Editora de jornal retrata dois estudos citados em caso de acesso a pílulas abortivas

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Robin Foster HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, fevereiro 8 de outubro de 2024 – Dois estudos que alertavam sobre os danos da pílula abortiva foram retratados pelo editor dos periódicos devido a falhas nos dados e conflitos de interesse entre os pesquisadores.

Para complicar ainda mais as coisas, os artigos foram citados em um Texas Decisão judicial que desafiou o acesso nacional à pílula abortiva. Esse caso histórico será encaminhado à Suprema Corte dos EUA no próximo mês, e espera-se que a decisão do tribunal superior determine o acesso à pílula abortiva em todo o país.

A demanda pelas pílulas abortivas mifepristona e misoprostol aumentou à medida que os estados aumentaram. impôs proibições ou restrições ao aborto após a reversão do caso Roe v. Wade pela Suprema Corte em junho de 2022. O aborto medicamentoso agora é responsável por mais da metade de todos os abortos nos Estados Unidos e normalmente envolve dois medicamentos, mifepristona e misoprostol, informou a Associated Press.

Em sua retração, a editora Sage Perspectives disse "tomamos essa decisão com o editor da revista por causa de conflitos de interesse não declarados e depois que revisores especialistas descobriram que os estudos demonstram uma falta de rigor científico que invalida ou torna não confiáveis ​​as conclusões dos autores ."

Os estudos citados na decisão do tribunal do Texas foram publicados nas revistas Health Services Research e Managerial Epidemiology. Ambos foram apoiados pelo Instituto Charlotte Lozier, que busca acabar com o acesso ao aborto.

A artigo de 2021 analisou 423.000 abortos e mais de 121.000 atendimentos de emergência após abortos medicamentosos e abortos realizados usando um procedimento médico de 1999 a 2015. A conclusão ? Os abortos medicamentosos estão “consistentemente e progressivamente associados a mais morbidade [doença] em consultas de emergência pós-aborto” do que aqueles realizados durante um procedimento médico.

Enquanto isso, um artigo de 2022 concluiu que a falha em identificar um aborto anterior durante uma visita ao pronto-socorro - seja por um médico ou porque um paciente o escondeu - é “um fator de risco significativo para uma internação hospitalar subsequente”.

Na decisão do tribunal do Texas, EUA O juiz distrital Matthew Kacsmaryk argumentou que a aprovação do mifepristona pela Food and Drug Administration dos EUA em 2000 foi falha porque ignorou sérios problemas de segurança com a pílula.

Ele citou um dos estudos retratados ao afirmar que o mifepristona causa “muitos efeitos colaterais intensos”. Sua decisão também citou o segundo artigo retirado ao explicar por que os médicos antiaborto tinham legitimidade legal para iniciar sua ação, porque os abortos medicamentosos causam “enorme pressão e estresse” aos médicos.

Um tribunal federal de apelações anulou partes da decisão do Texas no verão passado, mas a Suprema Corte decidirá definitivamente sobre quão acessíveis devem ser os abortos medicamentosos.

James Studnicki, autor principal de ambos os estudos, disse à AP que as ações da editora são um “ataque infundado às nossas pesquisas e estudos científicos”. Studnicki é vice-presidente do Charlotte Lozier Institute.

Fontes

  • Sage Perspectives, comunicado à imprensa, 5 de fevereiro de 2024
  • Associated Press
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    Fonte: HealthDay

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