ジャーナル出版社、中絶薬アクセス訴訟で引用された2件の研究を撤回

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Drugs.com による医学的レビュー。

Robin Foster HealthDay レポーターによる

2 月木曜日2024 年 8 日 -- 中絶薬の害を警告した 2 件の研究が、データの欠陥と研究者間の利益相反を理由に雑誌発行者によって撤回されました。

事態はさらに複雑になります。これらの論文は、テキサス州の法廷で引用されました。中絶薬の全国的なアクセスに異議を唱えた裁判所の判決。この画期的な訴訟は来月、米国最高裁判所に持ち込まれ、高等裁判所の判決により、全米で中絶薬が利用できるかどうかが決定されると予想されている。

各州が中絶薬であるミフェプリストンとミソプロストールの需要が急増している。最高裁判所によるロー対ウェイドの逆転を受けて、中絶の禁止または制限が課された。 AP通信の報道によると、投薬による中絶は現在、米国の中絶全体の半分以上を占めており、通常はミフェプリストンとミソプロストールという2種類の薬剤が使用される。

その 撤回、発行者のSage Perspectivesは、「申告されていない利益相反があったことと、研究が科学的厳密性の欠如を示し、著者の結論を無効または信頼性の低いものにしていると専門査読者が発見したことを受けて、我々はジャーナルの編集者とこの決定を下した」と述べた。 。

テキサス州裁判所の判決で引用された研究は、『Health Services Research』および『Manageial Epidemiology』誌に掲載されました。どちらも、中絶へのアクセスをなくすことを目指すシャーロット・ロジェ研究所によって支援されました。

2021 年の論文では、1999 年から 2015 年までに 423,000 件の中絶と、投薬による中絶と医療処置による中絶後の 121,000 件以上の救急外来受診について調査しました。 ?薬による中絶は、医療処置中に行われた中絶よりも「中絶後の救急外来での罹患率[病気]と一貫してかつ徐々に関連している」。

一方、2022 年の論文は、ER 訪問中に以前の中絶を特定できなかったと結論付けています。医師がそれを隠した、あるいは患者がそれを隠したという理由は、「その後の入院に対する重大な危険因子」である。

テキサス州裁判所の判決では、米国マシュー・カクスマリク地方判事は、2000年の米国食品医薬品局によるミフェプリストンの承認には、錠剤の重大な安全性問題を見落としていたため欠陥があったと主張した。

彼は、ミフェプリストンが「多くの激しい副作用」を引き起こすと主張する際に、撤回された研究の 1 つを引用しました。同判決はまた、薬による中絶は医師に「多大なプレッシャーとストレス」をもたらすため、中絶反対派の医師が訴訟を起こす法的立場を持っていた理由を説明する際に、撤回された2番目の論文を引用した。

連邦控訴裁判所は一部の部分を覆した。昨年夏のテキサス州判決の一部であるが、最高裁判所は投薬による中絶がどの程度アクセスしやすいものであるべきかについて最終的な判決を下すことになる。

両研究の主著者であるジェームズ・ スタドニキは、出版社の行動は「我々の科学的調査と研究に対する根拠のない攻撃」であるとAP通信に語った。 Studnicki は、Charlotte Lozier Institute の副所長です。

出典

  • Sage Perspectives、ニュースリリース、2024 年 2 月 5 日
  • AP通信

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-02-08 22:15

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