製薬ニュースと記事

鎌状赤血球症、カスゲビーおよびリフゲニアに対する初の遺伝子編集療法がFDAによって承認

鎌状赤血球症に対する 2 つの画期的な遺伝子治療が米国食品医薬品局によって承認されました。カスゲビーは世界で利用可能な最初の薬です。

米国でCRISPRベースの遺伝子編集療法が初めて承認される

– 12歳以上の重度鎌状赤血球症患者約16,000人がこの1回限りの治療を受ける資格を得ることができる – 複数の認可された治療センターが活性化

ブルーバードバイオ、鎌状赤血球症および血管閉塞イベントの病歴のある12歳以上の患者を対象としたLYFGENIA™（lovotibeglogene autotemcel）のFDA承認を発表

注入後 6 ～ 18 か月の間に、重度の血管閉塞イベントが評価可能な患者の 94% (30/32) で排除され、すべての VOE が評価可能な患者の 88% (28/32) で排除されました。

FDA、鎌状赤血球症の治療薬としてカスゲビー（エクサガムグロゲン オートテムセル）を承認

– 12歳以上の重度鎌状赤血球症患者約16,000人がこの1回限りの治療を受ける資格を得ることができる – 複数の認可された治療センターが活性化

Vertex と CRISPR Therapeutics が鎌状赤血球症の治療に対するカスゲビー (エクサガムグロゲン オートテムセル) の米国 FDA 承認を発表

ほとんどのアメリカ人は「デジタルの気が散る」ために睡眠を失っています。専門家が役立つヒントを提供

誰もが一度は経験したことがあるのではないでしょうか。眠りにつく準備ができているのに、デジタルの気が散って予定よりも何時間も起きてしまうのです。

CDC：マスクメロン関連のサルモネラ感染者数は倍増

米国の保健当局は木曜日、メロンに関連したサルモネラ菌の症例数が倍増したと報告した。 2023 年 11 月 30 日の最後の更新以降、追加

鎌状赤血球症に対する初の遺伝子編集療法がFDAによって承認された

鎌状赤血球症に対する 2 つの画期的な遺伝子治療が米国食品医薬品局によって承認されました。カスゲビーは、米国で利用可能な最初の薬です。

郡レベルの早産率に見られる地理的変動

12月8日にJAMA Network Openにオンラインで発表された研究によると、郡レベルの早産率にはかなりの地理的変動が見られる。Sadiya S. Kha

アデノ扁桃摘出術は小児の神経発達の結果には何の役にも立たない

研究によると、軽度の睡眠呼吸障害（SDB）を患っている小児では、腺扁桃切除術を行っても実行機能や注意力は大幅に改善されない