製薬ニュースと記事

FDA、新型コロナウイルス感染症治療のためのベブテロビマブの緊急使用許可(EUA)を取り消す

2024 年 12 月 5 日、リリーは米国食品医薬品局に対し、ベブテルの全ロットが使用不能となったため、ベブテロビマブの緊急使用許可を取り消すよう要請しました。

ミンザソルミンの概念実証 ORCHESTRA 研究の結果が UCB パーキンソン病研究プログラムの次のステップを形作る

UCBは本日、治験中の経口低分子α-シヌクレインミスフォールディング阻害剤であるミンザソルミンのORCHESTRA概念実証研究を発表しました。

メルク、治験用のビボストリマブおよびファベゼリマブの固定用量とペムブロリズマブの併用を評価する KeyVibe および KEYFORM 臨床開発プログラムに関する最新情報を提供

米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク社（NYSE MRK）は本日、ビボストリマの臨床開発プログラムの中止を発表した。

FDA、アセタドート（注射用N-アセチルシステイン）の簡略化された投与計画を承認

AAP、重篤な先天性心疾患スクリーニングのための新しいアルゴリズムを支持

12月16日にPediatrics誌にオンライン掲載された臨床報告の中で、米国小児科学会は重篤な先天性心臓疾患に使用するための新しいアルゴリズムを承認した。

毎日のプロカルシトニンに基づいた敗血症ケアで抗生物質の投与期間を短縮

オンラインで発表された研究によると、プロカルシトニン (PCT) の測定に基づいた敗血症治療は、標準治療と比較して抗生物質の投与期間を安全に短縮します。

SABCS：胸壁照射は乳がんの生存に影響を与えない

stuによると、中リスク乳がん患者の場合、乳房切除術後の胸壁照射（CWI）は10年の全生存率に影響を与えない

毎日の歩数が増加すると、うつ病のレベルは低下します

文字通り、うつ病から抜け出すことはできますか? データの新しい世界的な調査により、たとえ控えめなレベルであっても、毎日の歩数の増加が関連していることが判明しました。

Quitline コーチングは若者が電子タバコをやめるのに役立ちます

American Journal of Preventive Me誌に12月11日オンラインで掲載された研究結果によると、電子タバコを吸う若者のほぼ半数がQuitlineの助けでやめることができているという。

急性呼吸不全に対する高流量鼻酸素換気は非侵襲的換気よりも劣らない

高流量鼻酸素（HFNO）は、ほとんどの急性疾患患者の気管内挿管または7日以内の死亡に関して、非侵襲的換気（NIV）に劣らない