Terapi mobil mobil Johnson & target target - Johnson

Tindakake Drugslib ing

Milan (13 Juni 2025) - Johnson & Johnson (NYS1 (JNJ-44144496 (JNJ-44144496 (JNJ-44144496 (Mobil (Mobil) AutoNic Antigen (Mobil) Autologi Antigen - CD. Ing pasien kanthi cop-sel b-sel sing beda-beda utawa refraclory (r / r lbcl) sing durung diobati karo temoni b-sel sing umum, kalebu bahan limfoma sing paling gedhe, kanker getih sing paling umum, yaiku kanker getih sing asale saka limfa Sistem.1,2 Data kasebut ditampilake minangka presentasi lisan ing Kongres Hematologi Eropa 2025 (Abstrak # S239) .1

Dual mobil target - loro protein CD10 sing umume ditulis ing sel-sel B.19 Desain iki, kalebu domain kostimalatorion 4-1bB, tujuane kanggo ningkatake kekuwatan lan kegigihan, uga bisa ngatasi mekanisme ketahanan umum ing penyakit relapsed utawa referensi.

Ing sajian dosis konfirmasi dosis fase (nct0542163) ing pasien r / r lbcl, data ing dosis phase 2 sing disaranake ing pasien sing dikandhakake 4 wulan. Nyebabake informasi RP2D saka JNJ-4496 ing 75 yuta mobil + t. Antarane pasien 22 ing klompok RP2D ing endi efisiensi ditaksir, wong-wong sing nampa siji terapi sadurunge (10) duwe tingkat respon sing objektif (crip kapercayan (CI), 69, 100). Ing pasien sing wis nampa terapi loro utawa luwih sadurunge (12), Orr kasebut 92 persen lan crr dadi 75 persen (95 persen CI, 65 persen CI, 65 persen CI, 65 persen CI, 65 persen CI, 65 persen) Therapi T T Terapi, "ujare Krish Patel *, M.D., Direktur Panaliten Lymphoma, Institut Penelitian Sarah Cannon (SHRI), lan Penyidik ​​Studi Utama. "Data sing ditawakake dina iki nuduhake kegiatan klinis lan janji sing njanjeni langkah-langkah kanggo ngirim pilihan perawatan sing paling umum kanggo wong limfoma sing paling umum."

ing klompok safety RP2D (n = 25), 52 persen pasien (n = 13) nampa rong utawa luwih saka garis terapi utawa luwih saka 56 persen (n = 14) nampa terapi pengantin. Ing RP2D Cohort sinau, ora ana kasus sindrom Cytokine sing diamati. Loro pasien duwe sindrom neurotoxicity seleftor sing duwe kekurihan (ICAN), siji kelas 3 lan siji kelas 3. Acara kelas 3. Sakabèhé, 84 persen pasien (n = 21) duwe perawatan mbebayani kelas 3/4, lan 28 persen (n = 7) nglaporake tangisan serius. Tehe sing paling umum 3/4 Tehe yaiku neutropenia, pengurangan sel getih putih (72 persen). Siji pasien ngalami infeksi kelas 3

"Kita seneng banget kanggo ngatasi kebutuhan b-sel sing ora cocog," ujare Jeffrey Infante kanggo pasien b-cd1 Ing obat inovatif Johnson & Johnson. "Nalika kita terus mbukak kunci potensial mobil T-Cell mobil terapi liwat pendekatan generasi novel, data janji sing janji sadurunge nemokake JNJ-4496 kanggo ningkatake pasien."

Data kasebut wis maju pipo karipan kanggo terapi mobil kanggo perawatan b-sel lan perjanjian biomedikine ing Inc. Sinau 1 phase kanggo c-car039 ditindakake ing China kanggo perawatan pasien b-cell non-hodgkin (dikenal minangka presentasi sing ana ing JNJ-4496 ing njaba JNJ-4496 ing EHA, data sinau klinis klinis global bakal ditampilake ing Konferensi Internasional 2025 ing limfoma gaji wiwit taun 17-21. ngasilake antibodi kanggo nglawan infeksi.2 Sel ganas tuwuh kanthi cepet ing simpul bypph sing luwih umum tinimbang sing disebar ing ngisor iki, nanging bisa diteliti ing ngisor iki, nanging bisa diteliti ing ngisor sel-sel sing luwih normal tinimbang sing ana ing 40 persen kabeh kasus nhl Dikira duwe 150,000 kasus anyar didiagnosis saben taun, nalika sawetara pasien nanggapi perawatan dhisikan, nganti 40 persen bisa ngresiki utawa dadi ramalan sing ora bisa dirampungake utawa dadi ramalan sing ora bisa dipercaya kanggo terapi sing apik. Gejala umum kalebu kelenjar getah bening kanthi cepet, mriyang, kringet wengi, bobot awak, lan lemes.2

About Johnson & Johnson at Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan kita kanggo nguatake kita kanggo mbangun jagad sing ora kena kompleks, diobati, diobati, lan ora diobati, ing ngendi perawatan luwih pinter lan solusi pribadi. Liwat keahlian ing obat inovatif lan MedTech, kita dipanggonke unik kanggo inovasi solusi kesehatan sing saiki kanggo ngirim breakthroughs sesuk, lan kesehatan sing penting kanggo manungsa. Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com/ utawa ing https://www.ijovativemedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @janssenus lan @jnjinnovmed. Janssen Research, LLC, Janssen Biech, Inc. Pamaca ora ngeling-eling ora gumantung karo pernyataan sing maju. Pratelan kasebut adhedhasar pangarepan acara sing bakal teka. Yen asumsi dhasar mbuktekake risiko utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni, asil nyata bisa beda-beda bisa beda-beda saka pangarepan lan ramalan Johnson & Johnson. Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu, nanging ora diwatesi: tantangan lan kahanan sing durung mesthi ing riset produk lan pangembangan, kalebu kahanan sing ora yakin, kalebu persetujuan reguler lan entuk persetujuan reguler lan entuk persetujuan regulasi; kahanan sukses komersial; Kesulitan lan telat; Kompetisi, kalebu kemajuan teknologi, produk lan paten anyar sing diterangno dening pesaing; tantangan kanggo paten; Efisiensi produk utawa keamanan produk sing nyebabake kelingan produk utawa tumindak peraturan; owah-owahan prilaku lan mbuwang pola panuku produk lan layanan kesehatan; owah-owahan kanggo hukum lan peraturan sing ditrapake, kalebu pembaharuan perawatan kesehatan global; lan tren tumrap kontra biaya kesehatan. Dhaptar liyane lan deskripsi saka risiko kasebut, ketidakplestasi lan faktor liyane bisa ditemokake ing laporan taunan taunan Johnson & Johnson & laporan ing joget "lan prakara risiko kanthi nggunakake seksi 10-Q lan Johnson liyane kanthi komisi. Salinan filing kasebut kasedhiya online ing www.sec.gov, www.jnj.com utawa panjaluk saka Johnson & Johnson. Johnson & Johnson ora ngetrapake pernyataan sing maju minangka asil saka informasi anyar utawa acara sing ana ing Sarah. Dheweke durung mbayar kanggo karya media apa wae.1 Patel K et al. Sinau bledosan 1b 1b JNJ-900144496, terapi resep resep (CD20 BI-spesial) ing pasien (pts) kanthi refraced / refracraktor (refractory (lbcoma) gedhe (lbcl). 2025 Asosiasi hematologi Eropa. https://library.ehaweb.org/ehaD25/EHA2025-Congress/4159316/Matthew.of.jd19.C.BI-specific.pl. Pungkasan diakses 2025 Juni.

2 tumindak limfoma. Nyebar limmoma b-sel sing beda. https://ymphoma-action.org.uk/types-lymphoma-non-hodgkin-lymphoma/Diffuse-large-b-cell-lymphoma. Pungkasan diakses tanggal 2025 Juni.

3 ClinicalTrials.gov. Sinau saka C-Car039 ing Lymphoma Cell non-Hodgkin. Pengenal nct05149391. https://clinicaltrals.gov/study/nct05149391 Akses 2025 Juni.

4 ClinicalTrials.gov. A fase 1B Multicenter, label, label, sinau saka JNJ-90014496, terapi cola sel-con-spesifik ing peserta wong diwasa karo limfoma non-hodgkin B-Cell. Pengenal nct05421663. https://clinicaltrial.gov/study/nct05421663. Pungkasan diakses tanggal 2025 Juni.

5 berhan A et al. Limmomoma sel gedhe gedhe (DLBCL): epidemiologi, pathofisiologi, stratifikasi risiko, kemajuan ing pendekatan diagnostik lan prospek CATETAN. Discov oncol. 20 Feb 15; 16: 184. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s12672-025-01958-.pdf. Pungkasan diakses 2025 Juni.

6 GARCLA-SANCHA AM et al. Perawatan saka valapsed utawa refracusi b-sel sel lim limfoma: opsi sing disetujoni anyar. Jin med. 2023 Desember; 13 (1): 70. https://www.mdpi.com/2077-0383/13/1/170. Pungkasan diakses 2025 Juni.

Sumber: Johnson & Johnson

Dikirim : 2025-06-14 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer