Η Johnson & Johnson επιδιώκει την πρώτη έγκριση του Icotrokinra των ΗΠΑ FDA με στόχο την επανάσταση στο πρότυπο θεραπείας για ενήλικες και εφήβους με ψωρίαση πλάκας

Ακολουθήστε το Drugslib

θεραπεία για: plaque psoriasis

Johnson & Johnson αναζητά το πρώτο σπίτι Icotrokinra 21, 2025) JNJ) ανακοίνωσε σήμερα την υποβολή μιας νέας αίτησης φαρμάκων (NDA) στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) που αναζητούν την πρώτη έγκριση των ασθενών με την ηλικία των 12 ετών και των ηλικιωμένων με μέτρηση της PLAQUESTICATION που στοχεύει από το στόμα πεπτίδιο που αποκλείει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23 για τη θεραπεία των ενηλίκων και των παιδιατρικών ασθενών 12 ετών και των μεγαλύτερων με μέτρηση της PLAQUES (PSO). Το Icotrokinra είναι μοναδικά σχεδιασμένο για να εμποδίσει τον υποδοχέα IL-23, ο οποίος στηρίζει τη φλεγμονώδη απόκριση στην πλάκα PSO και προσφέρει δυνατότητες σε άλλες ασθένειες με τη μεσολάβηση της IL-23.1,2,3

Η εφαρμογή περιελάμβανε δεδομένα από τέσσερις μελέτες βασικής φάσης 3 που διεξήχθησαν ως μέρος του εικονικού προγράμματος κλινικής ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένων των εικονικών-LEADA, του εικονικού-τερματικού και του εικονικού-advance 1 & iconic-advance 2C. Η θεραπεία με ICOTROKINRA πληρούσε όλα τα πρωτογενή και συν-πρωταρχικά τελικά σημεία σε ολόκληρο το αναπτυξιακό πρόγραμμα μεταξύ των ενηλίκων και των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 12 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO, αποδεικνύοντας σημαντική κάθαρση του δέρματος και ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας σε χάπι μία φορά την ημέρα. Τα αποτελέσματα από τις εικονικές μελέτες 1 & 2 δείχνουν ότι η ICOTROKINRA πέτυχε συν-πρωταρχικά τελικά σημεία και έδειξε ανωτερότητα στην Deucravacitinib σε μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO. Σε όλες τις μελέτες, τα συγκεντρωτικά δεδομένα ασφαλείας έδειξαν παρόμοιο ποσοστό των ασθενών που βιώνουν ανεπιθύμητες ενέργειες (AES) μεταξύ των ομάδων ICOTROKINRA (49,1%) και του εικονικού φαρμάκου (51,9%), χωρίς νέα σήματα ασφαλείας που προσδιορίζονται μέχρι σήμερα. Προτιμήσεις ", δήλωσε η Liza O'Dowd, MD, αντιπρόεδρος, ανοσοδερμολογία και αναπνευστική περιοχή μολύβδου, Johnson & Johnson καινοτόμος ιατρική. "Δεδομένου του εύρους και του βάθους των μελετών μας, μαζί με τα ισχυρά κλινικά αποτελέσματα που αναφέρθηκαν μέχρι σήμερα, είμαστε σίγουροι ότι το Icotrokinra έχει τη δυνατότητα να μετατρέψει τον τρόπο με τον οποίο οι γιατροί και οι ασθενείς σκέφτονται για τη φροντίδα της ψωρίασης της πλάκας, δημιουργώντας ένα νέο πρότυπο στη θεραπεία αυτής της ανοσολογικής νόσου."

Τα δεδομένα που υποβλήθηκαν στο FDA ως μέρος του NDA περιλαμβάνουν:

  • Αποτελέσματα από την εικονική μελέτη της φάσης 3, που παρουσιάστηκε ως καθυστερημένη αφηρημένη αφηρημένη στο 2025 Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας (AAD) Ετήσια Συνάντηση, Δείκτης περιοχής ψωρίασης και δείκτη σοβαρότητας (PASI) E 90 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο την εβδομάδα 16.4
  • Μια ανάλυση υποομάδων εικονικής μολύβδου, που παρουσιάστηκε στα 2025 Παγκόσμια Κογκρέσο της Παιδιατρικής Δερματολογίας (WCPD), η οποία έδειξε παιδιατρικούς ασθενείς 12 ετών ηλικίας και ηλικίας που έλαβε μια φορά το ICOTRA με το NONERATE REAL SHARE ή το CLARE CLARY SERANGE COLLENT CONSTARE COLPY PLEACO Τα σήματα ασφαλείας προσδιορίστηκαν.5 Δεδομένα από την εικονική μελέτη της φάσης 3, που παρουσιάστηκε στην Ετήσια Συνάντηση της Ερευνητικής Δερματολογίας (SID), που υπογράμμισε το δυναμικό του Icotrokinra σε ασθενείς με δυσκολία στην τριπλή και την εικονική ιχθυοτροφία. Το προφίλ συναντήθηκε με τα συν-πρωταρχικά τελικά σημεία της IGA 0/1 και του PASI 90 έναντι του εικονικού φαρμάκου την εβδομάδα 16. Η Icotrokinra πληρούσε επίσης όλα τα βασικά δευτερεύοντα σημεία σε μια μελλοντική ιατρική συνάντηση. Τουλάχιστον 52 εβδομάδες θεραπείας για εικονική-μολύβδια και εικονική και προκύπτουν από μια τυχαιοποιημένη ανάλυση απόσυρσης που αξιολογεί την ανθεκτικότητα της αντίδρασης, προετοιμάζονται για την παρουσίαση σε μια μελλοντική ιατρική συνάντηση. Ενέσιμη βιολογική, ustekinumab, που αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην έρευνα ψωρίασης. PSO, με τη γραμμή υψηλότερης αποτελεσματικότητας του PASI 90 και της βαθμολογίας IGA 0/1 με τουλάχιστον μια βελτίωση 2 βαθμών ως συν-πρώτα τελικά σημεία. Ο εικονικός εικονικός τερματοφύλακας είναι μια φάση 3 RCT που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ειδικών περιοχών (Ε. 0 ή 1 με τουλάχιστον μια βελτίωση 2 βαθμών ως το κύριο τελικό σημείο. Τα τελικά σημεία.
  • Το IGA είναι μια κλίμακα πέντε σημείων με βαθμολογία σοβαρότητας που κυμαίνεται από 0 έως 4, όπου το 0 υποδεικνύει καθαρό, 1 είναι ελάχιστη, 2 είναι ήπια, 3 είναι μέτρια και 4 δείχνει σοβαρή ασθένεια. Το Pasi 90 αντιστοιχεί σε μια βελτίωση> = 90% σε βαθμολογία PASI από την αρχική γραμμή.

    Σχετικά με το εικονικό πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Το Pivotal Phase 3 Iconic Clinical Development Program of icotrokinra (JNJ-2113) σε ενήλικες και εφήβους μεταξύ της συμφωνίας με μέτρια έως σοβαρή πλάκα PSO με δύο μελέτες στο Q4 2023-εικονικό και εικονικό-total-Prosuant για την άδεια και τη συλλογική συμφωνία μεταξύ Protagonistice, Η Biotech, Inc., μια εταιρεία Johnson & Johson.12

    Εικονική-μολύβδου (NCT06095115) είναι ένα RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με μέτρια έως έντονη πλάκα PSO, με Pasi 90 και IGA βαθμολογία 0 ή 1 με τουλάχιστον μια βελτίωση 2-Grade ως Co-Primary ως Co-Primary. τελικά σημεία.13

    Το εικονικό (NCT06095102) είναι ένα RCT για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με τουλάχιστον μέτρια σοβαρότητα που επηρεάζει τις ειδικές περιοχές (π.χ. 3 Μελέτες στο αναπτυξιακό πρόγραμμα περιλαμβάνουν το εικονικό-advance 1 (NCT06143878) και το εικονικό-advance 2 (NCT06220604), οι οποίες αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Icotrokinra σε σύγκριση με την Plicebo και την Deucravacitinib σε ενήλικες με μέτρια προς τη σειρά PSO. Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το ustekinumab σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Το εικονικό-PSA 1 (NCT06878404) και το εικονικό-PSA 2 (NCT06807424) θα αξιολογήσουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της Icotrokinra σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε συμμετέχοντες με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα.17,18

    Σχετικά με την ψωρίαση της πλάκας (PSO) είναι μια χρόνια ανοσοποιημένη ασθένεια με αποτέλεσμα την υπερπαραγωγή των κυττάρων του δέρματος, η οποία προκαλεί φλεγμονώδη πλάκες, που μπορεί να είναι κνησμώδη ή επώδυνη. θεωρούνται μέτριες έως σοβαρές πλάκες. Οι πλάκες μπορεί να εμφανίζονται κόκκινες σε ελαφρύτερο δέρμα ή περισσότερο από μοβ, γκρι ή σκούρο καφέ χρώμα σε ασθενείς με πιο σκούρες αποχρώσεις του δέρματος. Οι πλάκες μπορούν να εμφανιστούν οπουδήποτε στο σώμα, αν και εμφανίζονται συχνότερα στο τριχωτό της κεφαλής, των γόνατων, των αγκώνων και του κορμού.21 που ζουν με την πλάκα PSO μπορεί να είναι μια πρόκληση και η ζωή, τα πόδια και τα γένους ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένων των συναισθηματικών υγείας, των σχέσεων και του χειρισμού των στρεσογόνων παραγόντων της ζωής. (JNJ-77242113, JNJ-2113) Η ερευνητική Icotrokinra είναι το πρώτο στοχευμένο στοματικό πεπτίδιο που έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23, που υποδηλώνει ότι η inberpinative in interment στο modert-to-severe psoe, το psoe colditis και το inferencative in interment in-severe, το IL-23 υποδοχέα. Οι ασθένειες με τη μεσολάβηση της IL-23.2,3 Icotrokinra δεσμεύεται στον υποδοχέα IL-23 με μονοψήφια πικρομολική συγγένεια και έδειξε ισχυρή, επιλεκτική αναστολή της IL-23 σηματοδότησης σε ανθρώπινα Τ κύτταρα. και να αναπτύξουν ενώσεις επόμενης γενιάς που τελικά οδήγησαν στο Icotrokinra.25

    Το Icotrokinra ανακαλύφθηκε από κοινού και αναπτύσσεται σύμφωνα με τη συμφωνία άδειας και συνεργασίας μεταξύ πρωταγωνιστή και Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson διατηρεί αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για την ανάπτυξη του Icotrokinra σε κλινικές δοκιμές φάσης 2 και πέρα από και για την εμπορία ενώσεων που προέρχονται από το ερευνητικό πρόγραμμα που διεξάγεται από το πρόγραμμα της Coment-to-to-evere plaque. Εικονική-ascend; Οι εικονικές μελέτες εικονικών-PSA 1 και εικονικών-PSA 2 στην ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. και η μελέτη Anthem-UC φάσης 2b σε μέτρια έως σοβαρά δραστική ελκώδη κολίτιδα.

    Σχετικά με το Johnson & Johnson στο Johnson & Johnson, πιστεύουμε ότι η υγεία είναι όλα. Η δύναμή μας στην καινοτομία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης μας δίνει τη δυνατότητα να οικοδομήσουμε έναν κόσμο όπου οι πολύπλοκες ασθένειες εμποδίζονται, θεραπεύονται και θεραπεύονται, όπου οι θεραπείες είναι πιο έξυπνες και λιγότερο επεμβατικές και οι λύσεις είναι προσωπικές. Μέσω της εμπειρίας μας στην καινοτόμο ιατρική και τη MedTech, είμαστε μοναδικά τοποθετημένοι για να καινοτομήσουμε σε όλο το φάσμα των λύσεων υγειονομικής περίθαλψης σήμερα για να παραδώσουμε τις ανακαλύψεις του αύριο και βαθιά αντίκτυπο στην υγεία για την ανθρωπότητα. Ακολουθήστε μας στο @jnjinnovmed.

    Janssen Research & Development, LLC και Janssen Biotech, Inc. είναι εταιρείες Johnson & Johnson. Ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασιστεί σε αυτές τις δηλώσεις προς τα εμπρός. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες προσδοκίες των μελλοντικών γεγονότων. Εάν οι υποκείμενες υποθέσεις αποδεικνύουν ανακριβείς ή γνωστούς ή άγνωστους κινδύνους ή αβεβαιότητες υλοποιηθούν, τα πραγματικά αποτελέσματα θα μπορούσαν να ποικίλουν ουσιαστικά από τις προσδοκίες και τις προβολές του Johnson & Johnson. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε: προκλήσεις και αβεβαιότητες που ενυπάρχουν στην έρευνα και την ανάπτυξη προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας της κλινικής επιτυχίας και της λήψης ρυθμιστικών εγκρίσεων. αβεβαιότητα της εμπορικής επιτυχίας · δυσκολίες και καθυστερήσεις στην κατασκευή · ο ανταγωνισμός, συμπεριλαμβανομένων των τεχνολογικών προόδων, των νέων προϊόντων και των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας που επιτυγχάνονται από τους ανταγωνιστές. προκλήσεις για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας · Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος ή οι ανησυχίες για την ασφάλεια με αποτέλεσμα την ανάκληση προϊόντων ή τη ρυθμιστική δράση · αλλαγές στη συμπεριφορά και τις δαπάνες των αγοραστών προϊόντων και υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης · αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων υγειονομικής περίθαλψης · και τάσεις προς τη συγκράτηση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης. Ένας περαιτέρω κατάλογος και οι περιγραφές αυτών των κινδύνων, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες μπορούν να βρεθούν στην πιο πρόσφατη ετήσια έκθεση του Johnson & Johnson σχετικά με το Έντυπο 10-K, συμπεριλαμβανομένων των τμημάτων με τίτλο "Προειδοποιητικές Σημείωση σχετικά με τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης" και "Παράγοντες κινδύνου", και στην επακόλουθη τριμηνιαίες εκθέσεις του Johnson & Johnson σχετικά με το έντυπο 10-Q και άλλες αρχειοθετήσεις με την επιτροπή και ανταλλαγές. Αντίγραφα αυτών των καταθέσεων είναι διαθέσιμα στο διαδίκτυο στη διεύθυνση www.sec.gov, www.jnj.com ή κατόπιν αιτήματος από την Johnson & Johnson. Η Johnson & Johnson δεν αναλαμβάνει να ενημερώσει οποιαδήποτε δήλωση με προοπτική ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών ή μελλοντικών εκδηλώσεων ή εξελίξεων.

    Υποσημειώσεις 1 Bissonnette R, et al. Παρουσίαση δεδομένων. Μία φάση 2, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη δόσης-δόσης του προφορικού JNJ-77242113 για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: Frontier 1 που παρουσιάστηκε στο WCD 2023, 3-8 Ιουλίου. Ο ρόλος της σηματοδότησης υποδοχέα IL -23 σε διαβρωτική αυτοάνοση αρθρίτιδα και αναδιαμόρφωση οστού που προκαλείται από τη φλεγμονή. Eur J Immunol. 2018 Φεβ. 48 (2): 220-229.

    3 Tang C, et αϊ. Ιντερλευκίνη-23: Ως στόχος φαρμάκων για αυτοάνοσες φλεγμονώδεις ασθένειες. Ανοσολογία. 2012 Φεβ. 135 (2): 112-124.

    4 Bissonnette, R et al. Το Icotrokinra, ένα στοχευμένο στοματικό πεπτίδιο που εμποδίζει επιλεκτικά τον υποδοχέα ιντερλευκίνης-23, για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας: αποτελέσματα μέχρι την εβδομάδα 24 της φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή εικονικής μολύβδου. Παρουσιάστε την ερευνητική παρουσίαση (Περίληψη #66708) στην Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας (AAD) 2024 Ετήσια Συνάντηση. Μάρτιος 2025.

    5 Eichenfield, L et αϊ. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Icotrokinra, ενός νέου στόματος από του στόματος πεπτιδίου (αναστολέα IL-23R), σε εφήβους με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση της πλάκας: αναλύσεις υποομάδων από μια φάσης 3, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη. Παρουσιάστηκε στο Παγκόσμιο Συνέδριο Παιδιατρικής Δερματολογίας (Περίληψη #0054). Απρίλιος 2025.

    6 Gooderham, M.J. et αϊ. Η φάση 3 προκύπτει από έναν καινοτόμο σχεδιασμό δοκιμής της θεραπείας της ψωρίασης της πλάκας που περιλαμβάνει δύσκολες θέσεις, υψηλής επίπτωσης με Icotrokinra, ένα στοχευμένο στοματικό πεπτίδιο που αναστέλλει επιλεκτικά τον υποδοχέα IL-23. Παρουσιάστηκε στην Εταιρεία Δερματολογίας της Ερευνητικής Δερματολογίας του 2025 (Περίληψη #LB1142). Μάιος 2025.

    7 δεδομένα στο αρχείο.

    8 Δεδομένα στο αρχείο.

    9 clinicalTrials.gov. Μια μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του JNJ-77242113 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και το ustekinumab σε συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική-ascend). Αναγνωριστικό NCT0693422. https://clinicaltrials.gov/study/nct06934226?term=iconic-ascend&rank=1. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025. Η επικυρωμένη παγκόσμια αξιολόγηση του ερευνητή για την ατοπική δερματίτιδα (VIGA-AD ™): η δοκιμή ανάπτυξης και αξιοπιστίας ενός νέου μέσου μέτρησης κλινικών αποτελεσμάτων για τη σοβαρότητα της ατοπικής δερματίτιδας [που δημοσιεύθηκε online στις 25 Απριλίου 2020]. J Am Acad Dermatol. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.104. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    11 Thompson Jr, D. Πώς λειτουργεί η περιοχή ψωρίασης και ο δείκτης σοβαρότητας. Καθημερινή υγεία. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.everydayhealth.com/psoriasis/living-with/how-the-pasi-index-works. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    12 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής ανακοινώνει την πρόοδο του JNJ-2113 σε πολλές ενδείξεις. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.accesswire.com/791174/protagonist-announces-advancement-of-jnj-2113-across-multiple-Indications. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    13 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 σε εφήβους και ενήλικες συμμετέχοντες με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική μολύβδου). Αναγνωριστικό NCT06095115. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095115. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    14 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-2113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με ψωρίαση πλάκας που περιλαμβάνει ειδικές περιοχές (τριχωτό της κεφαλής, γεννητικά όργανα και/ή παλάμες των χεριών και τα πέλματα των ποδιών) (εικονική τερματική). Αναγνωριστικό NCT06095102. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct06095102. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    15 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας. Αναγνωριστικό NCT06143878. https://clinicaltrials.gov/study/nct06143878?term=jnj-77242113&rank=10. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    16 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη του JNJ-77242113 για τη θεραπεία των συμμετεχόντων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση πλάκας (εικονική πρόσθια 2). Αναγνωριστικό NCT06220604. https://clinicaltrials.gov/study/nct06220604. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    17 ClinicalTrials.gov. Μια μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του JNJ-77242113 (ICOTROKINRA) σε συμμετέχοντες που δεν έχουν υποστεί βιολογική-μη ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα (εικονική PSA 1). Αναγνωριστικό NCT06878404. https://clinicaltrials.gov/study/nct06878404

    18 Μια μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Icotrokinra (JNJ-77242113) σε βιολογικούς συμμετέχοντες με ενεργό ψωριτική αρθρίτιδα (εικονική-PSA 2). Αναγνωριστικό NCT06807424. https://clinicaltrials.gov/study/nct06807424

    19 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Για την ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/about-psoriasis. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    20 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Στατιστικά στοιχεία ψωρίασης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/content/statistics. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    21 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ψωρίαση πλάκας. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/plaque/. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    22 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Ζωή με ψωρίαση. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/life-with-psoriasis/. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    23 Εθνικό Ίδρυμα Ψωρίασης. Θέσεις υψηλής επίπτωσης. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.psoriasis.org/high-impact-sites/. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    24 Pinter A, et al. Παρουσίαση δεδομένων. Η θεραπεία JNJ-77242113 προκαλεί ισχυρή συστηματική φαρμακοδυναμική απόκριση έναντι εικονικού φαρμάκου σε δείγματα ορού ασθενών με ψωρίαση πλάκας: Αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 2, Frontier 1. Παρουσιάστηκε στο EADV 2023, 11-14 Οκτωβρίου.

    25 Johnson & Johnson. Δελτίο τύπου. Η Janssen συνάπτει παγκόσμια συμφωνία αποκλειστικής άδειας και συνεργασίας με την Protagonist Therapeutics, Inc. για τον υποψήφιο φαρμάκων ανταγωνιστή του υποδοχέα-23 για τη θεραπεία της φλεγμονώδους νόσου του εντέρου. Διατίθεται στο: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/janssen-enters-into-worldwide-clusive-license-and-collaboration-agreement-with-prota Γονίστες-θεατητικές-inc-για-από-από-ιερού-23-υποδοχέας-ανταγονιστής-drug-candidate-για τη θεραπεία-του-φλεγμονώδους-βόμβου-ενίσχυση. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    26 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Η Protagonist Therapeutics ανακοινώνει την τροποποίηση της συμφωνίας με την Janssen Biotech για τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση ανταγωνιστών IL-23. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces-amendment- of-agreement-with-janssen-biotech-for-the-continued-development-and-commercialization-off-il-23-antagonists-301343621.html. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    27 Protagonist Therapeutics. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής αναφέρει θετικά αποτελέσματα από τη φάση 1 και τις προκλινικές μελέτες του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος ιντερλευκίνης-23 JNJ-2113. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-reports- θετικά--301823039.html. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025.

    28 Πρωταγωνιστής θεραπευτικής. Δελτίο τύπου. Ο πρωταγωνιστής Therapeutics ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα topline για τη φάση 2b Frontier 1 κλινική δοκιμή του ανταγωνιστή υποδοχέα από του στόματος IL-23 JNJ-2113 (PN-235) στην ψωρίαση. Διατίθεται στο: https://www.prnewswire.com/news-releases/protagonist-therapeutics-announces- θετικά-topline-results-for--2b-frontier-1-clinical-for-il-23-υποδοχέα-ανθεκτικό-jnj-2113-pn-235-in-pssoriasis-30181.html. Πρόσβαση στον Ιούλιο του 2025. Πηγή: Johnson & Johnson

    Δημοσιεύτηκε : 2025-07-22 06:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά