製薬ニュースと記事

TIA/軽度の脳卒中の小さな血管疾患の負担にリンクされたより長いインベッド時間

一時的な虚血攻撃（TIA）軽度の脳卒中の成人患者の場合、睡眠の乱れはより大きな脳小血管疾患（SVD）の負担とWに関連しています。

FDAチーフ：妊娠中のコビッドワクチンは個人的な選択であるべきです

2025年5月30日金曜日、連邦保健当局は、妊娠中の女性がCovid-19ワクチンを得て、DOから鋭い批判を引き起こすという重要な勧告を引き戻しました。

Tevaセリアック病候補TEV-53408は、米国FDAによる高速トラックの指定を認めました

Teva Pharmaceutical Industries、Ltd。（NYSE and Tase Teva）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がInveの高速トラック指定を認めたことを発表しました。

Rocket Pharmaceuticalsは、ダノン病のRP-A501のフェーズ2臨床試験の最新情報を提供します

Rocket Pharmaceuticals、Inc。（NASDAQ RCKT）、完全に統合された後期バイオテクノロジー企業である遺伝療法の統合されたパイプラインを前進させるRare

Ocugenは、Stargardt病の治療のためのOCU410ST-修飾子遺伝子治療に付与されたまれな小児疾患の指定を発表します

Ocugen、Inc。（OcugenまたはThe Company）（NASDAQ OCGN）、失明疾患の遺伝子療法の先駆的なバイオテクノロジーリーダーである

実験的医薬品開発センターは、膵管腺癌を治療するために、抗体薬物コンジュゲートEBC-129の米国FDAファーストトラック指定を認めました

シンガポール、2025年5月28日、シンガポールの創薬と開発のための全国プラットフォーム、実験薬開発センター（EDDC）は本日、tを発表しました。

NIH科学者の先駆者の先駆者であり、扱いにくい癌疼痛に対する治療を約束します

国立衛生研究所（NIH）科学者は、植物由来の分子樹脂毒素に基づいた新しい治療法の人間初の臨床試験であると報告しています（

オツカは、免疫グロブリンA腎症（IGAN）の治療におけるSibeprenlimabの生物学ライセンス申請（BLA）のFDAの受け入れと優先レビューを発表しました

以前に治療された局所進行または転移性のEGFRMUTATED非小細胞肺がんを患っている患者向けのパトリツマブDERUXTECAN Biologicsライセンスアプリケーションアプリケーション自発的に撤回

Stealth Biotherapeuticsは、ウルトラレアバース症候群の残念な遅延にもかかわらず「パスフォワード」を発表します