존슨과 존슨
2025 년 6 월 1 일 시카고-존슨과 존슨은 오늘 전립선 암 세포에 대해 신체 면역 체계를 활용하기 위해 신체의 면역 체계를 활용하기 위해 T- 세포를 활성화시키는 최초의 2 학년 이중 특이 적 항체 인 Pasritamig (JNJ-78278343)를 평가 한 Pasritamig (JNJ-78278343)를 평가하는 1 단계 연구에서 새로운 데이터를 발표했으며, 여러 라인의 치료를받은 진보 된 질병을 가진 환자에서 약속을 보여 주었다. 최초의 인간 연구에서 Pasritamig에 대한 이러한 첫 번째 데이터는 Pasritamig가 잘 견딜 수있는 것으로 보이며 전이성 거세 전립선 암 (MCRPC)을 가진 환자에서 유망한 항 종양 활성을 나타냅니다.이 데이터는 ORAL에서 제시된 것으로 제시되었다 (1). 미국 임상 종양학 연례 회의 및 Journal of Clinical Oncology에 동시에 발표했습니다.
Pasritamig는 T- 세포와 KLK2에 CD3를 결합시키기 위해 설계된 새로운 T- 세포 윤기입니다. Pasritamig는 CD3에 결합하여 KLK2- 발현 종양 세포로 안내함으로써 T- 세포를 활성화시켜 신체의 면역계를 구체적으로 표적으로 표적으로 표적으로한다. 이 차별화 된 접근법은 진행된 전립선 암 환자에게 표적 치료를 제공하는 반면, 역사적으로 T- 세포 참여자와 관련된 고급 독성을 감소시키는 것을 목표로합니다.
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Pasritamig에 대한 최초의 인간 결과는 KLK2가 전이성 거세 전립선 암에서 T- 세포 참여를위한 실행 가능한 목표임을 입증하면서 매우 고무적입니다. “이 데이터는 관리 가능한 부작용과 AES가 치료 중단 또는 ICAN을 이끌어내는 AES가없는 유망한 안전 프로파일을 보여줍니다. 환자의 40 %가 치료 관련 AE가 전혀없는 환자가 없습니다. MCRPC에 대한 제한된 치료 옵션을 고려할 때, 이러한 발견은 Pasritamig 및 KLK2- 표적 T-Cell 치료법에 대한 추가 조사를 지원합니다. 거세 저항성 전립선 암은 전립선 암의 가장 어려운 단계 중 하나이며, 특히 이전 치료에 잘 반응하지 않은 환자들에게는 치료하기에 가장 어려운 단계 중 하나입니다.”라고 Johnson & Johnson Innovative Medicine의 초기 임상 개발 및 번역 연구 담당 부사장 Jeff Infante는 말했습니다. "이 조사 접근 방식은 잘 견고하고 커뮤니티 실습 환경에서 쉽게 관리 할 수있는 혁신적이고 실습 변화 의약품을 개발하려는 우리의 약속을 강조합니다."
.RP2D 안전 그룹 (n = 45) 내에서 3-6 주마다 한 번 치료 된 100 %는 이전에 안드로겐 수용체 경로 억제제를 받았으며, 75.6 %는 177.8 %가 177 vipivot의 치료를 받았다. 전립선-특이 적 막기 방사성 방사선 요법 .1 가장 일반적인 치료-관련 부작용 (TRAE)은 등급 1/2 주입 관련 반응 (24.4 %), 열 1 등급 사이토 카인 방출 증후군 (CRS)은 열만 (8.9 %, 스테로이드 없음 또는 토질 금지무 맙을 투여 함) 및 더 높은 등급의 CRS 보고서였다. 치료 중단 또는 용량 감소를 유발하는 트래 족은보고되지 않았으며 면역 이펙터 세포 관련 신경 독성 증후군 (ICAN)은 관찰되지 않았다. 3 등급의 트래는 과도 AST/ALT 증가 및 호중구 감소증을보고하는 환자의 4.4 %가 드물었습니다. 용량 제한 독성은보고되지 않았다. RP2D 요법의 유리한 안전성 프로파일은 환자 친화적 인 한 번의 대단한 일정에 대한 편리한 외래 환자 투여를 가능하게했습니다 .1
RP2D 효능 그룹의 환자 (n = 33) 중 6 주마다 한 번 치료 된 42.4 %는 7.9 개월의 평균 RPF를 갖는 전립선-특이 적 항원 (PSA) 수준을 50 % 이상 감소시켰다 (95 % 신뢰 구간 [CI] 2.9, 환자의 21.2 %는 지속적으로 치료할 수 없음). Pasritamig를 사용한 치료는 내구성있는 질병 조절 및 MCRPC를 가진 심하게 전처리 된 환자의 역사적 데이터와 유리하게 비교되는 RPF를 보여 주었다. 치료를 진행 한 환자.
PASRITAMIG 정보 (JNJ-78278343) Pasritamig (JNJ-78278343)는 T-CELL에서 전립선 암 세포 및 CD3에서 인간 Kallikrein 2 (KLK2)를 대상으로 한 조사 적 T- 세포 참여 이중 특이 적 항체 (BSAB)입니다. 이 접근법은 제한된 치료 옵션을 가진 환자 집단 인 전이성 거세 저항성 전립선 암 (MCRPC)을 가진 심하게 전처리 된 환자에서 평가되고있다.
전이성 거세 원성 전립선 암 (MCRPC) 전이성 거세 전세체 암 (MCRPC)에 대한 전이성 거세 전립선 암 (MCRPC)에 대한 전이성 및 중재 단계는 PRESTEREATHERTHERTHESTERESTERESTESTESTESTESTATIC 거세 전립선 암 (MCRPC)에 대해 평가되고있다. 2 명의 환자는 종종 뼈 및 림프절에 대한 전이를 경험하여 화학 요법 및 2 차 호르몬 요법을 포함하여 결과가 좋지 않은 결과와 제한된 치료 옵션을 이끌어냅니다. 사전 치료 이력, 질병 부담 및 치료에 대한 반응으로서. 질병이 전 세계적으로 많은 수의 남성들에게 계속 영향을 미치기 때문에보다 효과적인 치료의 필요성은 중요합니다. MCRPC는 상당수의 전립선 암 관련 사망에 책임이 있습니다.
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출처 : Johnson & Johnson
*dr. Capucine Baldini는 Johnson & Johnson에게 컨설팅, 자문 및 말하기 서비스를 제공했습니다. Baldini 박사는 미디어 작업에 대한 비용을 지불하지 않았습니다.
1 Baldini, C., et al. 전이성 거세 저항성 전립선 암에서 Pasritamig (JNJ-78278343)의 1 단계 연구 결과. 2025 미국 임상 종양학 연례 회의. 2025 년 6 월.
2 Scher, H. I., et al. (2016). "거세 저항성 전립선 암 치료 : 현재 및 미래 전략." 자연 검토 임상 종양학, 13 (10), 577-590.
3 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh An. 미국의 관리 의료 인구에서 전이성 거세 저항성 전립선 암의 유병률 증가. 암은 제어를 유발합니다. 2021; 32 (12) : 1365-1374. doi : 10.1007/s10552-021-01484-4
4 Ravi P, Mateo J, Lorente D 등 전이성 거세 저항성 전립선 암의 임상 예후 요인 및 관리 : 인구 기반 연구. plos one. 2015; 10 (10) : E0139440. doi : 10.1371/journal.pone.0139440
5 Ryan, C. J., et al. (2015). "전이성 전립선 암의 아비 라테론 아세테이트 : 새로운 시대." 임상 종양학 저널, 33 (10), 1051-1060.
6 Kawahara, T., Saigusa, Y., Yoneyama, S. et al. 아비 라테론 아세테이트 및/또는 엔잘 루타 미드로 치료 된 전이성 거세 저항성 전립선 암을 가진 남성 환자를위한 생존 노모 그램 및 계산기의 발달 및 검증. BMC 암 23, 214 (2023). https://doi.org/10.1186/s12885-023-10700-0
게시됨 : 2025-06-03 12:00
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