저널 출판사는 낙태약 접근 사례에서 인용된 두 가지 연구를 철회합니다

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Robin Foster HealthDay Reporter 작성

2월 목요일 2024년 8월 8일 -- 낙태 약의 해로움을 경고한 두 연구는 데이터 결함과 연구자 간의 이해 상충으로 인해 저널 발행인에 의해 철회되었습니다.

문제를 더욱 복잡하게 만드는 것은 해당 논문은 Texas에서 인용되었습니다. 낙태 약에 대한 전국적인 접근권에 이의를 제기한 법원 판결입니다. 이 획기적인 사건은 다음 달 미국 대법원으로 향할 예정이며, 고등법원의 판결에 따라 전국적으로 낙태약에 대한 접근권이 결정될 것으로 예상됩니다.

낙태약인 미페프리스톤과 미소프로스톨에 대한 수요는 주정부가 이에 따라 급증했습니다. 대법원의 Roe v. Wade 판결에 따라 낙태 금지 또는 제한이 부과되었습니다. 2022년 6월. 약물에 의한 낙태는 현재 미국 전체 낙태의 절반 이상을 차지하며 일반적으로 미페프리스톤과 미소프로스톨이라는 두 가지 약물을 사용한다고 AP통신이 보도했습니다.

철회 출판사인 Sage Perspectives는 "우리는 선언되지 않은 이해 상충으로 인해 저널 편집자와 함께 이 결정을 내렸고, 전문 검토자들이 연구가 저자의 결론을 무효화하거나 신뢰할 수 없게 만드는 과학적 엄격함이 부족하다는 사실을 발견한 후에 이러한 결정을 내렸습니다"라고 말했습니다. ."

텍사스 법원 판결에 인용된 연구는 Health Services Research 및 Managerial Epidemiology 저널에 게재되었습니다. 둘 다 낙태에 대한 접근을 중단시키려는 Charlotte Lozier Institute의 지원을 받았습니다.

2021년 논문에서는 1999년부터 2015년까지 약물 낙태 및 의료 시술을 사용한 낙태 이후 423,000건의 낙태와 121,000건 이상의 응급실 방문을 조사했습니다. 결론 ? 약물에 의한 낙태는 의료 시술 중에 수행된 낙태에 비해 “낙태 후 응급실 방문 이환율[질병]이 더 많이 발생하고 지속적이고 점진적으로 연관되어 있습니다.”

한편, 2022년 논문에서는 응급실 방문 중 이전 낙태를 식별하지 못했다고 결론지었습니다. 의사가 숨겼거나 환자가 이를 숨겼다는 사실은 '다음 병원 입원의 중요한 위험 요소'입니다.

텍사스 법원 판결에서 미국 지방 판사 매튜 카스마리크는 2000년 미국 식품의약국(FDA)이 미페프리스톤을 승인한 데는 피임약의 심각한 안전성 문제가 간과되었기 때문에 결함이 있다고 주장했습니다.

그는 미페프리스톤이 '많은 심각한 부작용'을 유발한다고 주장하면서 철회된 연구 중 하나를 인용했습니다. 그의 판결은 또한 낙태 반대 의사가 소송을 제기할 법적 지위가 있는 이유를 설명하면서 철회된 두 번째 논문을 인용했습니다. 약물 낙태는 의사에게 “엄청난 압박과 스트레스”를 주기 때문입니다.

연방 항소 법원은 일부를 뒤집었습니다. 그러나 대법원은 약물 낙태가 얼마나 접근 가능해야 하는지에 대해 최종적으로 판결할 것입니다.

James Studnicki 두 연구의 수석 저자는 AP에 출판사의 행동이 "우리의 과학 연구에 대한 근거 없는 공격"이라고 말했습니다. Studnicki는 Charlotte Lozier Institute의 부사장입니다.

출처

  • Sage Perspectives, 보도 자료, 2024년 2월 5일
  • Associated Press

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-02-08 22:15

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