製薬ニュースと記事

2010年以降、米国の小売薬局のほぼ3分の1が閉店

イリノイ州、メイン州、ミシシッピ州、ニューヨーク州、ペンシルベニア州、ロードアイランド州、バーモント州。そこでは、郡の半数以上が薬局の純減を経験した。黒人、

マクドナルドのクォーターパウンダーに関連した大腸菌の発生は終息宣言

CDC によると、腎不全を引き起こす可能性のある状態です。詳細情報CDC は大腸菌についてさらに詳しく説明しています。出典米国食品医薬品局、健康

Zepbound が新しいトライアルで減量に関して Wegovy を上回る

イーライリリー社の新しいGLP-1減量薬であるZepboundは、リリー社が資金提供した臨床試験で主な競合他社であるウィゴビー社を上回る成績を収めた。増加を考えると

Soleno Therapeutics、プラダーウィリ症候群におけるDCCR（ジアゾキシドコリン）徐放性錠剤のFDA審査期間延長を発表

サツマ製薬とSNBL、前兆の有無にかかわらず片頭痛の急性治療薬としてSTS101のNDA再提出をFDAに受理

Aquestive Therapeutics が FDA からの肯定的なフィードバックを発表し、アナフィルム (エピネフリン) 舌下フィルムの NDA 提出ガイダンスを再確認

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST) は、革新的な SC を通じて患者の生活に有意義な改善をもたらす医薬品を開発する製薬会社です。

シロス社、RARA遺伝子過剰発現を伴う高リスク骨髄異形成症候群を対象としたタミバロテンのSELECT-MDS-1第3相試験のトップラインデータを発表

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS) は、血液悪性腫瘍の最前線治療における新しい標準治療の推進に取り組むバイオ医薬品会社です。

FDA、ステラーラのバイオシミラーであるイェインテック（ウステキヌマブ-kfce）を承認

Lantern Pharma の治験薬候補 LP-184 がトリプルネガティブ乳がん (TNBC) の治療に関して FDA から 2 番目のファストトラック指定を取得

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN) は、がん治療法の開発とコスト、ペース、スケジュールの変革に特化した人工知能 (AI) 企業です。

FDA、EGFR変異を有する進行性または転移性非扁平上皮非小細胞肺がんの治療歴のある特定の患者の治療を目的として、サシツズマブ ティルモテカン（sac-TMT）に画期的治療薬の指定を付与

米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク（NYSE MRK）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がブレークスルーグの承認を取得したと発表した。