Pharmaceutical News lan Artikel

Sinau Ndhukung Self-Test HPV kanggo Screening Kanker Serviks

udakara rong saka limang wanita ing klompok HPV berisiko tinggi. Ing sisih liya, luwih saka setengah sing dites positif mlebu ing klompok berisiko rendah, kanthi total 4 lik.

Neighborhood Urban Denser Njaluk Wong Mlaku-mlaku

utawa kira-kira 19 menit saben minggu kanggo saben warga sing manggon ing wilayah kasebut. Nggawe tetanggan sing luwih bisa mlaku-mlaku uga bisa mbantu wong Amerika supaya luwih olahraga kanthi ora langsung. apa

Galderma Nampa Persetujuan FDA AS kanggo Nemluvio (nemolizumab) kanggo Pasien Kanthi Dermatitis Atopik Sedheng nganti Parah

FDA Nyetujoni Krim Vtama (tapinarof) kanggo Perawatan Dermatitis Atopik ing Wong Dewasa lan Bocah-bocah Umur 2 Taun lan Luwih

FDA Cabut EUA kanggo REGEN-COV (casirivimab lan imdevimab) kanggo Perawatan COVID-19

Tanggal 25 November 2024, Regeneron njaluk supaya US Food and Drug Administration mbatalake Izin Penggunaan Darurat kanggo REGEN-COV (Casirivimab lan Imdev).

FDA Cabut EUA kanggo Sotrovimab kanggo Perawatan COVID-19

Tanggal 22 November 2024, GSK njaluk supaya Administrasi Pangan lan Narkoba AS mbatalake Otorisasi Panggunaan Darurat kanggo sotrovimab amarga akeh sotrovima.

FDA Njabut Otorisasi Panggunaan Darurat (EUA) kanggo Bebtelovimab kanggo Perawatan COVID-19

Tanggal 5 Desember 2024, Lilly njaluk supaya Administrasi Pangan lan Narkoba AS mbatalake Otorisasi Panggunaan Darurat kanggo bebtelovimab amarga kabeh bebtel.

Temuan saka Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA Study Shape Langkah Sabanjure ing Program Riset UCB Parkinson

UCB dina iki ngumumake studi bukti-konsep ORCHESTRA babagan minzasolmin - molekul cilik oral sing diselidiki, inhibitor misfolding alpha-synuclein - develo

Merck Nyedhiyakake Nganyari babagan Program Pengembangan Klinis KeyVibe lan KEYFORM Ngevaluasi Vibostolimab Investigasi lan Kombinasi Dosis Tetap Favezelimab karo Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), sing dikenal minangka MSD ing njaba Amerika Serikat lan Kanada, dina iki ngumumake mandhekne program pangembangan klinis kanggo vibostolima.

FDA Nyetujoni Regimen Dosis Sederhana kanggo Acetadote (N-acetylcysteine ​​​​kanggo injeksi)