製薬ニュースと記事

Hidrops MRIは、メニエール病、前庭片頭痛を正確に区別します

磁気共鳴イメージング（MRI）上のco牛内リンパ水様体（CEH）と前庭内リンパ水様体（VEI）の組み合わせは、MENIを正確に診断します

FDAは、再発した耐抵抗性濾胞性リンパ腫についてMonjuviを承認します

米国食品医薬品局は、再発または耐衝撃性の卵胞リンパ類の成人患者の治療のためにMonjuvi（Tafasitamab-CXIX）を承認しました

リリーの経口GLP-1、Orforglipronは、魅力的な有効性と注射可能なGLP-1薬と一致する安全性プロファイルを示しました。

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、Ariece-1の詳細な結果を発表しました。

リリーの週に1回のインスリンエフシトラアルファは、複数の第3相試験で毎日のインスリンと一致するA1cの減少と安全性プロファイルを示しました

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、QWINT-1、QWINT-3、およびQWINT-4フェーズ3の臨床試験からの詳細な結果を発表しました。

Novo NordiskのMIM8予防治療治療は、新しいフェーズ3データで血友病Aのエミシズマブから切り替えるときに十分に許容されることが示されています

BAGSV RD、デンマーク、2025年6月22日Novo Nordiskは本日、調査MIM8への直接切り替えを示すフェーズ3B Frontier5試験の結果を提示しました（den（den）

Incyteは、再発または難治性濾胞性リンパ腫の患者に対して、リツキシマブとレナリドマイドと組み合わせてMonjuvi（Tafasitamab-CXIX）のFDAの承認を発表します。

米国では、水疱性ペンフィゴイド（BP）の患者を治療するための唯一の標的薬として米国で承認されたDupixent（Dupilumab）

悪夢はゆっくりと死ぬまで怖がっているかもしれません

2025年6月23日月曜日は、悪夢に関する限り、死ぬほど怖いだけではないかもしれません。頻繁に悪夢を持っている人は三つ

血液検査は、アルツハイマー病患者の急速な減少を予測する可能性があります

2025年6月23日月曜日、一般的な血液検査は、急速な脳の衰退を経験する可能性が4倍高い早期アルツハイマー病患者にフラグを立てることができます。

雑草は、心臓関連の死にリンクされています

2025年6月23日月曜日、雑草は心臓病による死亡のリスクが2倍になっていることに関連している、と新しい証拠のレビューが示しています。この研究では、マリファナがiを使用していることも発見しました