製薬ニュースと記事

消費者と医療従事者の両方に向けた包括的かつ最新の医薬品ニュース。

Zepboundユーザーが減量薬をやめるとポンドが戻る:研究

大ヒット減量薬チルゼパチド(Zepbound)を服用している人は、服用を中止するとすぐに、減少した体重の多くを取り戻す可能性があることが、新しい研究で示されています。あ

黒人患者は退院後に在宅医療を受ける可能性が低い

看護師は、まだ回復中の黒人患者を白人患者よりも在宅医療に退院させる可能性が低いことが新しい研究で判明した。黒人患者のうち約22人が看護師であることが判明した。

小児科医グループが遺伝子組み換え食品について親にアドバイス

栄養補給の選択肢もたくさんあります。詳細情報米国食品医薬品局には、GMO 食品について詳しく記載されています。出典米国小児科学会、新しい

感染した新生児への抗レトロウイルス薬の迅速な使用は HIV を撲滅できる

生まれてから48時間以内。赤ちゃんの母親は妊娠中に抗レトロウイルス薬を受けていませんでした。20人の新生児からなる別のグループ(グループ2)も同じ薬を受けました。

脳のセロトニンレベルがアルツハイマー病の発症に関与している可能性がある

幸せな脳ホルモンであるセロトニンの喪失が、加齢に伴う脳機能の低下に関与している可能性があると、新たな研究が報告した。軽度の認知能力を持つ人々

300万人以上のアメリカ人が慢性疲労症候群と闘っている

慢性疲労症候群は、多くの人が考えているよりも多くのアメリカ人を襲っている 最初の国家推計では、新しい政府データによると、その数は 330 万人です。

米国で鎌状赤血球症の治療のためのCRISPRベースの遺伝子編集療法、カスゲビー(エクサガムグロゲン・オートテムセル)が初めて承認される

– 12歳以上の重度鎌状赤血球症患者約16,000人がこの1回限りの治療を受ける資格を得ることができる – 複数の認可された治療センターが活性化

鎌状赤血球症、カスゲビーおよびリフゲニアに対する初の遺伝子編集療法がFDAによって承認

鎌状赤血球症に対する 2 つの画期的な遺伝子治療が米国食品医薬品局によって承認されました。カスゲビーは世界で利用可能な最初の薬です。

米国でCRISPRベースの遺伝子編集療法が初めて承認される

– 12歳以上の重度鎌状赤血球症患者約16,000人がこの1回限りの治療を受ける資格を得ることができる – 複数の認可された治療センターが活性化

ブルーバードバイオ、鎌状赤血球症および血管閉塞イベントの病歴のある12歳以上の患者を対象としたLYFGENIA™(lovotibeglogene autotemcel)のFDA承認を発表

注入後 6 ~ 18 か月の間に、重度の血管閉塞イベントが評価可能な患者の 94% (30/32) で排除され、すべての VOE が評価可能な患者の 88% (28/32) で排除されました。

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