Η ερευνητική συν-αντισωματική θεραπεία Johnson & Johnson JNJ-4804 δείχνει ότι μπορεί να αυξήσει τον πήχη για την κλινική αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ανθεκτικής φλεγμονώδους νόσου του εντέρου
Chicago, Ill., (5 Μαΐου 2026) – Η Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ανακοίνωσαν σήμερα δεδομένα Φάσης 2β από δύο μελέτες που αξιολογούν το JNJ-4804, μια ερευνητική θεραπεία συν-αντισώματος που στοχεύει τόσο την ιντερλευκίνη-23 (IL-23) όσο και τους ασθενείς με σοβαρή νέκρωση του όγκου-αλφαΤ με μετρίως ενεργό παράγοντα νέκρωσης άλφα σε ασθενείς κολίτιδα (UC) και νόσος του Crohn (CD) που είναι ανθεκτική στις συστηματικές θεραπείες.1,2 Οι καθυστερημένες παρουσιάσεις από τις μελέτες DUET-UC και DUET-CD ήταν μεταξύ των 32 περιλήψεων που χρηματοδοτήθηκαν από την εταιρεία που παρουσιάστηκαν στην Εβδομάδα Digestive Disease Week (DDW) 2026 με το υψηλότερο ποσοστό Και στις δύο μελέτες την Εβδομάδα 48, το JNJ-4804 έδειξε σημαντικές βελτιώσεις σε πολλαπλά κλινικά και ενδοσκοπικά μέτρα για έναν υποπληθυσμό ασθενών που θεωρούνται ότι είχαν ανταπόκριση κατηγορίας δύο σε υψηλές ή ανεπαρκείς θεραπείες. Μελέτη DUET-CDΣτο συνολικό πληθυσμό, το JNJ-4804a έδειξε υψηλότερα ποσοστά κλινικής ύφεσηςb (50,8%) και ποσοστά ενδοσκοπικής ανταπόκρισης (38,1%) έναντι golimumab (25,4% για κλινική ύφεση, 19,8% για ενδοσκοπική ανταπόκριση) την Εβδομάδα 48 ήταν επίσης υψηλότερα τα ποσοστά JNJ4. επιτεύχθηκε με το guselkumab (42,5% για κλινική ύφεση και 33,9% για την ενδοσκοπική ανταπόκριση). Στον εξαιρετικά ανθεκτικό υποπληθυσμό ασθενών με CD που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση σε δύο ή περισσότερες συστηματικές τάξεις θεραπείας, το JNJ-4804 έδειξε κλινικά σημαντικές βελτιώσεις την Εβδομάδα 48 με το gomossel endpoints σε κλινικό τελικό σημείο και το gomoscolimabum μονοθεραπείες και εικονικό φάρμακο. Τα ποσοστά κλινικής ύφεσης για το JNJ-4804 ήταν σχεδόν διπλάσια από τα υψηλότερα επίπεδα σύγκρισης και περισσότερο από 60% υψηλότερα στο ποσοστό ενδοσκοπικής ανταπόκρισης. "Παρά τις πολλές προόδους στη θεραπεία για τη νόσο του Crohn τις τελευταίες δύο δεκαετίες, πολλοί ασθενείς δεν επιτυγχάνουν μακροπρόθεσμο έλεγχο της νόσου με τις επί του παρόντος διαθέσιμες επιλογές, ακόμη και αφού δοκιμάσουν πολλαπλές μονοθεραπείες με διαφορετικές κατηγορίες", δήλωσε ο Bruce E. Sands, MD, MS, Dr. Division of Gastroenterology at Mount Sinai Health System και παρουσιαστής συγγραφέας της μελέτης DUET-CD. "Τα αποτελέσματα από το DUET-CD είναι ιδιαίτερα ελπιδοφόρα επειδή δείχνουν σημαντικές κλινικές και ενδοσκοπικές βελτιώσεις σε ασθενείς που έχουν εξαντλήσει τις υπάρχουσες επιλογές." Μελέτη DUET-UCΣτο συνολικό πληθυσμό, το JNJ-4804a έδειξε ανώτερα ποσοστά κλινικής ύφεσης σε σύγκριση με το golimumab, με 41-48% ύφεση σε ασθενείς με J400. 48 έναντι του golimumab (11,5%) και αριθμητικά υψηλότερα ποσοστά από το guselkumab (34,0%). Στον εξαιρετικά ανθεκτικό υποπληθυσμό ασθενών με UC που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση σε δύο ή περισσότερες συστηματικές τάξεις θεραπείας, το JNJ-4804 έδειξε κλινικά σημαντικές βελτιώσεις την Εβδομάδα 48 σε πολλαπλά κλινικά και ενδοσκοπικά τελικά σημεία σε σύγκριση με τις μονοθεραπείες golimumab και guselkumab και το εικονικό φάρμακο για το J4% σχεδόν ύφεση σύγκρισης. «Υπάρχει μια σημαντική ανικανοποίητη ανάγκη για ασθενείς που είτε δεν ανταποκρίνονται είτε δεν ανταποκρίνονται πλέον στις τρέχουσες θεραπείες UC», δήλωσε η Δρ. Maria Abreu, Εκτελεστική Διευθύντρια του Ινστιτούτου Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου F. Widjaja στο Cedars-Sinai στο Λος Άντζελες και συγγραφέας του DUET-UC. "Τα συνεχιζόμενα συμπτώματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς όταν το UC τους είναι ανεξέλεγκτο μπορεί να επηρεάσουν βαθιά τη ζωή τους. Οι βελτιώσεις που είδαμε στο DUET-UC είναι πολύ ενθαρρυντικές, προσφέροντας μια πιθανή νέα προσέγγιση για ασθενείς με λίγες επιλογές για μακροπρόθεσμο έλεγχο της νόσου." Και στις δύο μελέτες, τα ευρήματα ασφάλειας ήταν γενικά σύμφωνα με τα γνωστά προφίλ των μονοθεραπειών των συστατικών. Η αντιμετώπιση μιας ανικανοποίητης ανάγκης για ανθεκτική φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (IBD)Η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, συμπεριλαμβανομένων των UC και CD, επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Ενώ οι πρόοδοι στα βιολογικά φάρμακα και στις στοχευμένες θεραπείες έχουν βελτιώσει τα αποτελέσματα για πολλούς ασθενείς, πολλά άτομα είτε δεν ανταποκρίνονται πλέον είτε χάνουν την ανταπόκρισή τους με την πάροδο του χρόνου.3 Είναι σύνηθες οι ασθενείς να ακολουθούν πολλαπλές θεραπείες ενώ παρουσιάζουν φθίνουσα αποτελεσματικότητα, οδηγώντας σε επίμονα συμπτώματα όπως κοιλιακό άλγος, επείγουσα ανάγκη και αιμορραγία. Η συνεχιζόμενη φλεγμονή μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμη βλάβη του εντέρου, νοσηλεία και χειρουργικές επεμβάσεις. 4 Αυτές οι προκλήσεις υπογραμμίζουν μια κρίσιμη ανάγκη για νέες θεραπείες που μπορούν να προσφέρουν ουσιαστικό έλεγχο της νόσου σε ασθενείς που υπήρξαν ανθεκτικοί στη θεραπεία με μονοθεραπείες. "Η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου περιλαμβάνει πολλαπλές φλεγμονώδεις οδούς, οι οποίες μπορεί να εξηγήσουν γιατί ορισμένοι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται ή χάνουν την ανταπόκριση στις υπάρχουσες μονοθεραπείες", δήλωσε ο Esi Lamousé Smith, M.D., Ph.D., Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής Περιοχής Γαστρεντερολογίας, Ανοσολογία, Johnson & Johnson. "Στοχεύοντας τις ορθογώνιες οδούς της IL-23 και του TNFα, το JNJ-4804 αποδίδει μια συνεργιστική θεραπευτική προσέγγιση. Τα αποτελέσματα από τις μελέτες DUET υπογραμμίζουν τις δυνατότητές του να αλλάξει το τοπίο της θεραπείας." Με βάση τα αποτελέσματα από τις μελέτες DUET Φάσης 2b, η Johnson & DUNCORE τριών δοκιμών στο Johnson & DUETal θα είναι το DUET. ενήλικες με μέτρια έως σοβαρά ενεργό CD καθώς και η δοκιμή Φάσης 3 DUET ENCORE-UC σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρά ενεργό UC. Με αυτά τα δεδομένα, εκτός από τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 3 FUZION του TREMFYA® (γκουσελκουμάμπη) στη νόσο του Crohn με περιπρωκτική συριγγογραφία, οι θεραπείες Johnson & Johnson αντιπροσωπεύουν τρεις περιλήψεις που παρουσιάστηκαν στο DDW.5 (Ο Δρ. Μπρους και ο Johnson E. δεν έχει αποζημιωθεί για οποιαδήποτε εργασία μέσων). Για μια πλήρη λίστα όλων των δεδομένων της Johnson & Johnson που παρουσιάζονται στο DDW, επισκεφθείτε τη διεύθυνση:https://www.jnj.com/innovativemedicine/immunology/gastroenterology.Σημειώσεις:α. Τα δεδομένα αντιπροσωπεύουν την ομάδα υψηλής δόσης JNJ-4804.β. Η κλινική ύφεση ορίστηκε ως βαθμολογία CDAI <150.c. Η ενδοσκοπική ανταπόκριση ορίστηκε ως βελτίωση >50% από την αρχική τιμή στο SES-CD ή ένα SES-CD ≤2, όπως αξιολογήθηκε με την ένδειξη κεντρικής ενδοσκόπησης.δ. Η κλινική ύφεση ορίστηκε ως υποβαθμολογία συχνότητας κοπράνων 0 ή 1, υποβαθμολογία αιμορραγίας από το ορθό 0 και υποβαθμολογία ενδοσκόπησης 0 ή 1 ανά κεντρική ανασκόπηση της βιντεοενδοσκόπησης. Σχετικά με τις μελέτες DUET-UC και DUET-CDETΟι μελέτες DUET-CDET και DUET-ulcer- και DUET-COLET Οι μελέτες (νόσος του Crohn) είναι τυχαιοποιημένες, διπλά τυφλές, μελέτες Φάσης 2β με εύρος δόσης, οι οποίες συγκρίνουν το JNJ-4804 με εικονικό φάρμακο και δραστικές ουσίες σύγκρισης, συμπεριλαμβανομένων των guselkumab και golimumab. Οι ασθενείς που εγγράφηκαν και στις δύο μελέτες είχαν μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο με ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε μία ή περισσότερες κατηγορίες συστηματικής θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων βιολογικών και στοχευμένων από του στόματος θεραπειών. Περίπου οι μισοί από τους συμμετέχοντες σε κάθε μελέτη είχαν βιώσει προηγουμένως ανεπαρκή ανταπόκριση σε δύο ή περισσότερες κατηγορίες θεραπείας, αντιπροσωπεύοντας έναν πληθυσμό με μεγάλη εμπειρία στη θεραπεία. Το κλινικό πρόγραμμα Phase 2b DUET βασίζεται σε προηγούμενα ευρήματα απόδειξης της ιδέας από τη μελέτη Φάσης 2α VEGA και προορίζεται να ενημερώσει πιθανές δοκιμές εγγραφής.6,7,8 Το κύριο καταληκτικό σημείο του DUET-UC ήταν η κλινική ύφεση την Εβδομάδα 48. Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιελάμβαναν κλινική ύφεση χωρίς κορτικοστεροειδή, ενδοσκοπική βελτίωση, ιστολογική ύφεση και ενδοσκοπική βελτίωση (HREI) την Εβδομάδα 48.1 Τα συν-πρωτεύοντα τελικά σημεία της κλινικής ύφεσης 48.1 και Weekco στο DUETek 48. Τα βασικά τελικά σημεία περιελάμβαναν ενδοσκοπική ύφεση, βαθιά ύφεση και κλινική ύφεση χωρίς κορτικοστεροειδή την Εβδομάδα 48.2 Σχετικά με το JNJ-4804Το JNJ-4804 είναι μια ερευνητική θεραπεία συν-αντισώματος που έχει σχεδιαστεί για να στοχεύει τόσο την ιντερλευκίνη-23 (IL-23) όσο και τον παράγοντα-άλφα νέκρωσης όγκου (TNF-α), δύο φλεγμονώδεις οδούς που εμπλέκονται σε χρόνιες ασθένειες που προκαλούνται από το ανοσοποιητικό. Το JNJ-4804 είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης δύο αποδεδειγμένων θεραπειών, του guselkumab και του golimumab, σε μία μόνο υποδόρια (SC) ένεση. Το JNJ-4804 μελετάται στο κλινικό πρόγραμμα Phase 2b DUET στη φλεγμονώδη νόσο του εντέρου και στη μελέτη AFFINITY Phase 2a στην ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα (PsA). Σχετικά με την ελκώδη κολίτιδαΗ ελκώδης κολίτιδα (UC) είναι μια χρόνια νόσος του παχέος εντέρου, γνωστή και ως το παχύ έντερο. φλεγμονή και αναπτύσσει μικροσκοπικές ανοιχτές πληγές, ή έλκη, που παράγουν πύον και βλέννα. Είναι το αποτέλεσμα της υπερδραστήριας απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα συμπτώματα ποικίλλουν, αλλά συνήθως μπορεί να περιλαμβάνουν χαλαρές και πιο επείγουσες κινήσεις του εντέρου, αιμορραγία από το ορθό ή αιματηρά κόπρανα, επίμονη διάρροια, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους και κόπωση. Επί του παρόντος δεν υπάρχει διαθέσιμη θεραπεία για το UC. 9 Σχετικά με τη νόσο του CrohnΗ νόσος του Crohn είναι μία από τις δύο κύριες μορφές φλεγμονώδους νόσου του εντέρου, η οποία επηρεάζει περίπου τρία εκατομμύρια Αμερικανούς και περίπου τέσσερα εκατομμύρια ανθρώπους σε όλη την Ευρώπη.10 11 Η νόσος του Crohn είναι μια χρόνια φλεγμονώδης κατάσταση του γαστρεντερικού συστήματος χωρίς γνωστή αιτία γενετική προδιάθεση, διατροφή ή άλλοι περιβαλλοντικοί παράγοντες.12 Τα συμπτώματα της νόσου του Crohn μπορεί να ποικίλλουν, αλλά συχνά περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος και ευαισθησία, συχνή διάρροια, αιμορραγία από το ορθό, απώλεια βάρους και πυρετό. Προς το παρόν δεν υπάρχει διαθέσιμη θεραπεία για τη νόσο του Crohn.13 ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ τους JOHNSON & JOHNSONΣτην Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι το παν. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου σύνθετες ασθένειες προλαμβάνονται, αντιμετωπίζονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσω της εξειδίκευσής μας στην Καινοτόμο Ιατρική και τη MedTech, είμαστε σε μοναδική θέση να καινοτομούμε σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να επιτύχουμε τα επιτεύγματα του αύριο και να επηρεάσουμε βαθιά την υγεία για την ανθρωπότητα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση https://www.jnj.com/ ή στο www.innovativemedicine.jnj.com Προφυλάξεις σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσειςΑυτό το δελτίο τύπου περιέχει "προβληματιστικές δηλώσεις" όπως ορίζεται στον νόμο περί ιδιωτικών διαφορών σε θέματα ιδιωτικών κινητών αξιών του 1995 σχετικά με το JNJ-4804 και το TREMFYA®. Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασίζεται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες για μελλοντικά γεγονότα. Εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς ή πραγματοποιηθούν γνωστοί ή άγνωστοι κίνδυνοι ή αβεβαιότητες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από τις προσδοκίες και τις προβλέψεις της Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που είναι εγγενείς στην έρευνα και ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της απόκτησης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα εμπορικής επιτυχίας· κατασκευαστικές δυσκολίες και καθυστερήσεις· τον ανταγωνισμό, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, νέων προϊόντων και διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που αποκτώνται από ανταγωνιστές· προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας· ανησυχίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή την ασφάλεια που έχουν ως αποτέλεσμα ανακλήσεις προϊόντος ή ρυθμιστικά μέτρα· αλλαγές στη συμπεριφορά και τα πρότυπα δαπανών των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης· αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων της υγειονομικής περίθαλψης· και τάσεις προς τον περιορισμό του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιοτήτων και άλλων παραγόντων μπορείτε να βρείτε στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση της Johnson & Johnson για το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των ενοτήτων με τίτλο "Προειδοποιητική σημείωση σχετικά με μελλοντικές δηλώσεις" και "Στοιχείο 1Α. Παράγοντες κινδύνου" και με την έκθεση Johnson & Johnson's Quarter-On άλλου10. την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς. Αντίγραφα αυτών των αρχειοθετήσεων είναι διαθέσιμα ηλεκτρονικά στις www.sec.gov, www.jnj.com, www.investor.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson δεν αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε μελλοντική δήλωση ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών γεγονότων ή εξελίξεων. Αναφορές:1 Maria T. Abreu, et al. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της πρώτης θεραπείας συν-αντισώματος, Jnj-78934804, σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρά ενεργή ελκώδη κολίτιδα ανθεκτική στις συστηματικές θεραπείες. (Abstract 1058d) Παρουσιάστηκε στην Εβδομάδα Digestive Disease Week (DDW) 2-5 Μαΐου 2026. 2 Sands BE, et al. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της πρώτης θεραπείας συν-αντισώματος, Jnj-78934804, σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρά ενεργή νόσο του Crohn ανθεκτική στις συστημικές θεραπείες. (Abstract 979f) Παρουσιάστηκε στην Εβδομάδα Digestive Disease Week (DDW) 2-5 Μαΐου 2026. 3 Chapman C, et al.Real-World Dosing Patterns Of Biologics In Crohn’s Disease And Ulcerative Colitis: A Retrospective Observerational Study8S12,11. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2025.01.070 4 Raine T. et al. Τοπική ανασκόπηση ECCO: Refractory Inflammatory Bowel Disease, Journal of Crohn's and Colitis, Τόμος 15, Τεύχος 10, Οκτώβριος 2021, Σελίδες 1605–1620, https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjab112-Biroulent Guselkumab για τη νόσο του Crohn με περιπρωκτική συριγγία: Αποτελέσματα Εβδομάδας 24 από τη Φάση 3, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη Fuzion (Περίληψη 1058b), Παρουσιάστηκε στην Εβδομάδα Πεπτικών Νόσων (DDW) 2-5 Μαΐου 6 Panés J, et al. Επαγωγική Συνδυαστική Θεραπεία με Guselkumab και Golimumab Ακολουθούμενη από Guselkumab Συντήρηση μονοθεραπείας: Αποτελέσματα της Φάσης 2α, Τυχαιοποιημένη, Διπλή-τυφλή, Απόδειξη σύλληψης Μελέτη VEGA (Περίληψη OP087). Παρουσιάστηκε στην Εβδομάδα Ενωμένης Ευρωπαϊκής Γαστρεντερολογίας (UEG), 10 Οκτωβρίου 2022. 7 Clinicaltrials.gov. Μελέτη συνδυαστικής θεραπείας με Guselkumab και Golimumab σε Συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρά ενεργή νόσο του Crohn (DUET-CD). Αναγνωριστικό: NCT05242471. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242471. 8 Clinicaltrials.gov. Μελέτη συνδυαστικής θεραπείας με Guselkumab και Golimumab σε Συμμετέχοντες με Μέτρια έως Σοβαρά Ενεργή Ελκώδη Κολίτιδα (DUET-UC). Αναγνωριστικό: NCT05242484. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05242484. 9 Crohn’s & Colitis Foundation. Τι είναι η ελκώδης κολίτιδα; Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-ulcerative-colitis. Πρόσβαση τον Μάιο του 2026. 10 Ίδρυμα Crohn's & Colitis. Επισκόπηση της νόσου του Crohn. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/overview. Πρόσβαση τον Μάιο του 2026. 11 Ng SC, et al. Παγκόσμια επίπτωση και επικράτηση της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου στον 21ο αιώνα: μια συστηματική ανασκόπηση των πληθυσμιακών μελετών. Το Lancet. 2017;390:2769-78. 12 Ίδρυμα Crohn's & Colitis. Τι είναι η νόσος του Crohn; Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.crohnscolitisfoundation.org/what-is-crohns-disease/causes. Πρόσβαση τον Φεβρουάριο του 2026. 13 Crohn's & Colitis Foundation. Σημεία και συμπτώματα της νόσου του Crohn. Διατίθεται στη διεύθυνση https://www.crohnscolitisfoundation.org/patientsandcaregivers/what-is-crohns-disease/symptoms. Πρόσβαση τον Φεβρουάριο του 2026. Πηγή: Johnson & Johnson Πηγή: HealthDay Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας. Δημοσιεύτηκε : 2026-05-06 20:59 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.Περισσότερες πηγές ειδήσεων
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά