製薬ニュースと記事

悪夢はゆっくりと死ぬまで怖がっているかもしれません

2025年6月23日月曜日は、悪夢に関する限り、死ぬほど怖いだけではないかもしれません。頻繁に悪夢を持っている人は三つ

血液検査は、アルツハイマー病患者の急速な減少を予測する可能性があります

2025年6月23日月曜日、一般的な血液検査は、急速な脳の衰退を経験する可能性が4倍高い早期アルツハイマー病患者にフラグを立てることができます。

雑草は、心臓関連の死にリンクされています

2025年6月23日月曜日、雑草は心臓病による死亡のリスクが2倍になっていることに関連している、と新しい証拠のレビューが示しています。この研究では、マリファナがiを使用していることも発見しました

自閉症、知的障害の遺伝子検査はメディケイドの子供たちに行われていません

2025年6月23日月曜日、自閉症または知的障害のある貧しい子供は、そのような検査を促すにもかかわらず、推奨される遺伝子検査を受けている少数の

月経周期は飲酒に役割を果たす可能性があります

2025年6月23日月曜日、女性のアルコールへの渇望は、月経周期に部分的に依存する可能性がある、とパイロット研究は述べています。具体的には、女性はより高いように見えます

Lillydirect Self Pay Pharmacy Solutionsを介して、すべての承認されたゼップバウンド（ティルゼパチド）の単一投与バイアルを提供するリリー

Eli Lilly and Company（Nyse Lly）は本日、最も承認された最高用量のZepbound（Tirzepatide）12.5 mgと15 mgがまもなく単一で利用できると発表しました

Wegovyの高用量は、肥満の人に平均体重減少をもたらし、3分の1が25％以上を達成しました

BAGSV RD、デンマーク、2025年6月21日Novo Nordiskは本日、アメリカ人で糖尿病のない肥満の人々のフェーズ3Bステップアップ試験の結果を発表しました

Celltrionは、Steqeyma（Ustekinumab-STBA）の追加提示の米国FDAの承認を発表し、小児患者の投与オプションを拡大する

FDAは、1ヶ月1回、遺伝性血管浮腫を承認します

米国食品医薬品局は、Andembry（Garadacimab-GXII）を承認しました。

FDAは、HIVリスクを削減するために、露出前の予防のために年に2回Yeztugoを承認します

Prepの取り込みと持続性を高める可能性を提供し、HIVの流行を終わらせるためのミッションに強力な新しいツールを追加することを提供します。