製薬ニュースと記事

妊娠前の過剰な親の肥満は子孫に関連する MASLD

妊娠前の親の過体重または肥満は、子供の代謝機能不全に関連した脂肪性肝疾患（MASLD）の確率の増加と関連しています。

適格な若者の 20% が GLP-1 受容体作動薬を処方

潜在的に適格な若者の 20% がグルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニスト (GLP-1 RA) を処方されており、処方される確率は inc が高いほど高くなります。

ジェネンテックのフェネブルチニブは、第 3 相ポジティブフェーズ III 研究 (FENhance 1) において、再発性および原発性進行性 MS に対する最初で唯一の BTK 阻害剤としての可能性を確認

ロシュグループ（SIX RO、ROG OTCQX RHHBY）の一員であるジェネンテックは本日、RMSを対象としたフェネブルチニブの極めて重要な第III相試験（FENhance 1）が基準を満たしたと発表した。

セラヴァンス・バイオファーマ、アンプレロキセチンのサイプレス第3相試験が主要評価項目を達成できなかったと報告

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma または当社) (NASDAQ TBPH) は本日、

ジョンソン・エンド・ジョンソン療法のニポカリマブが米国FDAの全身性エリテマトーデス（SLE）に対するファストトラック指定を取得

ペンシルベニア州スプリングハウス（2026年3月3日） ジョンソン・ジョンソン（NYSE JNJ）は本日、ニポカリマバが米国食品医薬品局（FDA）のファストトラック許可を取得したと発表した。

武田薬品と主人公は、米国食品医薬品局が新薬申請を受理し、真性赤血球増加症のファーストインクラスの治療法としてラスフェルチドの優先審査を許可したと発表

Chiesi Global Rare Dimensions が、ホモ接合性家族性高コレステロール血症 (HoFH) に対する小児用ジャクスタピド (ロミタピド) カプセルの FDA 承認を発表

性別、閉経状態はライム病の初期症状の重症度と関係している

Clinical and Exp誌に2月7日にオンライン掲載された研究によると、性別と閉経状態は初期ライム病の血清学的状態と重症度に影響を与えるようだという。

2011 年から 2022 年にかけて若年成人の STEMI 死亡率が増加

発表された研究によると、若年成人における初発ST上昇心筋梗塞（STEMI）の院内死亡率は2011年から2022年にかけて増加した。

乳がんの症例、死亡者数は世界中で増加すると予想される

2026 年 3 月 3 日火曜日 乳がんによる死亡は、不健康なライフスタイルの選択が一因となって、今後 15 年間増加し続けると予想されています。