製薬ニュースと記事

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FDAは、大麻使用障害患者における大麻離脱症状の緩和について、Pleopharma、Incの調査新薬PP-01に高速追跡の指定を付与します。

Pleapharma、Inc。は、大麻関連の健康問題の治療法を見つけることに焦点を当てた非公開企業であり、米国の食品と薬物の管理者が本日発表しました

生来のファーマは、再発または耐衝撃性のセザリー症候群のためにラクタマブにブレークスルー療法の指定を認めた米国FDAを発表します

生来のファーマSA（Euronext Paris Iph Nasdaq IPHA）（生来または会社）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がBreakthを認めたことを発表しました。

FDAは、Xgevaに類似したXbryk（Denosumab-DSSB）を承認します

胃腸科医が見つかりませんか？あなたは一人ではありません

5,000万人近くのアメリカ人が地元の胃腸科医がいない郡に住んでいます。胆石や胃逆流から結腸癌まで。 Xiaohan Yin博士が率いるチーム

FDAは、Proliaに類似したBiosimilarであるOspomyv（Denosumab-DSSB）を承認します

FDAは、症候性腱膜巨大細胞腫瘍の治療のためにRomvimza（Vimseltinib）を承認します

FDAは、チクングニヤウイルスによって引き起こされる疾患の予防のために、ヴィムクニヤ（チクングニアワクチン、組換え）を承認します

FDAは、血清群A、B、C、W、およびYによって引き起こされる浸潤性髄膜炎菌性疾患の予防のためにペンメンビー（髄膜炎菌グループA、B、C、W、およびYワクチン）を承認します。

インフルエンザと胃の虫は速く広がっています - あなたは準備しますか？

インフルエンザの季節は本格的であり、自分自身とあなたの愛する人を守るための措置を講じることがこれまで以上に重要になっています。 Priya Soni、小児感染症

どんな癌スクリーニングが必要ですか？クイックガイド

初期段階で肺がんを検出する特殊なX線。

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