존슨과 존슨

RP2D 안전 그룹 (n = 45) 내에서 3-6 주마다 한 번 치료 된 100 %는 이전에 안드로겐 수용체 경로 억제제를 받았으며, 75.6 %는 177.8 %가 177 vipivot의 치료를 받았다. 전립선-특이 적 막기 방사성 방사선 요법 .1 가장 일반적인 치료-관련 부작용 (TRAE)은 등급 1/2 주입 관련 반응 (24.4 %), 열 1 등급 사이토 카인 방출 증후군 (CRS)은 열만 (8.9 %, 스테로이드 없음 또는 토질 금지무 맙을 투여 함) 및 더 높은 등급의 CRS 보고서였다. 치료 중단 또는 용량 감소를 유발하는 트래 족은보고되지 않았으며 면역 이펙터 세포 관련 신경 독성 증후군 (ICAN)은 관찰되지 않았다. 3 등급의 트래는 과도 AST/ALT 증가 및 호중구 감소증을보고하는 환자의 4.4 %가 드물었습니다. 용량 제한 독성은보고되지 않았다. RP2D 요법의 유리한 안전성 프로파일은 환자 친화적 인 한 번의 대단한 일정에 대한 편리한 외래 환자 투여를 가능하게했습니다 .1

RP2D 효능 그룹의 환자 (n = 33) 중 6 주마다 한 번 치료 된 42.4 %는 7.9 개월의 평균 RPF를 갖는 전립선-특이 적 항원 (PSA) 수준을 50 % 이상 감소시켰다 (95 % 신뢰 구간 [CI] 2.9, 환자의 21.2 %는 지속적으로 치료할 수 없음). Pasritamig를 사용한 치료는 내구성있는 질병 조절 및 MCRPC를 가진 심하게 전처리 된 환자의 역사적 데이터와 유리하게 비교되는 RPF를 보여 주었다. 치료를 진행 한 환자.

PASRITAMIG 정보 (JNJ-78278343) Pasritamig (JNJ-78278343)는 T-CELL에서 전립선 암 세포 및 CD3에서 인간 Kallikrein 2 (KLK2)를 대상으로 한 조사 적 T- 세포 참여 이중 특이 적 항체 (BSAB)입니다. 이 접근법은 제한된 치료 옵션을 가진 환자 집단 인 전이성 거세 저항성 전립선 암 (MCRPC)을 가진 심하게 전처리 된 환자에서 평가되고있다.

전이성 거세 원성 전립선 암 (MCRPC) 전이성 거세 전세체 암 (MCRPC)에 대한 전이성 거세 전립선 암 (MCRPC)에 대한 전이성 및 중재 단계는 PRESTEREATHERTHERTHESTERESTERESTESTESTESTESTATIC 거세 전립선 암 (MCRPC)에 대해 평가되고있다. 2 명의 환자는 종종 뼈 및 림프절에 대한 전이를 경험하여 화학 요법 및 2 차 호르몬 요법을 포함하여 결과가 좋지 않은 결과와 제한된 치료 옵션을 이끌어냅니다. 사전 치료 이력, 질병 부담 및 치료에 대한 반응으로서. 질병이 전 세계적으로 많은 수의 남성들에게 계속 영향을 미치기 때문에보다 효과적인 치료의 필요성은 중요합니다. MCRPC는 상당수의 전립선 암 관련 사망에 책임이 있습니다.

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