製薬ニュースと記事

人々を過剰摂取から救うためにナロキソンを使用する傍観者が増えている

オピオイドを過剰摂取した人々へのナロキソン投与に介入する傍観者が増えていることが、新たな研究で示された。約25,000人のOD患者がナロキソンの投与を受けた

オゼンピックプラス腸管「ザップ」療法は2型糖尿病患者のインスリンの必要性を排除する可能性がある

非常に小規模な研究の結果は、糖尿病治療薬オゼンピックと革新的な新しい腸内処置の組み合わせが、胃腸の必要性をなくすのに役立つ可能性があることを示唆しています。

米国成人の4人に1人が未診断のADHDを疑っている

アリソン・バークさんは、娘が注意欠陥・多動性障害（ADHD）と診断された後、娘のそばにいたいと考えました。それから彼女は、すごいことに気づきました

ほとんどの ER には小児患者を治療するための設備が整っていません

新しい発見は多くの親を心配させる可能性がある 救急治療室の10件中8件近くに、小児患者の治療に必要な物資や訓練が不足していることが、米国の新しい調査で明らかになった。 T

FDA、治療抵抗性うつ病（TRD）患者に対するバイオマーカー誘導型DB104（リアフェンシン）のファストトラック指定を認可

革新的な医薬品の開発に精密医療を応用するパイオニアである Denovo Biopharma LLC は本日、米国食品医薬品局 (FDA) が次のことを発表しました。

Volixibat、原発性胆汁性胆管炎における胆汁うっ滞性掻痒症に対する画期的治療薬の指定を取得

ミラム・ファーマシューティカルズ社（ナスダックMIRM）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がボリックスに画期的治療薬の指定を付与したと発表しました。

ステルス・バイオセラピューティクス、バース症候群の治療薬としてエラミプレチドが承認される可能性を支持するFDA諮問委員会会議での賛成票を発表

特発性肺線維症における低用量LTI-03を評価する第1b相臨床試験から発表されたデータ

テキサス州オースティン、2024 年 10 月 12 日。 Aileron Therapeutics, Inc. (Aileron) は、新たなファーストインクラス医薬品のパイプラインを推進するバイオ医薬品会社です。

FDA、阻害剤を使用しない血友病AまたはBの成人および青年の治療薬としてHympavzi（マルスタシマブ-hncq）を承認

自分自身または愛する人にとって適切なリハビリを選択する

可能な限り最良の結果を達成するために、個別の患者計画に協力するすべての人々。治療機器の種類については必ずお問い合わせください。