البيانات.
جميع العلامات التجارية المذكورة في هذا البيان الصحفي هي ملك لمجموعة Sanofi باستثناء Velocisuite و Regeneron Genetics Center.
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
