Johnson & Johnson Mengumumkan Persetujuan FDA AS terhadap Tecvayli plus Darzalex Faspro untuk Multiple Myeloma yang Kambuh/Refractory, Menawarkan Potensi Standar Perawatan Baru sejak Lini Kedua

Ikuti Drugslib di
HORSHAM, Pa. (5 Maret 2026) – Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), pemimpin dunia dalam terapi multiple myeloma, hari ini mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui Tecvayli (teclistamab-cqyv) plus Darzalex Faspro (daratumumab dan hyaluronidase-fihj) untuk pengobatan orang dewasa dengan penyakit kambuh atau refrakter multiple myeloma (RRMM) yang telah menerima setidaknya satu lini terapi sebelumnya, termasuk proteasome inhibitor dan agen imunomodulator.1 Tecvayli dan Darzalex Faspro bekerja secara sinergis untuk prima dan mengaktifkan sistem kekebalan untuk memberantas sel-sel myeloma yang mengekspresikan protein BCMA.1 Persetujuan ini menawarkan potensi perawatan standar baru (SOC) pada awal lini kedua dan membawa pendekatan pengobatan baru untuk 40% pasien dengan multiple myeloma yang mengalami kekambuhan penyakit.2
  • Persetujuan berdasarkan data Fase 3 yang belum pernah terjadi sebelumnya yang menunjukkan peningkatan signifikan secara statistik dalam kelangsungan hidup bebas perkembangan dan kelangsungan hidup secara keseluruhan dibandingkan rejimen perawatan standar
  • 83,3% pasien masih hidup setelah tiga tahun, yang menunjukkan manfaat klinis yang bertahan lama

    • Perspektif tentang Memperluas Pilihan Pengobatan Multiple Myeloma“Pilihan pengobatan baru ini dapat mendefinisikan kembali cara kita mendekati pengobatan RRMM dengan memberikan rejimen dengan peningkatan PFS dan OS serta profil keamanan yang baik kepada penyedia layanan kesehatan,” kata Dr. Luciano J. Costa, Profesor Multiple Myeloma dan Direktur Program Penelitian dan Perawatan Multiple Myeloma di Universitas Alabama di Birmingham, dan Penyelidik Utama MajesTEC-3*. "Pilihan untuk menggunakan rejimen ini sejak lini kedua sangat penting karena pasien dengan RRMM sering mengalami kekambuhan berulang dan berkurangnya respons terhadap terapi seiring berjalannya waktu, sehingga pengobatan dini dengan terapi yang paling efektif menjadi sangat penting. Selain itu, pendekatan hemat steroid dapat mengurangi toksisitas dan meningkatkan tolerabilitas."

    "Ada kebutuhan penting untuk memperluas pilihan pengobatan berbasis komunitas untuk pasien multiple myeloma, memungkinkan mereka menerima perawatan lebih dekat dari rumah sambil menghormati preferensi pengobatan masing-masing," kata Heather Ortner Cooper, Presiden & CEO Yayasan Myeloma Internasional**. “Persetujuan ini menyempurnakan lanskap terapeutik, memberikan beragam pilihan bagi ahli onkologi untuk mempersonalisasi rencana perawatan bagi setiap pasien.”

    "Sebagai pemimpin di bidang hematologi, kami memiliki sejarah yang membanggakan dalam mengubah lanskap pengobatan untuk multiple myeloma. Persetujuan ini mewakili tonggak penting lainnya dalam meningkatkan hasil bagi pasien yang hidup dengan penyakit ini, dengan rejimen unik yang dapat diakses oleh pasien di semua tempat praktik," kata Imran Khan, M.D., Ph.D., Wakil Presiden, Urusan Medis Hematologi AS, Johnson & Johnson. “Persetujuan FDA atas Tecvayli plus Darzalex Faspro menambah pilihan pengobatan baru yang ampuh pada portofolio multiple myeloma kami, sehingga mendekatkan kami pada ambisi kami untuk menyembuhkan penyakit ini suatu hari nanti.”

    Hasil Studi MajesTEC-3 yang Belum Pernah Ada SebelumnyaPersetujuan ini didasarkan pada data dari studi Fase 3 MajesTEC-3, sebuah studi acak Fase 3 yang sedang berlangsung yang mengevaluasi keamanan dan kemanjuran teclistamab plus daratumumab versus pilihan peneliti. daratumumab dan deksametason dengan pomalidomide atau bortezomib pada pasien dengan RRMM yang telah menerima setidaknya satu lini terapi sebelumnya. Tecvayli yang dikombinasikan dengan Darzalex Faspro menunjukkan perbaikan yang signifikan secara statistik pada PFS dan OS pada pasien dengan RRMM dibandingkan dengan pengobatan standar setelah rata-rata tindak lanjut selama tiga tahun pada pasien dengan RRMM. Hasilnya menunjukkan penurunan risiko perkembangan penyakit atau kematian sebesar 83% dibandingkan dengan rejimen standar (rasio hazard [HR], 0,17; interval kepercayaan 95 persen [CI], 0,12-0,23; P<0,0001).3 Tingkat PFS dalam tiga tahun adalah 83% dibandingkan dengan 30% pada kelompok kontrol, sehingga menggarisbawahi manfaat jangka panjang.3 Hasilnya dipresentasikan pada bulan Desember 2025 sebagai presentasi lisan terkini di Pertemuan Tahunan American Society of Hematology (ASH) dengan publikasi simultan di The New England Journal of Medicine.

    Peningkatan yang signifikan dibandingkan dengan SOC diamati pada titik akhir sekunder utama, termasuk tingkat respons pengobatan, penyakit sisa minimal (MRD), OS, dan waktu hingga gejala memburuk – yang menunjukkan dampak rejimen pada berbagai tindakan pasien.3 Tecvayli plus Darzalex Faspro menunjukkan tingkat respons keseluruhan (ORR) yang lebih tinggi (89,0% vs. 75,3%; OR, 2,65; 95% CI, 1,68-4,18), respons lengkap (≥CR) (81,8% vs. 32,1%; rasio odds [OR], 9,56; 95% CI, 6,47-14,14), dan MRD-negatif (58,4% vs. 17,1%; OR, 6,78; 95% CI, 4,53-10,15, P<0,0001; tingkat yang dapat dievaluasi sebesar 89,3% vs. 63,0%) pada tindak lanjut tiga tahun.3 OS lebih menyukai Tecvayli plus Darzalex Faspro® (HR, 0,46; 95% CI, 0,32-0,65; P<0,0001) di semua subkelompok yang telah ditentukan sebelumnya. Dalam tiga tahun, tingkat OS masing-masing adalah 83,3% dan 65,0% untuk kelompok Tecvayli plus Darzalex Faspro dan kelompok kontrol.3

    Dalam studi MajesTEC-3, Tecvayli plus Darzalex Faspro dan pembanding SOC memiliki tingkat efek samping yang muncul akibat pengobatan (TEAE) Tingkat 3/4 yang serupa (95,1% vs. 96,6%).3 Sebagian besar kejadian Tingkat 3/4 disebabkan oleh sitopenia dan infeksi.3 Infeksi diamati dengan Tecvayli dan Darzalex Faspro (tingkat apa pun, 96,5%; Tingkat 3/4, 54,1%) dan kontrol DPd/DVd (kelas apa pun 84,1%; Kelas 3/4 43,4%). Infeksi tingkat 3 atau lebih tinggi dengan Tecvayli dan Darzalex Faspro menurun setelah 6 bulan pertama pengobatan konsisten dengan penggunaan protokol suplementasi imunoglobulin dan profilaksis infeksi, serta peralihan ke dosis bulanan.3 Sindrom pelepasan sitokin terjadi pada 60,1% pasien; semua kasus berada pada tingkat 1/2, tidak menyebabkan penghentian pengobatan dan dikelola secara efektif menggunakan pedoman standar.3 Sindrom neurotoksisitas terkait sel efektor imun jarang terjadi dan terjadi pada 1,1% pasien.3 Efek samping yang serius terjadi pada 70,7% pasien dibandingkan dengan 62,4% pasien yang diobati dengan rejimen kontrol, sedangkan penghentian pengobatan karena efek samping rendah (4,6% vs. 5,5%).3 TEAE tingkat 5 adalah 7,1% dan 5,9% dengan kontrol Tecvayli plus Darzalex Faspro dan DPd/DVd.3

    FDA secara proaktif memilih Aplikasi Lisensi Biologis tambahan (sBLA) teclistamab MajesTEC-3 untuk berpartisipasi dalam Program Percontohan Voucher Prioritas Nasional (CNPV) Komisioner karena hal ini sejalan dengan prioritas program untuk memberikan terapi yang lebih inovatif bagi masyarakat Amerika. FDA juga mengabulkan permohonan Penunjukan Terapi Terobosan dan Tinjauan Onkologi Real-Time.

    Akses ke Tecvayli plus Darzalex FasproJohnson & Johnson menawarkan akses komprehensif dan informasi dukungan serta sumber daya untuk membantu pasien mendapatkan akses ke berbagai terapi myeloma kami. Program dukungan pasien kami, Tecvayli withMe‡, tersedia untuk memberikan dukungan yang dipersonalisasi guna membantu pasien memulai dan tetap menggunakan obat Johnson & Johnson setelah keputusan klinis untuk meresepkan dibuat. Tecvayli withMe membantu penyedia layanan mendukung pasien mereka dengan memverifikasi cakupan asuransi pasien, memberikan informasi tentang proses Otorisasi Sebelumnya dan Banding, serta memberikan edukasi tentang proses penggantian biaya. Pasien dapat terhubung ke Tecvayli withMe untuk menerima dukungan biaya, apa pun jenis asuransinya, dukungan pribadi gratis dan dipersonalisasi dari Care Navigator, serta sumber daya dan koneksi komunitas. Pelajari lebih lanjut di Tecvayli.com atau dengan menelepon 833-JNJ-wMe1 (833-565-9631).

    Tentang MajesTEC-3MajesTEC-3 adalah studi acak Fase 3 yang sedang berlangsung yang mengevaluasi keamanan dan kemanjuran teclistamab plus daratumumab versus pilihan peneliti atas daratumumab dan deksametason dengan pomalidomide atau bortezomib pada pasien dengan multiple myeloma yang kambuh/refrakter yang telah menerima setidaknya satu lini terapi sebelumnya. Titik akhir primer adalah PFS dan titik akhir sekunder mencakup respons lengkap atau lebih baik, tingkat respons keseluruhan, sisa negatif penyakit yang minimal, kelangsungan hidup secara keseluruhan, waktu hingga gejala memburuk (MySIm-Q), dan keamanan. Studi MajesTEC-3 adalah bagian dari program klinis MajesTEC, yang mencakup eksplorasi potensi Tecvayli sebagai rejimen kombinasi.4 Ini adalah uji coba acak Fase 3 pertama yang menggunakan antibodi bispesifik pada multiple myeloma yang kambuh/refrakter dan uji konfirmasi setelah persetujuan awal FDA.

    Tentang TecvayliTecvayli (teclistamab-cqyv) adalah terapi antibodi pengikat sel T bispesifik pertama di kelasnya yang menggunakan ilmu pengetahuan inovatif untuk mengaktifkan sistem kekebalan tubuh dengan mengikat reseptor CD3 yang diekspresikan pada permukaan sel T dan antigen maturasi sel B (BCMA) yang diekspresikan pada permukaan beberapa sel myeloma dan beberapa sel garis keturunan B yang sehat. Tecvayli menerima persetujuan yang dipercepat dari FDA AS pada bulan Oktober 2022 sebagai antibodi siap pakai (atau siap pakai) yang diberikan sebagai pengobatan subkutan untuk pasien dewasa dengan myeloma multipel yang kambuh atau sulit disembuhkan (RRMM) yang telah menerima setidaknya empat lini terapi sebelumnya, termasuk proteasome inhibitor, agen imunomodulator, dan antibodi anti-CD38.5

    Pada bulan Februari 2024, AS FDA menyetujui Aplikasi Lisensi Biologis tambahan (sBLA) untuk Tecvayli untuk pengurangan frekuensi dosis 1,5 mg/kg setiap dua minggu pada pasien dengan multiple myeloma yang kambuh atau refrakter yang telah mencapai dan mempertahankan CR atau lebih baik selama minimal enam bulan. Sejak persetujuan FDA, lebih dari 23.000 pasien telah dirawat di seluruh dunia dengan Tecvayli.

    Komisi Eropa (EC) memberikan izin pemasaran bersyarat Tecvayli pada Agustus 2022 sebagai monoterapi untuk pengobatan pasien dewasa dengan RRMM yang telah menerima setidaknya tiga terapi sebelumnya, termasuk proteasome inhibitor, agen imunomodulator dan antibodi anti-CD38, dan telah menunjukkan perkembangan penyakit sejak terapi terakhir. Pada bulan Agustus 2023, Komisi Eropa memberikan persetujuan atas permohonan variasi Tipe II untuk Tecvayli, yang memberikan opsi pengurangan frekuensi dosis sebesar 1,5 mg/kg setiap dua minggu (Q2W) pada pasien yang telah mencapai respons lengkap atau lebih baik selama minimal enam bulan.

    Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.Tecvayli.com.

    Tentang Darzalex Faspro dan DarzalexDarzalex Faspro (daratumumab dan hyaluronidase-fihj) menerima persetujuan FDA AS pada bulan Mei 2020 dan disetujui untuk 11 indikasi pada multiple myeloma, empat di antaranya adalah untuk pengobatan garis depan pada pasien yang baru didiagnosis yang memenuhi syarat atau tidak memenuhi syarat transplantasi.6 Ini adalah satu-satunya antibodi terarah CD38 subkutan yang disetujui untuk mengobati pasien dengan multiple myeloma penyakit myeloma. Darzalex Faspro diformulasikan bersama dengan rekombinan human hyaluronidase PH20 (rHuPH20), teknologi pengiriman obat ENHANZE dari Halozyme.

    Darzalex (daratumumab) menerima persetujuan FDA AS pada bulan November 2015 dan disetujui untuk delapan indikasi, tiga di antaranya berada di garis depan, termasuk pasien yang baru didiagnosis yang memenuhi syarat dan tidak memenuhi syarat transplantasi.7 Dalam Pada tahun 2025, Darzalex Faspro® disetujui oleh FDA dan EMA AS sebagai pengobatan pertama dan satu-satunya untuk pasien dengan mieloma multipel yang berisiko tinggi.

    Darzalex adalah antibodi terarah CD38 pertama yang disetujui untuk mengobati multiple myeloma.6 Regimen berbasis Darzalex telah digunakan dalam pengobatan lebih dari 618.000 pasien di seluruh dunia dan lebih dari 68.000 pasien di AS saja.

    Pada bulan Agustus 2012, Janssen Biotech, Inc. dan Genmab A/S menandatangani perjanjian di seluruh dunia, yang memberikan Janssen Biotech, Inc. hak eksklusif izin untuk mengembangkan, memproduksi, dan mengkomersialkan daratumumab.

    Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.Darzalex.com.

    Tentang Multiple MyelomaMultiple myeloma adalah kanker darah yang tidak dapat disembuhkan dan mempengaruhi jenis sel darah putih yang disebut sel plasma, yang ditemukan di sumsum tulang.8 Pada multiple myeloma, sel plasma ini berkembang biak dan menyebar dengan cepat dan menggantikan sel-sel normal di sumsum tulang dengan tumor.9 Multiple myeloma adalah kanker darah paling umum ketiga di seluruh dunia dan masih merupakan penyakit yang tidak dapat disembuhkan. penyakit ini.10 Pada tahun 2024, diperkirakan lebih dari 35.000 orang akan didiagnosis dengan multiple myeloma di A.S. dan lebih dari 12.000 orang akan meninggal karena penyakit ini.11 Orang yang menderita multiple myeloma memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 59,8 persen.12 Meskipun beberapa orang yang didiagnosis dengan multiple myeloma pada awalnya tidak memiliki gejala, sebagian besar pasien didiagnosis karena gejala yang dapat mencakup patah tulang atau nyeri, rendahnya sel darah merah jumlah, kelelahan, kadar kalsium tinggi dan masalah ginjal atau infeksi.13,14

    Tentang Johnson & JohnsonDi Johnson & Johnson, kami percaya kesehatan adalah segalanya. Kekuatan kami dalam inovasi layanan kesehatan memberdayakan kami untuk membangun dunia di mana penyakit kompleks dapat dicegah, diobati, dan disembuhkan, di mana pengobatan lebih cerdas dan tidak terlalu invasif, serta solusinya bersifat pribadi. Melalui keahlian kami di bidang Pengobatan Inovatif dan MedTech, kami secara unik diposisikan untuk berinovasi di seluruh spektrum solusi perawatan kesehatan saat ini untuk memberikan terobosan masa depan, dan memberikan dampak besar pada kesehatan bagi umat manusia.

    Pelajari lebih lanjut di https://www.jnj.com/ atau di www.innovativemedicine.jnj.com.

    Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc., Janssen Global Services, LLC dan Janssen Scientific Affairs, LLC adalah perusahaan Johnson & Johnson.

    Perhatian Mengenai Pernyataan Berwawasan ke DepanSiaran pers ini berisi “pernyataan berwawasan ke depan” sebagaimana didefinisikan dalam Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995 mengenai pengembangan produk dan potensi manfaat serta dampak pengobatan Tecvayli (teclistamab-cqyv) dan Darzalex Faspro (daratumumab dan hyaluronidase-fihj). Pembaca diperingatkan untuk tidak bergantung pada pernyataan berwawasan ke depan ini. Pernyataan-pernyataan ini didasarkan pada ekspektasi saat ini mengenai kejadian di masa depan. Jika asumsi dasar terbukti tidak akurat atau risiko atau ketidakpastian yang diketahui atau tidak diketahui menjadi kenyataan, hasil sebenarnya dapat berbeda secara signifikan dari ekspektasi dan proyeksi Johnson & Johnson. Risiko dan ketidakpastian mencakup, namun tidak terbatas pada: tantangan dan ketidakpastian yang melekat dalam penelitian dan pengembangan produk, termasuk ketidakpastian keberhasilan klinis dan perolehan persetujuan peraturan; ketidakpastian keberhasilan komersial; kesulitan dan penundaan produksi; persaingan, termasuk kemajuan teknologi, produk baru dan paten yang diperoleh pesaing; tantangan terhadap paten; masalah kemanjuran atau keamanan produk yang mengakibatkan penarikan produk atau tindakan regulasi; perubahan perilaku dan pola belanja pembeli produk dan layanan kesehatan; perubahan terhadap undang-undang dan peraturan yang berlaku, termasuk reformasi layanan kesehatan global; dan tren menuju pengendalian biaya layanan kesehatan. Daftar dan deskripsi lebih lanjut mengenai risiko, ketidakpastian, dan faktor-faktor lainnya dapat ditemukan dalam Laporan Tahunan terbaru Johnson & Johnson pada Formulir 10-K, termasuk di bagian yang diberi judul “Catatan Perhatian Mengenai Pernyataan Berwawasan ke Depan” dan “Item 1A.Faktor Risiko,” dan dalam Laporan Kuartalan Johnson & Johnson berikutnya pada Formulir 10-Q dan pengajuan lainnya ke Komisi Sekuritas dan Bursa. Salinan pengajuan ini tersedia online di www.sec.gov, www.jnj.com, atau berdasarkan permintaan dari Johnson & Johnson. Johnson & Johnson tidak berkewajiban memperbarui pernyataan berwawasan ke depan apa pun sebagai akibat dari informasi baru atau peristiwa atau perkembangan di masa depan.

    CATATAN KAKI*Dr. Luciano J. Costa, Profesor Multiple Myeloma dan Direktur Program Penelitian dan Perawatan Multiple Myeloma di Universitas Alabama di Birmingham, dan Penyelidik Utama MajesTEC-3, telah memberikan layanan konsultasi, nasihat, dan ceramah kepada Johnson & Johnson. Dia belum dibayar untuk pekerjaan media apa pun.**Heather Ortner Cooper, Presiden & CEO International Myeloma Foundation, telah memberikan layanan konsultasi, nasihat, dan ceramah kepada Johnson & Johnson. Dia belum dibayar untuk pekerjaan media apa pun.† Dukungan dan sumber daya pasien yang disediakan oleh J&J withMe tidak dimaksudkan untuk memberikan nasihat medis, menggantikan rencana perawatan dari penyedia layanan kesehatan pasien, menawarkan layanan yang biasanya dilakukan oleh kantor penyedia, atau berfungsi sebagai alasan untuk meresepkan obat Johnson & Johnson.

    Referensi1 Informasi Peresepan Tecvayli A.S.2 Kumar, S. K., dkk. (2021). Faktor prognostik untuk kekambuhan dini (<2 tahun) dan lambat (>2 tahun) setelah terapi awal pada multiple myeloma. Darah, 138(Tambahan 1), 3761. https://doi.org/10.1182/blood-2021-1512493 Maria-Victoria Mateos, et. al., Studi Acak Fase 3 Teclistamab Plus Daratumumab Versus Daratumumab dan Dexamethasone Pilihan Peneliti Dengan Pomalidomide atau Bortezomib (DPd/DVd) pada Pasien Dengan Relapse Refractory Multiple Myeloma (RRMM): Hasil MajesTEC-3, Pertemuan Tahunan American Society of Hematology 2025. Diakses Desember 2025.4 MajesTEC-3, NCT05083169. Studi Acak Fase 3 Membandingkan Teclistamab + Daratumumab Subkutan (Tec-Dara) versus Daratumumab SC + Pomalidomide + Dexamethasone (DPd) atau Daratumumab SC + Bortezomib + Dexamethasone (DVd). https://clinicaltrials.gov/study/NCT05083169. Diakses pada Desember 2025.5 FDA AS Menyetujui Tecvayli® (teclistamab-cqyv), Antibodi Pengikat Sel T Bispesifik Pertama untuk Perawatan Pasien dengan Myeloma Multipel yang Kambuh atau Tahan Api. https://www.jnj.com/u-s-fda-approves-Tecvayli-teclistamab-cqyv-the-first-bispecial-t-cell-engager-antibody-for-the-treatment-of-patients-with-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma. Diakses Desember 2025.6 Informasi Peresepan Darzalex Faspro AS.7 Informasi Peresepan Darzalex AS.8 Rajkumar SV. Multiple Myeloma: Pembaruan 2020 tentang Diagnosis, Stratifikasi Risiko, dan Manajemen. Apakah J Hematol. 2020;95(5):548-567. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32212178.9 Institut Kanker Nasional. Neoplasma sel plasma. Institut Kesehatan Nasional. https://www.cancer.gov/types/myeloma/patient/myeloma-treatment-pdq. Diakses Oktober 2025.10 Kota Harapan. Multiple myeloma: Penyebab, gejala & pengobatan. https://www.cancercenter.com/cancer-types/multiple-myeloma. Diakses Desember 2025.11 American Cancer Society. Statistik kanker myeloma. https://cancerstatisticscenter.cancer.org/types/myeloma. Diakses Desember 2025.12 SEER Explorer: Situs web interaktif untuk statistik kanker SEER [Internet]. Program Penelitian Pengawasan, Institut Kanker Nasional. https://seer.cancer.gov/explorer/. Diakses Desember 2025.13 American Cancer Society. Apa itu penyakit mieloma multipel? https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html. Diakses Desember 2025.14 American Cancer Society. Deteksi dini, diagnosis, dan penentuan stadium multiple myeloma. https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/detection.html. Diakses Desember 2025.

    Sumber: Johnson & Johnson

    Sumber: HealthDay

    Artikel terkait

  • Tecvayli (teclistamab-cqyv) Dosis Dua Mingguan Disetujui oleh FDA AS untuk Perawatan Pasien dengan Myeloma Multipel yang Kambuh atau Tahan Api - 20 Februari 2024
  • FDA Menyetujui Tecvayli (teclistamab-cqyv) untuk Perawatan Pasien dengan Multiple Myeloma yang Kambuh atau Refrakter - 25 Oktober 2022

    • Riwayat Persetujuan FDA Tecvayli (teclistamab-cqyv)

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • Berita MedHarian
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Penggunaan Obat Baru
  • Kekurangan Obat
  • Hasil Uji Klinis
  • Persetujuan Obat Generik
  • Podcast Drugs.com

    • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan informasi terbaik tentang Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Diposting : 2026-03-09 08:51

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer