製薬ニュースと記事

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、高リスクの非筋肉の侵襲性膀胱がんのTAR-200 NDAの米国FDA優先レビューを受けています

ラリタン、ニュージャージー州、2025年7月17日、ジョンソン・ジョンソン（NYSE JNJ）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が新薬に優先審査を許可したことを発表しました。

Shorla Oncologyは、経口液体を使用してまれな脳癌を治療するためにSH-1010のFDA孤児薬の指定を発表します

米国 - アイルランドの専門医薬品会社であるShorla Oncology（Shorla）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がOrphanを認めたと発表しました。

FDAは、サレプタ治療薬がエレベディの分布を一時停止し、3回の死亡後に複数の遺伝子治療産物の臨床試験を保留にしていることを要求します

米国食品医薬品局は本日、四肢ガードル筋肉のためのサレプタ治療研究遺伝子治療臨床試験を行ったことを発表しました。

Aldeyra Therapeuticsは、ドライアイ疾患の治療のためのReproxalap新薬アプリケーションのレビューのためにFDAの受け入れを発表します

なぜ専門家が野生動物に餌をやるべきではないと言う理由

2025年7月20日日曜日、野生の象を養うことは親切またはエキサイティングに見えるかもしれませんが、新しい研究では深刻な害につながる可能性があると警告しています。 CA大学の研究者

夏の飲酒はユニークで落ち着いたリスクをもたらします

2025年7月19日土曜日、トーストを夏の楽しみに持ち上げますが、危険な飲酒がパーティーを台無しにしないでください。夏の暑さではアルコールが多すぎると致命的になる可能性があります、国民

CDC、FDAは、凍結した豆からのサルモネラのリスクの可能性を警告します

米国疾病管理予防センターと米国食品医薬品局は、いくつかの州の公衆衛生当局とともにInvestiです

2020年から2024年に米国の成人の間でインフルエンザワクチンの摂取量が減少した

PLOS Global Publでオンラインで公開された調査によると、2020年から2024年までの米国の成人のインフルエンザワクチンの摂取量は全体的に減少しました。

FDAは、禁止の試みから数年後、販売のためにJuul e-cigsを承認します

2025年7月18日金曜日、長年の合法的な戦いと健康上の懸念の後、Juul Labsは米国で電子タバコのいくつかを販売するための先読みがあります

トランプは脚の一般的な静脈状態と診断されました

2025年7月18日金曜日、ドナルド・トランプ大統領は、多くの高齢者に影響を与える静脈状態と診断されたとホワイトハウスは述べた。トランプ、79、最近