製薬ニュースと記事

子宮頸がんスクリーニングのためのHPV自己検査を研究が支持

女性の約5人に2人は高リスクHPVグループに属していた。一方、陽性反応を示した人の半数以上は低リスクグループに分類され、全体の感染率は4万人だった。

人口が密集した都市部は人々が歩くようになります

または、その地域に住むすべての住民にとって、週に約 19 分です。近所をより歩きやすくすることは、アメリカ人が間接的により多くの運動をするのにも役立つかもしれません。何

ガルデルマ、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者向けネムルビオ（ネモリズマブ）について米国FDAの承認を取得

FDA、成人および2歳以上の小児のアトピー性皮膚炎の治療にVtama（タピナロフ）クリームを承認

FDA、新型コロナウイルス感染症治療用REGEN-COV（カシリビマブとイムデビマブ）のEUAを取り消す

2024年11月25日、リジェネロンは米国食品医薬品局に対し、REGEN-COV（カシリビマブとイムデヴ）の緊急使用許可を取り消すよう要請した。

FDA、新型コロナウイルス感染症治療用ソトロビマブのEUAを取り消す

2024 年 11 月 22 日、GSK は米国食品医薬品局に対し、ソトロビマの全ロットが使用不能となったため、ソトロビマブの緊急使用許可を取り消すよう要請しました。

FDA、新型コロナウイルス感染症治療のためのベブテロビマブの緊急使用許可(EUA)を取り消す

2024 年 12 月 5 日、リリーは米国食品医薬品局に対し、ベブテルの全ロットが使用不能となったため、ベブテロビマブの緊急使用許可を取り消すよう要請しました。

ミンザソルミンの概念実証 ORCHESTRA 研究の結果が UCB パーキンソン病研究プログラムの次のステップを形作る

UCBは本日、治験中の経口低分子α-シヌクレインミスフォールディング阻害剤であるミンザソルミンのORCHESTRA概念実証研究を発表しました。

メルク、治験用のビボストリマブおよびファベゼリマブの固定用量とペムブロリズマブの併用を評価する KeyVibe および KEYFORM 臨床開発プログラムに関する最新情報を提供

米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク社（NYSE MRK）は本日、ビボストリマの臨床開発プログラムの中止を発表した。

FDA、アセタドート（注射用N-アセチルシステイン）の簡略化された投与計画を承認