Seulement 1 étude animale sur 20 donne des traitements qui parviennent aux humains

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 14 juin 2024.

Par Dennis Thompson HealthDay Reporter

VENDREDI 14 juin 2024 – Les études sur les animaux sont souvent considérées comme une première étape dans la recherche de nouveaux médicaments et traitements pour les maladies humaines, mais une nouvelle étude a découvert que très peu d'entre eux produisent réellement des thérapies réelles.

Seuls 5 % des thérapies testées sur les animaux finissent par être approuvées par les régulateurs pour un usage humain, selon une analyse de 122 articles impliquant 54 maladies différentes et 367 traitements potentiels.

Et ce, malgré le fait que 86 % du temps, les résultats positifs des études sur les animaux sont reproduits dans les essais cliniques sur les humains, ont déclaré les chercheurs.

« Bien que la cohérence entre les études sur les animaux et les premières études cliniques ait été élevée, seule une une minorité d'interventions thérapeutiques ont obtenu l'approbation réglementaire », a conclu l'équipe de recherche dirigée par Dr. Benjamin Ineichen, neurologue à l'Université de Zurich en Suisse.

La recherche a tendance à suivre un chemin bien tracé : des études sur les animaux, suivies par les premières études sur les humains, suivies par des essais cliniques randomisés et contrôlés pour fournir des preuves solides des avantages. Les résultats des essais sont ensuite soumis aux régulateurs pour que la thérapie soit approuvée pour les humains.

Environ 50 % des études sur les animaux font la transition vers les premières études sur les humains, qui sont censées montrer la faisabilité, ont découvert les chercheurs.

Mais seulement 40 % parviennent à des essais contrôlés randomisés, et seulement 5 % sont approuvés par les régulateurs.

« S'appuyant sur le domaine de la neurologie clinique, de nombreuses thérapies qui se sont révélées prometteuses dans les études animales et les premières les essais signalés comme candidats retenus ici, tels que la mélatonine et les cellules souches mésenchymateuses pour les accidents vasculaires cérébraux, ne sont pas encore devenus une pratique clinique standard », ont déclaré les chercheurs.

« Un schéma similaire peut être observé dans d'autres maladies neurologiques comme La maladie d'Alzheimer et les lésions de la moelle épinière, pour lesquelles il existe plusieurs thérapies avec des résultats précliniques prometteurs mais une application pratique limitée", a ajouté l'équipe.

Les délais moyens pour atteindre les différentes étapes étaient de cinq ans entre l'étude animale et humaine, sept ans pour les essais contrôlés randomisés et 10 ans pour l'approbation réglementaire, ont découvert les chercheurs.

La nouvelle revue a été publiée le 13 juin dans la revue PLOS Biology.

Une explication possible est que les exigences en matière d'essais cliniques et d'approbation réglementaire sont trop strictes, « ce qui entraîne l'abandon de nombreux traitements potentiellement précieux », ont noté les chercheurs.

Mais ils ont déclaré qu'il était plus probable qu'une conception médiocre et incohérente des études sur les animaux et les humains aboutisse à des résultats peu fiables. En conséquence, ces thérapies potentielles ne font pas l'objet d'essais cliniques.

« Pour améliorer la traduction de l'animal à l'humain, nous préconisons une conception d'étude améliorée pour la robustesse de la recherche animale et humaine, ce qui bénéficiera non seulement animaux de laboratoire, mais également des patients affectés », ont déclaré les chercheurs dans un communiqué de presse.

Sources

  • PLOS, communiqué de presse, 13 juin 2024
  • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

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