製薬ニュースと記事

FDAは、2025年8月12日に設定されたPDUFAターゲットアクション日付を使用した気管支拡張症の治療のために、InsmedのBrensocatibに優先レビューを付与します。

Chimerixは、再発性H3 K27M変異体拡散神経膠腫の治療としてのドルダバイプローンの新薬アプリケーションのFDAの受け入れと優先レビューを発表します

FDAは、より広く保護的な髄膜炎菌ワクチンを承認します

米国食品医薬品局は、侵襲性髄膜炎菌に対する活発な免疫のために、浸透性障害性免疫のためにペンメンビー（髄膜炎菌グループA、B、C、W、およびYワクチン）を承認しました。

前立腺がんのスクリーニングが「マンバン」で街頭に当たる

モバイルマンのバンスクリーニングプログラムは、ロンドンの恵まれない地域で数十の前立腺がん症例を検出しました、と研究者は報告しています。マソ博士が率いるチーム

NIHの研究資金は、トランプ政権の下で10億ドル減少します

医学研究のための連邦政府の資金は今年約10億減少し、SHに警告する大学、医療センター、議員の間で警戒を引き起こしました

PCPが新生児の胆道閉鎖を2〜4週間識別するために提供されるガイダンス

アメリカ小児科アカデミーが発行し、2月18日に小児科でオンラインで発行した臨床報告書では、プライマリCAを支援するための推奨事項が提示されています

FDAは脊椎筋萎縮のためにevrysdiの錠剤形式を承認します

米国食品医薬品局は、脊椎筋肉ATRとともに生きる人々のために、Evrysdi（Risdiplam）の錠剤バージョンの新薬アプリケーションを承認しました

ASA：急性虚血性脳卒中の症状発症後4.5〜24時間後のAltePlase UPSの結果

症状が4.5〜24時間前に始まった急性虚血性脳卒中（AIS）の患者の場合、アルテプラーゼは患者の功績の高い割合と関連しています

ASA：大きな血管閉塞に有益な動脈内テネペプラーゼ

4.5〜24時間の間に存在する大きな血管閉塞を持つ患者の場合、血栓摘出術が成功した後、動脈内テネペプラーゼは次のように改善されます

2019年から2020年には、高齢者の眼科的手順が17.9％減少しました

研究pによると、Covid-19パンデミックの最初の年にメディケアの受益者の間で一般的な眼科的手順が顕著に減少しました。