製薬ニュースと記事

BoehringerのZongertinibは、HER2（ERBB2）-Mutant進行性非小細胞肺癌の治療のために米国FDAから優先レビューを受けています

Boehringer Ingelheimは本日、米国食品医薬品局（FDA）がZongertinibの新薬アプリケーションに優先審査を許可したことを発表しました（B

Clarityは、CU-67 SAR-Bispsmaを伴う転移性去勢耐性前立腺がん患者の治療のためのFDAファーストトラックの指定を受けます

オーストラリア、シドニー2025年2月19日Clarity Pharmaceuticals（ASX CU6）（Clarity or Company）、Deve Deveの任務を伴う臨床段階の放射性医薬品会社

PTC Therapeuticsは、フリードライヒの運動失調症患者の治療に対するVatiquinone NDAのFDAの受け入れと優先度のレビューを発表します

アメリカ脳卒中協会、2月5〜7日

毎年恒例のAMERで発表された研究によると、歯科用フロスは虚血および心エンボリック脳卒中および心房細動のリスクが低いことに関連しています。

FDAは、糖尿病患者に対して最初の急速な作用インスリンバイオシミラーを承認します

米国食品医薬品局は、成人および小児患者のNovolog（インスリンASPART）のバイオシミラーwとしてメリログ（インスリンアスパート-SZJJ）を承認しましたw

女性の失禁に関連する不健康な食事

ジャンクフードのライフスタイルは、中年の女性の恥ずかしい小さな漏れに貢献する可能性がある、と新しい研究は示唆しています。しばしばファーストフードやパッケージを食べる女性は食べます

保険で拒否されましたか？なぜ反撃するのかは時々機能します

3年後、40,000の医療費と5つの保険の拒否で、4月とジャスティンベックはついに彼らの9の人生を変える扱いを受けるために彼らの戦いに勝ちました

カフェインエネルギー製品への小児曝露のために、毒物への呼びかけが増加しています

米国の毒物センターに報告されたカフェインエネルギー製品への小児曝露は2011年から2023年に増加しましたが、ほとんどの曝露は臨床効果が最小限でした

DAPTをチカグレロール単剤療法に排出すると、急性冠動脈症候群の出血リスクが削減されます

薬物溶出ステント（DES）移植を受けている急性冠動脈症候群（ACS）の患者、デュアル抗血小板療法（DAPT）をP2Y12阻害剤に除去する患者

転移性前立腺癌の全生存率の改善に結び付けられたタラゾパリブ +エンザルタミド

相同組換え修復（HRR）遺伝子変化のために選択されていない転移性去勢耐性前立腺癌（MCRPC）の患者の場合、タラゾパリブ（TA