製薬ニュースと記事

米国FDA、ファイザーのRSVワクチン「アブリスボ」を疾患リスクの高い18～59歳の成人向けに承認

FDA、C3糸球体症の治療薬としてオメロスのMASP-3阻害剤ザルテニバートに希少小児疾患指定を付与

オメロス コーポレーションは本日、ザルテニバート (OMS906) が米国食品医薬品局 (FDA) から希少小児疾患指定を受けたと発表しました。

ボトックス化粧品（オナボツリヌムトキシンA）が、顎と首を繋ぐ中等度から重度の垂直バンド（広頸バンド）としてFDAの承認を取得

アメリカ感染症学会、10月16日～19日

発表された調査結果によると、1999年から2019年にかけて、小児全体および人口統計グループ全体で敗血症関連の死亡率が減少しました。

腹部大動脈石灰化の結果に関する知識が一部のCVD危険因子を改善する

研究PUによると、血管画像の結果を提供しても食事は改善されませんが、検査後12週間の時点で一部の心血管疾患の危険因子は改善されています。

新生児ゲノム解析は標準的なスクリーニングよりも多くの健康上の問題を発見します

新生児のDNA分析は、標準的な新生児スクリーニングよりも多くの予防可能または治療可能な健康上の問題を検出できることが、新しい研究で示された。ゲノムシークエンシン

長期にわたる放射線被ばくは血液がんの死亡率と関連している

によれば、放射線監視作業員の電離放射線への長期にわたる低線量被曝は、一部の血液悪性腫瘍による死亡と関連している

十二指腸 ReCET プラス セマグルチドは T2DM におけるインスリンの必要性を予防できる

2 型糖尿病 (T2D) 患者の場合、パルス電場を使用して自然細胞を誘導するエレクトロポレーション療法 (ReCET) による十二指腸再細胞化

ACAAI：遺伝子編集療法は遺伝性血管浮腫における血管浮腫発作を軽減する

遺伝性血管浮腫を患う成人に対しては、クラスター化された規則的に間隔をあけられた短い回文リピートに基づく in vivo 遺伝子編集療法 NTLA-2002 (

ASA: フィブリノーゲンとアルブミンの比率は子癇前症の危険因子です

ある調査によれば、フィブリノーゲン対アルブミン比（FAR）は、子癇前症（PE）および重度の特徴を伴うPE（sPE）の発症に対する独立した危険因子です。