Johnson & Johnson revela os primeiros resultados humanos para Pasritamig, mostrando atividade antitumoral precoce no câncer de próstata

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Chicago, 1 de junho de 2025-A Johnson & Johnson anunciou hoje novos dados de um estudo de fase 1 que avalia Pasritamig (JNJ-78278343), um primeiro da classe bisppecífico anticorpo que ativa as células T para aproveitar o sistema imune do corpo contra as linhas de prostituição de células que mostram em pacientes com doenças avançadas com doenças avançadas. Esses primeiros dados sobre Pasritamig, do primeiro estudo em humano, demonstram que Pasritamig parece bem tolerado e exibe uma atividade antitumoral promissora em pacientes com castração metastática resistente ao câncer de próstata (MCRPC), destacando o potencial de KLK2 como um novo alvo para o engajamento de células nas células na doença avançada.1. da reunião anual de oncologia clínica e publicada simultaneamente no Journal of Clinical Oncology. Pasritamig ativa as células T ligando-se ao CD3 e direcionando-as para células tumorais que expressam KLK2, envolvendo o sistema imunológico do corpo para atingir especificamente essas células cancerígenas. Essa abordagem diferenciada visa fornecer um tratamento direcionado para pacientes com câncer de próstata avançado, além de reduzir as toxicidades de alto grau historicamente associadas aos engajadores de células T.

"Esses primeiros resultados humanos para Pasritamig são altamente encorajadores, demonstrando que o KLK2 é um alvo viável para os engajadores de células T no câncer de próstata resistente à castração metastática", disse Capucine Baldini*, M.D., Ph.D. Department Department (Ditep), instituição Gustave*, Rousy, Autora Auth.D., Autor Autor. Os dados mostram um perfil de segurança promissor, com eventos adversos gerenciáveis ​​e sem EAs levando a descontinuações ou icanos do tratamento observados, com 40 % dos pacientes com EAs relacionados ao tratamento. Dadas as opções de tratamento limitadas para o MCRPC, esses achados suportam uma investigação mais potencial do PASRITAMIG e o papel de Klk2-Targeted Trostrays. O câncer de próstata resistente à castração continua sendo um dos estágios mais difíceis do câncer de próstata para tratar, principalmente para pacientes que não responderam bem a tratamentos anteriores ”, disse Jeff Infante, M.D., vice-presidente de desenvolvimento clínico e pesquisa clínica inicial da Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Essa abordagem de investigação ressalta nosso compromisso de desenvolver medicamentos inovadores e de mudança de prática que são bem tolerados e podem ser facilmente administrados em ambientes de prática comunitária.”

O estudo da Fase 1 Primeiro em Humano (

Fonte: Johnson & Johnson

*dr. A Capucine Baldini forneceu serviços de consultoria, consultoria e palestra a Johnson & Johnson; Dr. Baldini não foi pago por nenhum trabalho de mídia.

1 Baldini, C., et al. Resultados do Estudo da Fase 1 de Pasritamig (JNJ-78278343) no câncer de próstata resistente à castração metastática. 2025 Sociedade Americana de Oncologia Clínica Reunião Anual. Junho de 2025.

2 Scher, H. I., et al. (2016). "Tratamento do câncer de próstata resistente à castração: estratégias atuais e futuras". Nature Reviews Clinical Oncology, 13 (10), 577-590.

3 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN. Crescente prevalência de câncer de próstata resistente à castração metastática em uma população de cuidados gerenciados nos Estados Unidos. O câncer causa controle. 2021; 32 (12): 1365-1374. doi: 10.1007/s10552-021-01484-4

4 Ravi P, Mateo J, Lorente D, et al. Fatores prognósticos clínicos e manejo do câncer de próstata metastático resistente à castração: um estudo de base populacional. PLoS um. 2015; 10 (10): E0139440. doi: 10.1371/journal.pone.0139440

5 Ryan, C.J., et al. (2015). "Acetato de abiraterona no câncer de próstata metastático: uma nova era". Journal of Clinical Oncology, 33 (10), 1051-1060. Desenvolvimento e validação de um nomograma de sobrevivência e calculadora para pacientes do sexo masculino com câncer de próstata metastático resistente à castração tratado com acetato de abiraterona e/ou enzalutamida. BMC Cancer 23, 214 (2023). https://doi.org/10.1186/s12885-023-10700-0

Postou : 2025-06-03 12:00

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