Monoterapi Johnson & Johnson's Tar-200 200 Estoterapy entuk kaslametanan sing gratis penyakit sing luwih saka 80 persen ing NMIBC sing ora tanggung jawab, dhuwur

Tindakake Drugslib ing

Las Vegas, 26 April 202 - Johnson (NYSE (NYSI) TAJAWA JRJ) Ngumumake kanker kanker intravesis. Asil pisanan iki nuduhake janji saka tar-200 ing penduduk pasien iki kanthi tingkat slamet bebas saka 80 persen tanpa perlu kanggo reindurasi lan 94 persen pasien bisa njaga kandung kemih. Tingkat pengawetan lan pelumasan DFS sing dhuwur digabungake karo profil keamanan sing tulus kanthi apik ing pasien kasebut kanthi kanker bacillus (BCG)-kurang (HR-NMIBC) kanthi jumlah tulisan sing paling dhuwur (T1) nuduhake potensial tar-operasi. Asil kasebut ditampilake ing percakatan klinis sing praktek praktik ing sesi serologi UROLY ing Asosiasi Tahunan Urologi 204 / P> "Mayoritas Prefer sing Bebas kanggo pasien sing bisa diilangi," ujare Félix Guerrero-ramos *, M.D., Phd, Febu, Kepala URO-Onkologi ing rumah sakit Universario 12 de Octrid, Spanyol lan presentasi penulis. "Nalika kita terus ngawasi pasien liwat tandha 12 wulan lan luwih, fokus kita netepi kesahmatan jangka panjang Tar-200 kanggo njaga kasedhiyan pemberayaan sing bebas saka penyakit."

"Ngilangi Surgical saka kandung kemih wis suwe dadi standar perawatan kanggo pasien sing ora duwe pengaruh," ujare Christopher Cutie, "ujare Christopher Cutice," ujare Christopher Cuticate, "ujare kanker area penyakit, kanker nguyuh, Johnson & Kedokteran inovatif Johnson, Johnson & Kedokteran inovatif. "Asil kasebut nuduhake manawa TAR-200 bisa dadi alternatif sing migunani kanggo operasi sing efektif lan apik nalika njaga tarif sunar 45.3 persen lan ora tanggung jawab, HR-NMIBC kanthi Penyakit-mung penyakit sing diobati karo monoterapi tar-200 200. Tarif DFS sing dhuwur banget iki utamane menehi risiko kambuh sing signifikan ing populasi iki.2 ing antarane pasien sing duwe tingkatan lan 84,7 persen lan 82.7 persen lan 79,4 persen ing sangang wulan, masing-masing. DFS sing kuwat ing antarane subtipe loro -tarane sing beda-beda saka serangan-penerbangan targetAR-200 kanggo ngirim seng nembus jaringan. Apike, 94.2 Persentasi pasien nyingkiri cystectomy radikal ing medhia tindakake 12,8 wulan. Tarion kaslamihan bebas kemajuan lan sakabehe 95,6 persen lan 98 persen sajrone sangang wulan, yaiku testoran sing durung diwasa ing taun.1, nanging bisa nimbang-nahan data sing bisa ditindakake dening tliti, sing dianggep bisa nyuda kontrol penyakit sing awet nalika nggawe prosedur invasi. Asil iki ndhukung terus evaluasi ing fase 3 fase sunrise-5 (nct06211764), mbandhingake tar-200 nganti kemoterapi ing pasien sing duwe bcg-nm-nmibc.

Ing antarane pasien 52 sing didaftar, profil keamanan tar-200 200 Monoterapi konsistenasi sadurunge sinau, tanpa sinyal safety anyar sing diamati. Umume perawatan sing ana hubungane karo perawatan (traes) kurang kelas lan dirampungake kanthi cepet, kanthi durasi medhia 3,7 minggu. Telaga umum kalebu dysuria (40,4 persen), poleluuria (30,8 persen), lan cepet-cepet (26,9 persen). Kelas ≥3 jejak dumadi ing 13,5 persen pasien, nyeri paling akeh nguyuh (3,8 persen). Telung pasien (5,8 persen) ngalami traes serius, lan mung patang (7.7 persen) sing diterusake amarga tilar. Ora ana pati sing gegandhengan karo Perawatan.1

kanker kanker sing paling gedhe ing saindenging 1 taun, menehi perawatan kanggo nguyuh Kanker.

tar-200 dilebokake ing kandung kemih kanthi profesional kesehatan ing prosedur outopatient ringkes, tanpa anestesi. Dirancang kanggo tetep ing kandung kemih, ora ngganggu kegiatan saben dinane lan menehi release perawatan sing terus-terusan sedina. Nganti saiki, Tar-200 wis diselehake luwih saka 10.000 kaping minangka bagean saka program Klinikal Sunrise.

tar-200 tar-200 minangka sistem ngeculake gemcitabine investicasional. Ing tanggal 2025 Januari, Johnson & Johnson ngumumake wiwitan aplikasi obat anyar karo FDA kanggo tar-200 ing ngisor review onkripsi review (Review Review Review Review Review (RTOR). Ing wulan Desember 2023, sebutan terapi terapi FDA (BTD) nganti tar-200 kanggo perawatan pasien diwasa kanthi HR-NMIBC sing ora tanggung jawab karo CIS sing ora bisa ditindakake kanggo ngalami cystectomy radikal. Keamanan lan Efisiensi Tar-200 dievaluasi ing Fase 2 lan 3 Pasien karo Mibc ing Sunrise-1, lan NMIBC ing Sunrise-1,

About Sunrise-1, Cohort 4 Sunrise-1 ngalami cystectomy radecal. Cohort 4 khusus Enelled pasien kanthi penyakit sing mung saka papillary, nambani dhuwit kanthi monoterapi tar-200 200. Titik utama Cohort 4 yaiku tingkat slamet bebas (DFS) kanthi 12 wulan. Titik mburi pungkasan ing ndhuwur kalebu keamanan lan toleransi.

< NMIB.5,6 HR-NMIBC sing kurang saka 15-44 persen pasien karo NMIBC lan ditondoi kanthi ukuran sacara umum, lan luwih saka 90 persen kanker, lan luwih saka 90 persen-invasi asring diadili dening NMBC biasane mengaruhi Pasien, akeh sing bisa ora gelem utawa ora cocog kanggo ngalami cystectomy radikal.10 tarif ambalan lan proses sing dhuwur bisa nyebabake morbiditas lan kasusahan kanggo pasien iki.3,6

About Johnson & Johnson at Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan kita kanggo nguatake kita kanggo mbangun jagad sing ora kena kompleks, diobati, diobati, lan ora diobati, ing ngendi perawatan luwih pinter lan solusi pribadi. Liwat keahlian ing obat inovatif lan MedTech, kita dipanggonke unik kanggo inovasi solusi kesehatan sing saiki kanggo ngirim breakthroughs sesuk, lan kesehatan sing penting kanggo manungsa. Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com/ utawa ing www.innovatiatiedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @jnjinovmed. JansSen-Cilag International nv, Janssen Research & Development, LLC, Janssen Global Biotech, Inc. Perangkat Lunak Reformasi Litigation REFEF Undhang-undhang 1995 babagan pembangunan produk lan pengaruh potensial tar-200. Pamaca ora ngeling-eling ora gumantung karo pernyataan sing maju. Pratelan kasebut adhedhasar pangarepan acara sing bakal teka. Yen asumsi dhasar mbuktekake risiko utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni utawa ora dingerteni, asil nyata bisa beda-beda, LLC, Janssen Biotech, IN.A., LLC, LLC lan / utawa Johnson & Johnson. Resiko lan kahanan sing durung mesthi kalebu, nanging ora diwatesi: tantangan lan kahanan sing durung mesthi ing riset produk lan pangembangan, kalebu kahanan sing ora yakin, kalebu persetujuan reguler lan entuk persetujuan reguler lan entuk persetujuan regulasi; kahanan sukses komersial; Kesulitan lan telat; Kompetisi, kalebu kemajuan teknologi, produk lan paten anyar sing diterangno dening pesaing; tantangan kanggo paten; Efisiensi produk utawa keamanan produk sing nyebabake kelingan produk utawa tumindak peraturan; owah-owahan prilaku lan mbuwang pola panuku produk lan layanan kesehatan; owah-owahan kanggo hukum lan peraturan sing ditrapake, kalebu pembaharuan perawatan kesehatan global; lan tren tumrap kontra biaya kesehatan. Dhaptar liyane lan deskripsi saka risiko kasebut, ketidakplestasi lan faktor liyane bisa ditemokake ing laporan taunan taunan Johnson & Johnson & laporan ing joget "lan prakara risiko kanthi nggunakake seksi 10-Q lan Johnson liyane kanthi komisi. Salinan filing kasebut kasedhiya online ing http://www.sec.gov, http://www.jnj.com, utawa ing panjaluk saka Johnson & Johnson. Ora ana sing nv, Janssen-Cilag International & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc., Janssen, Janssen, Janssen, Janssen, Janssen Untertakes kanggo nganyari pernyataan sing maju utawa acara utawa acara sing anyar.

filandnotes * dr. Guerrero-Ramos wis nyedhiyakake konsultasi, penasihat, lan layanan sing ngomong menyang Johnson & Johnson; Dheweke durung mbayar kanggo karya media.

1 Guerrero-ramos, F., et al. Monoterapi tar-200 ing pasien kanthi penyakit papillary sing ora tanggung jawab-Guérin-otot - mung kanker nguyuh-endal-invasif tinggi: Asil pisanan saka sunrise-1. 2025 Asosiasi Urologis Amerika Serikat taunan. 26 April 2025.

2 Shalata ing, Shehata M, Van Bogaert e, et al. Prédhiksi ambalan saka kanker non-invasif non-invasive: Teknik saiki lan tren mbesuk. Kanker (Basel). 2022; 14 (20): 5019. Diterbitake 2022 Oct 14. Doi: 10.3390 / kanker14205019

3 organisasi kesehatan dunia. Kanker kanker. https://www.ar.who.who.int/cancer-type/Bladder-cancer/. Ngakses 2025 Maret.

4 dobruch j, oszczudłowski M. kanker kandung kemih: tantangan saiki lan arah mbesuk. Medicina (Kaunas). 2021; 57 (8): 749. Diterbitake 2021 Jul 24. Doi: 10.3390 / Medicina57080749

5 grab-heyne k, henne c, mariappan p, et al. Kanker kanker non-invasi, risiko kanker-invasif: Ringkesan epidemiologi, Burden, lan ora perlu. Oncol ngarep. 2023; 13: 1170124.

6 lieblich a, henne c, mariappan p, geiges g, pöhlmann j, pollock rf. Manajemen kanker kanker non-otot: Bandhingan pedoman European lan Inggris. J CLINE UR. 2018; 11 (2): 144-148.

7 babjuk m, burger m, capoun o, et al. Asosiasi Urology Pandhuan Urology Eropa ing kanker kanker non-invasif non-otot (TA, T1, lan karsinoma ing situ). EUR urol. 2022; 81 (1): 75-94. DOI: 10.1016 / J.EURURO.2021.08.010

8 Brooks Na, O'donnell Ma. Opsi perawatan ing kanker kanker non-otot sawise gagal BCG. Indian j urol. 2015; 31 (4): 312-319. DOI: 10.4103 / 0970-1591.166475

9 guancial ea, roussel b, bergsma dp, et al. Kanker kanker ing pasien tuwa: tantangan lan solusi. Klinik Interv Aging. 2015; 10: 939-949.

10 chamee k, litwin ms, bassett jc, et al. Ambalan kanker kanker berisiko tinggi: analisis basis populasi. Kanker. 2013; 119 (17): 3219-3227.

Source: Johnson & Johnson

Dikirim : 2025-05-01 06:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer