Johnson & Johnson, Relaps/Refrakter Multipl Miyelom için Tecvayli ve Darzalex Faspro'nun ABD FDA Onayını Duyurdu ve İkinci Basamak Kadar Erken Bir Dönemde Potansiyel Yeni Bir Bakım Standardı Sundu
Multiple Miyelom Tedavi Seçeneklerini Genişletmeye İlişkin Perspektifler Birmingham'daki Alabama Üniversitesi Multipl Miyelom Araştırma ve Tedavi Programı Direktörü ve MajesTEC-3* Birincil Araştırmacısı Dr. Luciano J. Costa, "Bu yeni tedavi seçeneği, sağlık hizmeti sağlayıcılarına PFS ve OS'de iyileşme ve iyi tanımlanmış bir güvenlik profili sağlayan bir rejim vererek RRMM tedavisine nasıl yaklaştığımızı yeniden tanımlayabilir" dedi. "Bu rejimi ikinci basamak kadar erken kullanma seçeneği özellikle önemlidir, çünkü RRMM'li hastalar sıklıkla çoklu nüksetmeler yaşar ve tedaviye yanıt verme süresi zamanla azalır, bu da en etkili tedavilerle erken tedaviyi kritik hale getirir. Ayrıca, steroidden uzak durma yaklaşımı toksisiteyi azaltabilir ve tolere edilebilirliği artırabilir."
"Multipl miyelom hastaları için toplum temelli tedavi seçeneklerini genişletmeye, bireysel tedavi tercihlerine saygı göstererek evlerine daha yakın bakım almalarına olanak sağlamaya kritik bir ihtiyaç var" dedi Heather Ortner Cooper, Uluslararası Miyelom Vakfı Başkanı ve CEO'su**. "Bu onay, onkologlara her hasta için tedavi planlarını kişiselleştirmek için çeşitli seçenekler sunarak tedavi ortamını geliştiriyor."
"Hematolojide lider olarak, multipl miyelomun tedavi ortamını dönüştürme konusunda gururlu bir geçmişimiz var. Bu onay, tüm uygulama ortamlarında hastaların erişebileceği benzersiz bir rejimle bu hastalıkla yaşayan hastaların sonuçlarını iyileştirmede bir başka önemli kilometre taşını temsil ediyor," dedi ABD Hematoloji Tıbbi İşler, Johnson & Johnson Başkan Yardımcısı Imran Khan. "Tecvayli artı Darzalex Faspro'nun FDA onayı, multipl miyelom portföyümüze güçlü bir yeni tedavi seçeneği ekleyerek bizi bu hastalığı bir gün tedavi etme hedefimize yaklaştırıyor."
Eşi benzeri görülmemiş MajesTEC-3 Çalışma SonuçlarıOnay, teclistamab artı daratumumab'a karşı güvenliğini ve etkinliğini değerlendiren devam eden, Faz 3 randomize bir çalışma olan Faz 3 MajesTEC-3 çalışmasından elde edilen verilere dayanmaktadır. Daha önce en az bir tedavi basamağı almış olan RRMM'li hastalarda araştırmacının daratumumab ve deksametazon ile pomalidomid veya bortezomib arasındaki seçimi. Tecvayli, Darzalex Faspro ile kombinasyon halinde, RRMM'li hastalarda ortalama üç yıllık takip sonrasında standart tedaviye kıyasla RRMM'li hastalarda PFS ve OS'de istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi. Sonuçlar, standart rejimlerle karşılaştırıldığında hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskinde %83'lük bir azalma olduğunu göstermektedir (tehlike oranı [HR], 0,17; yüzde 95 güven aralığı [CI], 0,12-0,23; P<0,0001).3 Üç yıllık PFS oranı, kontrol kolundaki %30'a kıyasla %83 olup, kalıcı bir faydanın altını çizmektedir.3 Sonuçlar, Aralık 2025'te son bir sözlü sunum olarak sunuldu. Amerikan Hematoloji Derneği'nin (ASH) Yıllık Toplantısı'nda ve eş zamanlı olarak The New England Journal of Medicine'de yayınlandı.
Tedavi yanıt oranları, minimal rezidüel hastalık (MRD) negatifliği, OS ve semptomların kötüleşmesine kadar geçen süre dahil olmak üzere temel ikincil son noktalarda SOC ile karşılaştırıldığında önemli iyileşmeler gözlendi; bu da rejimin çeşitli hasta ölçümleri üzerindeki etkisini ortaya koyuyor.3 Tecvayli artı Darzalex Faspro daha yüksek genel yanıt (ORR) oranları gösterdi (%89,0'a karşı %75,3; OR, 2,65; %95 GA, 1,68-4,18), tam yanıt (≥CR) (%81,8 vs. %32,1; olasılık oranı [OR], 9,56; %95 GA, 6,47-14,14) ve MRD negatifliği (%58,4 vs. %17,1; OR, 6,78; %95 GA, 4,53-10,15, P<0,0001; üç yıllık takipte değerlendirilebilir oran %89,3'e karşılık %63,0.3 OS, önceden belirlenen tüm alt gruplarda Tecvayli artı Darzalex Faspro®'yu (HR, 0,46; %95 GA, 0,32-0,65; P<0,0001) tercih etti. Üç yılda OS oranları Tecvayli plus Darzalex Faspro kolu ve kontrol kolu için sırasıyla %83,3 ve %65,0 idi.3
MajesTEC-3 çalışmasında, Tecvayli artı Darzalex Faspro ve SOC karşılaştırıcıları benzer Derece 3/4 oranlarına (%95,1 ve %96,6) tedaviyle ortaya çıkan advers olaylara (TEAE) sahipti.3 Derece 3/4 olayların çoğu sitopeni ve enfeksiyona bağlıydı.3 Tecvayli ve Darzalex Faspro ile enfeksiyonlar gözlendi (herhangi bir derece, %96,5; Derece 3/4, %54,1 ve DPd/DVD kontrolü (herhangi bir derece %84,1; Derece 3/4 %43,4). Tecvayli ve Darzalex Faspro ile 3. derece veya daha yüksek enfeksiyonlar, yerleşik immünoglobulin takviyesi ve enfeksiyon profilaksi protokollerinin yanı sıra aylık doza geçişle tutarlı olarak tedavinin ilk 6 ayından sonra azaldı.3 Hastaların %60,1'inde sitokin salınım sendromu meydana geldi; tüm vakalar Derece 1/2 idi, tedavinin kesilmesine yol açmadı ve standart kılavuzlar kullanılarak etkili bir şekilde tedavi edildi.3 İmmün efektör hücre ile ilişkili nörotoksisite sendromu nadirdi ve hastaların %1,1'inde meydana geldi.3 Kontrol rejimi ile tedavi edilen hastaların %62,4'üne kıyasla hastaların %70,7'sinde ciddi advers olaylar meydana geldi; advers olaylar nedeniyle tedaviyi bırakma oranları ise düşüktü (%4,6'ya karşı %5,5).3 Derece 5 TEAE, Tecvayli artı Darzalex Faspro ve DPd/DVd kontrolü ile sırasıyla %7,1 ve %5,9 idi.3
FDA, programın Amerikalılar için daha yenilikçi tedaviler sunma önceliğine uygun olması nedeniyle Komiserin Ulusal Öncelik Kuponu (CNPV) Pilot Programına katılmak üzere teclistamab MajesTEC-3 tamamlayıcı Biyolojik Lisans Başvurusunu (sBLA) proaktif olarak seçti. insanlar. FDA ayrıca başvuruya Çığır Açan Tedavi Unvanı ve Gerçek Zamanlı Onkoloji İncelemesi de verdi.
Tecvayli plus Darzalex Faspro'ya ErişimJohnson & Johnson, hastaların multipl miyelom tedavilerimize erişmesine yardımcı olmak için kapsamlı erişim ve destek bilgileri ve kaynakları sunar. Hasta destek programımız Tecvayli withMe‡, klinik olarak reçete yazmaya karar verildikten sonra hastaların Johnson & Johnson ilaçlarına başlamasına ve bu ilaçları kullanmaya devam etmesine yardımcı olmak için kişiselleştirilmiş destek sağlamaya hazırdır. Tecvayli withMe, hastaların sigorta kapsamını doğrulayarak, Ön Yetkilendirme ve İtiraz süreçleri hakkında bilgi sağlayarak ve geri ödeme süreçleri hakkında eğitim vererek sağlayıcıların hastalarını desteklemesine yardımcı olur. Hastalar, sigorta türüne bakılmaksızın maliyet desteği, Care Navigator'dan ücretsiz, kişiselleştirilmiş bire bir destek, kaynaklar ve topluluk bağlantıları almak için Tecvayli withMe'ye bağlanabilir. Tecvayli.com adresinden veya 833-JNJ-wMe1 (833-565-9631) numaralı telefonu arayarak daha fazla bilgi edinebilirsiniz.
MajesTEC-3 HakkındaMajesTEC-3, teclistamab artı daratumumab'ın güvenliği ve etkililiği ile araştırmacının daratumumab ve deksametazon seçiminin ikisinden biriyle değerlendirildiği devam eden, Faz 3 randomize bir çalışmadır. Daha önce en az bir tedavi basamağı almış, nükseden/dirençli multipl miyelom hastalarında pomalidomid veya bortezomib. Birincil son nokta PFS'dir ve ikincil son noktalar arasında tam yanıt veya daha iyisi, genel yanıt oranı, minimal kalıntı hastalık negatifliği, genel sağkalım, semptomların kötüleşmesine kadar geçen süre (MySIm-Q) ve güvenlik yer alır. MajesTEC-3 çalışması, Tecvayli'nin kombinasyon rejimi olarak potansiyelinin araştırılmasını içeren MajesTEC klinik programının bir parçasıdır.4 Bu, tekrarlayan/dirençli multipl miyelomda bispesifik bir antikor kullanan ilk randomize Faz 3 çalışmasıdır ve ilk FDA onayından sonra doğrulayıcı çalışmadır.
Tecvayli HakkındaTecvayli (teclistamab-cqyv), T hücrelerinin yüzeyinde ifade edilen CD3 reseptörüne ve multipl miyelom hücrelerinin ve bazı sağlıklı B-soy hücrelerinin yüzeyinde ifade edilen B hücresi olgunlaşma antijenine (BCMA) bağlanarak bağışıklık sistemini aktive etmek için yenilikçi bilimi kullanan, sınıfında ilk, bispesifik bir T hücresi bağlayıcı antikor terapisidir. Tecvayli, bir proteazom inhibitörü, bir immünomodülatör ajan ve bir anti-CD38 antikoru da dahil olmak üzere daha önce en az dört tedavi basamağı almış, nükseden veya dirençli multipl miyelomlu (RRMM) yetişkin hastalara deri altı tedavisi olarak uygulanan kullanıma hazır (veya kullanıma hazır) bir antikor olarak Ekim 2022'de ABD FDA'dan hızlandırılmış onay aldı.5
Şubat 2024'te, ABD FDA, CR veya daha iyi bir CR'ye ulaşıp bunu en az altı ay boyunca sürdüren, nükseden veya dirençli multipl miyelom hastalarında iki haftada bir 1,5 mg/kg'a azaltılmış dozlama sıklığı için Tecvayli için ek Biyolojik Lisans Başvurusunu (sBLA) onayladı. FDA onayından bu yana dünya çapında 23.000'den fazla hasta Tecvayli ile tedavi edildi.
Avrupa Komisyonu (AK), Ağustos 2022'de Tecvayli'ye, bir proteazom inhibitörü, bir immünomodülatör ajan ve bir anti-CD38 antikoru dahil olmak üzere daha önce en az üç tedavi almış ve son tedaviden bu yana hastalıkta ilerleme gösteren RRMM'li yetişkin hastaların tedavisi için monoterapi olarak koşullu pazarlama izni verdi. Ağustos 2023'te Avrupa Komisyonu, Tecvayli için Tip II varyasyon başvurusunun onayını vererek, minimum altı ay boyunca tam yanıt veya daha iyi yanıt elde eden hastalarda iki haftada bir (Q2W) 1,5 mg/kg'lık azaltılmış dozlama sıklığı seçeneği sundu.
Daha fazla bilgi için www.Tecvayli.com adresini ziyaret edin.
Darzalex Faspro ve Darzalex HakkındaDarzalex Faspro (daratumumab ve hyaluronidaz-fihj), Mayıs 2020'de ABD FDA onayı aldı ve multipl miyelomda 11 endikasyon için onaylandı; bunların dördü, transplantasyona uygun veya uygun olmayan yeni teşhis edilmiş hastaların ön saf tedavisi içindir.6 Çoklu miyelomu tedavi etmek için onaylanan tek deri altı CD38'e yönelik antikordur. miyelom. Darzalex Faspro, Halozyme'in ENHANZE ilaç dağıtım teknolojisi olan rekombinant insan hiyalüronidazı PH20 (rHuPH20) ile birlikte formüle edilmiştir.
Darzalex (daratumumab), Kasım 2015'te ABD FDA onayını aldı ve sekiz endikasyonda onaylandı; bunların üçü, nakil için uygun olan ve olmayan yeni teşhis edilmiş hastalar da dahil olmak üzere ön saflarda yer alıyor.7 2025'te Darzalex Faspro®, yüksek riskli için için yanan multipl miyelom hastalarına yönelik ilk ve tek tedavi olarak ABD FDA ve EMA tarafından onaylandı.
Darzalex, multipl miyelomu tedavi etmek için onaylanan ilk CD38'e yönelik antikordur.6 Darzalex bazlı rejimler, dünya çapında 618.000'den fazla hastanın ve yalnızca ABD'de 68.000'den fazla hastanın tedavisinde kullanılmıştır.
Ağustos 2012'de Janssen Biotech, Inc. ve Genmab A/S, Janssen Biotech'e aşağıdakileri sağlayan dünya çapında bir anlaşma imzaladı: Inc. daratumumab'ı geliştirmek, üretmek ve ticarileştirmek için özel bir lisansa sahiptir.
Daha fazla bilgi için www.Darzalex.com adresini ziyaret edin.
Multiple Miyelom HakkındaMultipl miyelom, kemik iliğinde bulunan, plazma hücreleri adı verilen bir tür beyaz kan hücresini etkileyen tedavi edilemez bir kan kanseridir.8 Multipl miyelomda, bu plazma hücreleri hızla çoğalır ve yayılır ve kemik iliğindeki normal hücrelerin yerini tümörlerle değiştirir.9 Multipl miyelom dünya çapında üçüncü en yaygın kan kanseridir ve tedavisi mümkün olmayan bir kanser türü olmaya devam etmektedir. hastalığı.10 2024 yılında ABD'de 35.000'den fazla kişiye multipl miyelom tanısı konulacağı ve 12.000'den fazla kişinin hastalıktan öleceği tahmin ediliyor.11 Multipl miyelomla yaşayan kişilerin 5 yıllık hayatta kalma oranı yüzde 59,8'dir.12 Multipl miyelom tanısı alan bazı kişilerde başlangıçta hiçbir semptom görülmese de çoğu hastaya kemik kırığı veya ağrı, düşük kırmızı kan hücresi sayısı gibi semptomlar nedeniyle teşhis konur. sayımları, yorgunluk, yüksek kalsiyum seviyeleri ve böbrek sorunları veya enfeksiyonlar.13,14
Johnson & Johnson HakkındaJohnson & Johnson olarak sağlığın her şey olduğuna inanıyoruz. Sağlık hizmetlerinde yenilikçilikteki gücümüz, karmaşık hastalıkların önlendiği, tedavi edildiği ve iyileştirildiği, tedavilerin daha akıllı ve daha az invaziv olduğu ve çözümlerin kişisel olduğu bir dünya inşa etmemizi sağlıyor. Yenilikçi Tıp ve MedTech alanındaki uzmanlığımız sayesinde, yarının atılımlarını sunmak ve insanlık için sağlığı derinden etkilemek amacıyla bugün tüm sağlık hizmetleri çözümleri yelpazesinde yenilik yapma konusunda benzersiz bir konumdayız.
Daha fazla bilgi için https://www.jnj.com/ veya www.innovativemedicine.jnj.com adresini ziyaret edin.
Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc., Janssen Global Services, LLC ve Janssen Scientific Affairs, LLC, Johnson & Johnson şirketleridir.
İleriye Dönük Beyanlarla İlgili UyarılarBu basın bülteni, ürün geliştirme ve Tecvayli'nin potansiyel faydaları ve tedavi etkisi ile ilgili 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nda tanımlandığı şekliyle “ileriye dönük beyanlar” içermektedir. (teclistamab-cqyv) ve Darzalex Faspro (daratumumab ve hyaluronidase-fihj). Okuyucu bu ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Bu ifadeler gelecekteki olaylara ilişkin mevcut beklentilere dayanmaktadır. Temel varsayımların hatalı olduğu veya bilinen veya bilinmeyen risklerin veya belirsizliklerin gerçekleştiği ortaya çıkarsa, gerçek sonuçlar Johnson & Johnson'ın beklentilerinden ve öngörülerinden önemli ölçüde farklılık gösterebilir. Riskler ve belirsizlikler aşağıdakileri içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: klinik başarı ve düzenleyici onayların alınmasına ilişkin belirsizlikler de dahil olmak üzere, ürün araştırma ve geliştirme sürecinin doğasında olan zorluklar ve belirsizlikler; ticari başarının belirsizliği; üretim zorlukları ve gecikmeler; teknolojik gelişmeler, yeni ürünler ve rakipler tarafından elde edilen patentler dahil olmak üzere rekabet; patentlere yönelik zorluklar; ürünün geri çağrılması veya düzenleyici işlemlerle sonuçlanan ürün etkinliği veya güvenlik kaygıları; sağlık ürünleri ve hizmetlerini satın alanların davranış ve harcama kalıplarındaki değişiklikler; küresel sağlık reformları da dahil olmak üzere geçerli yasa ve düzenlemelerde yapılan değişiklikler; ve sağlık hizmetleri maliyetlerinin kontrol altına alınmasına yönelik eğilimler. Bu risklerin, belirsizliklerin ve diğer faktörlerin daha ayrıntılı bir listesi ve açıklamaları, "İleriye Dönük Beyanlara İlişkin Uyarı Notu" ve "Madde 1A. Risk Faktörleri" başlıklı bölümler de dahil olmak üzere, Johnson & Johnson'ın Form 10-K'deki en son Yıllık Raporunda ve Johnson & Johnson'ın Form 10-Q'daki sonraki Üç Aylık Raporlarında ve Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunulan diğer belgelerde bulunabilir. Bu başvuruların kopyalarına www.sec.gov, www.jnj.com adresinden veya Johnson & Johnson'dan talep edilmesi halinde çevrimiçi olarak ulaşılabilir. Johnson & Johnson, yeni bilgiler veya gelecekteki olaylar veya gelişmeler sonucunda ileriye dönük herhangi bir beyanı güncellemeyi taahhüt etmez.
DİPNOTLAR*Dr. Birmingham Alabama Üniversitesi Multipl Miyelom Profesörü ve Multipl Miyelom Araştırma ve Tedavi Programı Direktörü ve MajesTEC-3 Birincil Araştırmacısı Luciano J. Costa, Johnson & Johnson'a danışmanlık, danışmanlık ve konuşma hizmetleri sağlamıştır. Kendisine herhangi bir medya çalışması için ödeme yapılmadı.**Uluslararası Miyelom Vakfı Başkanı ve CEO'su Heather Ortner Cooper, Johnson & Johnson'a danışmanlık, danışmanlık ve konuşma hizmetleri sağlamıştır. Kendisine herhangi bir medya çalışması için ödeme yapılmadı.† J&J withMe tarafından sağlanan hasta desteği ve kaynakların amacı tıbbi tavsiye vermek, hastanın sağlık hizmeti sağlayıcısının sunduğu tedavi planının yerini almak, normalde sağlayıcının ofisi tarafından gerçekleştirilecek hizmetleri sunmak veya Johnson & Johnson ilacı yazmak için bir neden olarak hizmet etmek değildir.
Referanslar1 Tecvayli U.S. Reçete Yazma Bilgileri.2 Kumar, S.K., ve ark. (2021). Multipl miyelomda başlangıç tedavisinden sonra erken (<2 yıl) ve geç (>2 yıl) nüks için prognostik faktörler. Kan, 138(Ek 1), 3761. https://doi.org/10.1182/blood-2021-1512493 Maria-Victoria Mateos, et. al., Nüks Eden Refrakter Multipl Miyelomlu (RRMM) Hastalarda Araştırmacının Pomalidomid veya Bortezomib (DPd/DVd) ile Daratumumab ve Deksametazon Seçimine Karşı Teclistamab Artı Daratumumab'a Karşı Faz 3 Randomize Çalışması: MajesTEC-3, 2025 Amerikan Hematoloji Derneği Yıllık Toplantısı Sonuçları. Erişim tarihi: Aralık 2025.4 MajesTEC-3, NCT05083169. Teclistamab + Subkutan Daratumumab'ı (Tec-Dara) Daratumumab SC + Pomalidomid + Deksametazon (DPd) veya Daratumumab SC + Bortezomib + Deksametazon (DVd) ile Karşılaştıran Faz 3 Randomize Çalışma. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05083169. Erişim Tarihi Aralık 2025.5 ABD FDA, Nüks Eden veya Refrakter Multipl Miyelomlu Hastaların Tedavisine Yönelik İlk Bispesifik T Hücresini Etkileyen Antikor olan Tecvayli®'yi (teclistamab-cqyv) Onayladı. https://www.jnj.com/u-s-fda-approves-Tecvayli-teclistamab-cqyv-the-first-bispec-t-cell-engager-antibody-for-the-treatment-of- Patients-with-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma. Erişim tarihi: Aralık 2025.6 Darzalex Faspro ABD Reçete Bilgisi.7 Darzalex ABD Reçete Yazma Bilgisi.8 Rajkumar SV. Multipl Miyelom: Tanı, Risk Sınıflandırması ve Yönetimine İlişkin 2020 Güncellemesi. Ben J Hematol. 2020;95(5):548-567. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32212178.9 Ulusal Kanser Enstitüsü. Plazma hücreli neoplazmlar. Ulusal Sağlık Enstitüleri. https://www.cancer.gov/types/myeloma/ Patient/myeloma-treatment-pdq. Erişim tarihi: Ekim 2025.10 City of Hope. Multipl miyelom: Nedenleri, belirtileri ve tedavileri. https://www.cancercenter.com/cancer-types/multiple-myeloma. Erişim tarihi: Aralık 2025.11 Amerikan Kanser Derneği. Miyelom kanseri istatistikleri. https://cancerstatisticscenter.cancer.org/types/myeloma. Erişim tarihi: Aralık 2025.12 SEER Explorer: SEER kanser istatistiklerine yönelik etkileşimli bir web sitesi [İnternet]. Gözetim Araştırma Programı, Ulusal Kanser Enstitüsü. https://seer.cancer.gov/explorer/. Erişim tarihi: Aralık 2025.13 Amerikan Kanser Derneği. Multipl miyelom nedir? https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/what-is-multiple-myeloma.html. Erişim tarihi: Aralık 2025.14 Amerikan Kanser Derneği. Multipl miyelomun erken tespiti, tanısı ve evrelemesi. https://www.cancer.org/cancer/types/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/detection.html. Erişim tarihi: Aralık 2025.
Kaynak: Johnson & JohnsonKaynak: HealthDay
İlgili makaleler
Tecvayli (teclistamab-cqyv) FDA Onay Geçmişi
Daha fazla haber kaynağı
Bizim aboneliğimize abone olun bülten
İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.
Gönderildi : 2026-03-09 08:51
Devamını oku
- Cinsiyet, Menopoz Durumu Erken Lyme Hastalığı Sunumunun Şiddetine Bağlı
- AAN: Kronik Migrende GLP-1 Reseptör Agonist Başlatılmasının İyileşen Sonuçlarla Bağlantısı Var
- Akut Pulmoner Emboli Tanı ve Tedavisinin Yeni Kılavuzunun Detayları
- Palvella Therapeutics, Mikrokistik Lenfatik Malformasyonlarda QTORIN™ %3,9 Rapamisin Susuz Jel ile İlgili Faz 3 SELVA Klinik Çalışmasından Olumlu Sonuçları Duyurdu
- Kan Testi Yaşlılarda Kısa Süreli Hayatta Kalmayı Tahmin Edebilir
- Novartis Remibrutinib Kronik İndüklenebilir Ürtikerde (CIndU) Faz III Primer Son Noktaya Ulaşan İlk Tedavi
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions