製薬ニュースと記事

減量手術後の黒人患者の軽度の合併症

黒人患者は、代謝および肥満手術後の軽度の合併症の発生率が高いと、年次総会で発表された研究によると

深い眠り、夜行性の発生管理の昼間のコントロールキー

Sによると、深い睡眠や昼間の尿コントロールを含む特定の要因は、子供の間で治療反応する夜間菌生物に関連しています。

セリアック病の診断に役立つグルテン刺激インターロイキン-2分泌

Gastroenteroloで6月9日にオンラインで公開された研究によると、グルテン刺激インターロイキン-2（IL-2）分泌はセリアック病（CED）の診断に役立ちます。

Hidrops MRIは、メニエール病、前庭片頭痛を正確に区別します

磁気共鳴イメージング（MRI）上のco牛内リンパ水様体（CEH）と前庭内リンパ水様体（VEI）の組み合わせは、MENIを正確に診断します

FDAは、再発した耐抵抗性濾胞性リンパ腫についてMonjuviを承認します

米国食品医薬品局は、再発または耐衝撃性の卵胞リンパ類の成人患者の治療のためにMonjuvi（Tafasitamab-CXIX）を承認しました

リリーの経口GLP-1、Orforglipronは、魅力的な有効性と注射可能なGLP-1薬と一致する安全性プロファイルを示しました。

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、Ariece-1の詳細な結果を発表しました。

リリーの週に1回のインスリンエフシトラアルファは、複数の第3相試験で毎日のインスリンと一致するA1cの減少と安全性プロファイルを示しました

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、QWINT-1、QWINT-3、およびQWINT-4フェーズ3の臨床試験からの詳細な結果を発表しました。

Novo NordiskのMIM8予防治療治療は、新しいフェーズ3データで血友病Aのエミシズマブから切り替えるときに十分に許容されることが示されています

BAGSV RD、デンマーク、2025年6月22日Novo Nordiskは本日、調査MIM8への直接切り替えを示すフェーズ3B Frontier5試験の結果を提示しました（den（den）

Incyteは、再発または難治性濾胞性リンパ腫の患者に対して、リツキシマブとレナリドマイドと組み合わせてMonjuvi（Tafasitamab-CXIX）のFDAの承認を発表します。

米国では、水疱性ペンフィゴイド（BP）の患者を治療するための唯一の標的薬として米国で承認されたDupixent（Dupilumab）