製薬ニュースと記事

FDAは25〜65歳の女性の在宅頸部がん検査を承認します

2025年5月12日月曜日、女性は現在、自宅の快適さから子宮頸がんのリスクを確認する新しい方法を持っています。米国食品医薬品局（

米国の違法なオピオイドの使用は、以前に推定されたよりも20倍高くなる可能性があります

2025年5月12日月曜日、アメリカ人が以前に推定されたよりもフェンタニルのような違法なオピオイドを使用しているアメリカ人は、米国のオピオイドに立ち向かう際の知覚された進歩を弱めています

妊娠の健康問題は子供の血圧を高めます

新しい研究によると、子供は妊娠中に母親が健康上の問題に苦しんだ場合、高血圧のリスクが高くなります。

Aldeyra Therapeuticsは、Reproxalapのフェーズ3ドライアイ疾患チャンバー試験で一次エンドポイントを達成し、NDAの再提出を計画しています

Aldeyra Therapeutics、Inc。（NASDAQ ALDX）（Aldeyra）、免疫を治療するために設計された革新的な治療法の発見と開発に専念するバイオテクノロジー企業 -

Boehringer Ingelheimは、地理的萎縮の治療としての潜在的なクラス初の経口化合物のBI 1584862のフェーズII研究を開始します

Boehringer Ingelheimは本日、Jade Phase II臨床研究（NCT06769048）の開始を発表し、BI 1584862の有効性と安全性をポテンとして調査します

GlistenフェーズIIIの試験結果は、Linerixibatが原発性胆管胆管炎における胆汁うっ滞性を大幅に改善することを示しています

GSK PLC（LSE NYSE GSK）は本日、ILの調査標的阻害剤であるLinerixibatを評価するGlistenフェーズIII試験の肯定的な結果を発表しました。

Icotrokinraの結果は、治療が困難な頭皮と性器乾癬の患者に顕著な皮膚クリアランスを示しています

ペンシルベニア州スプリングハウス（2025年5月9日）ジョンソンジョンソン（NYSE JNJ）は本日、Icotrokinra（JNJ-2113）、Tを調査するフェーズ3象徴的なトタラ研究の新しいデータを発表しました。

Zepbound（Tirzepatide）は、New England Journal of Medicineに掲載された完全な表面上の5つの結果で、Wegovy（Semaglutide）よりも優れた体重減少を示しました

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、Zの安全性と有効性を評価して、フェーズ3Bのオープンラベル臨床試験であるSurmount-5の詳細な結果を発表しました。

FDAは、KRASで変異した再発性低悪性度漿液性卵巣癌について、Avmapki fakzynjaの共同パック（Avutometinib capsules/foractinib tablet）を承認します

甘い歯の説明：研究者は私たちが砂糖を味わう方法を明らかにします

2025年5月11日日曜日、なぜ砂糖がそんなに良い味が良いのか、そしてなぜ私たちはそれを望んでいるのかが最終的に答えを持っているかもしれない。初めて、研究者はFIを持っています