Nur 1 von 20 Tierversuchen führt zu Behandlungen, die beim Menschen ankommen

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 14. Juni 2024.

Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

FREITAG, 14. Juni 2024 – Tierstudien werden oft als erster Schritt bei der Suche nach neuen Medikamenten und Behandlungen für menschliche Krankheiten angesehen, aber eine neue Überprüfung hat ergeben, dass nur sehr wenige tatsächlich reale Therapien hervorbringen.

Laut einer Analyse von 122 Artikeln zu 54 verschiedenen Krankheiten und 367 potenziellen Behandlungen werden nur 5 % der an Tieren getesteten Therapien von den Aufsichtsbehörden für den menschlichen Gebrauch zugelassen.

Dies trotz der Tatsache, dass 86 % der positiven Ergebnisse in Tierversuchen in klinischen Studien am Menschen reproduziert werden, sagten Forscher.

„Obwohl die Übereinstimmung zwischen Tierstudien und frühen klinischen Studien hoch war, gab es nur a Eine Minderheit der therapeutischen Interventionen erhielt die behördliche Zulassung“, schloss das Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Benjamin Ineichen, Neurologe an der Universität Zürich in der Schweiz.

Die Forschung folgt in der Regel einem gut durchdachten Weg: Tierstudien, gefolgt von frühen Studien am Menschen, gefolgt von randomisierten, kontrollierten klinischen Studien, um solide Beweise für den Nutzen zu liefern. Die Ergebnisse der Versuche werden dann den Aufsichtsbehörden vorgelegt, damit die Therapie für den Menschen zugelassen wird.

Etwa 50 % der Tierversuche gehen in frühe Studien am Menschen über, die die Machbarkeit zeigen sollen, fanden Forscher heraus.

Aber nur 40 % schaffen es in randomisierte kontrollierte Studien und nur 5 % werden von den Aufsichtsbehörden zugelassen.

„Viele Therapien stammen aus dem Bereich der klinischen Neurologie und haben sich in Tierversuchen und in frühen Studien als vielversprechend erwiesen.“ Studien, die hier als erfolgreiche Kandidaten gemeldet werden, wie etwa Melatonin und mesenchymale Stammzellen zur Behandlung von Schlaganfällen, sind noch nicht zur klinischen Standardpraxis geworden“, sagten die Forscher.

„Ein ähnliches Muster lässt sich bei anderen neurologischen Erkrankungen beobachten wie PLOS Biology veröffentlicht.

Eine mögliche Erklärung ist, dass die Anforderungen an klinische Studien und die behördliche Genehmigung zu streng sind, „was dazu führt, dass viele potenziell wertvolle Behandlungen zurückgelassen werden“, stellten die Forscher fest.

Aber sie sagten, es sei wahrscheinlicher, dass schlechtes und inkonsistentes Design in Tier- und Humanstudien zu unzuverlässigen Ergebnissen führe. Daher gelangen diese potenziellen Therapien nicht in klinische Studien.

„Um die Übertragung vom Tier auf den Menschen zu verbessern, setzen wir uns für eine verbesserte Robustheit des Studiendesigns in der Tier- und Humanforschung ein, was nicht nur von Nutzen sein wird.“ Versuchstiere, aber auch betroffene Patienten“, sagten die Forscher in einer Pressemitteilung einer Fachzeitschrift.

Quellen

  • PLOS, Pressemitteilung, 13. Juni 2024

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-06-15 03:15

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