製薬ニュースと記事

New England Journal of Medicineは、ナルコレプシー型1型の人々に、口腔オレキシン受容体2アゴニストOvePorexton（TAK-861）のフェーズ2B試験からのデータを公開しています。

大阪、日本とマサチューセッツ州ケンブリッジ、2025年5月14日、高田（TSE 4502 NYSE TAK）は本日、ニューイングランドジャーナルオブメディシンがデータを公開したことを発表しました。

FDAは、希少疾患のスピノセベラ運動失調のために、バイオヘブンのトロリルゾールNDAのPDUFA日付を延長します

TIAから最大12か月後に一般的な病理学的疲労

神経学で5月14日に公開された研究によると、病理学的疲労は、一時的な虚血攻撃（TIA）の診断から最大12か月後によく見られます。

CDC：2024年の薬物過剰摂取による死亡は25％以上減少します

国立健康統計センターから本日発表された暫定データによると、薬物の過剰摂取による死亡は2023年から2024年にかけて26.9％減少しました。 a

結腸直腸癌の検出に適しているよりも、マルチカーゲットスツールDNAテストはよりコストがかかります

MultiTarget Stool DNA Test（MSDT） - および次世代MSDT（N-G MSDT）ベースのスクリーニングは、検出された高度な新生物症例または初期結腸骨ごとにコストが高くなります

不完全なスタッフのチームで働く医師の燃え尽き症候群の可能性

Jでオンラインで公開されている調査レターによると、不完全なスタッフのチームとの協力は、医師の燃え尽き症候群のより大きな可能性に関連しています。

FDAは、高C-METタンパク質過剰発現を伴う非小細胞肺がんのEmrelis（Telisotuzumab Vedotin-TLLV）に対する承認を加速しました。

Ubrogepant（ubrelvy）早期片頭痛症状に対して効果的

片頭痛は頭痛を引き起こすことはありません。これらの攻撃には、多くの場合、光や音の感受性、吐き気、首の痛み、めまいなどの症状が伴います。何s

子供向けのフッ化物サプリメントをレビューし、おそらく禁止するFDA

2025年5月14日水曜日、米国食品医薬品局（FDA）は、子供向けのフッ化物サプリメントをレビューし、おそらく削除する予定です。

セルティックスターのジェイソン・テイタムは、アキレスを引き裂いたシーズンに向けてアウト

2025年5月14日水曜日、ボストンセルティックスは、アキレス腱を引き裂いた後、シーズンの残りを逃します。チームは火曜日にそれを発表しました