Pharmaceutical News lan Artikel

Komplikasi cilik nganti pasien ireng sawise operasi bobot awak

Pasien ireng duwe kabisan komplikasi cilik sawise operasi metabolik lan bariatrik, miturut panaliten sing diwenehake ing rapat taunan

Turu jero, Kunci Kontrol Dayime kanggo Manajemen Enurtural Nocturnal

Faktor tartamtu, kalebu turu jero lan kontrol urin awan, digandhengake karo noktur notral perawatan sing responbang ing antarane bocah-bocah, miturut s

Sekresi Interlehin-2 Gluten-Stimulated migunani kanggo diagnosing penyakit celiac

Sekresi Seksiasi Gluten-2 (IL-2) migunani kanggo diagnosis penyakit Celiac (CED), miturut panaliten sing diterbitake online Juni ing Gastroenterolo

Hiprops MRI kanthi tepat mbedakake penyakit Mujiere, migren vestibular

Kombinasi hidropi endolymphatik cochlear (ceh) lan vestial endolymphatic vestolymphatic (kendharaan) imaging resonansi magnetik (MRI) kanthi akurat diagnosis

FDA nyetujoni Monjuvi kanggo limfoma folograzed, refleksi

Administrasi Pangan lan Narkoba A.S. Nduwe Monjuvi sing disetujoni Monju

Lilly LIBP-1, Orforglapron, nuduhake khasiat sing nyenengake lan profil safety sing konsisten karo asil GlP-1 sing disuntik, ing asil 3 tahap 3 lengkap

Eli Lilly lan Company (NYSE LLY) Dina iki ngumumake asil sing rinci saka entuk - 1, Trial Fase 3 Fase 3 evaluasi Keamanan lan Efisiensi Orforglapron dibandhingake

Sentilin Alfa Efsitora EFSITORA SECHYS EFSITOR EFSITIN DECHIONSTARI A1C pengurangan A1C lan profil safety sing konsisten karo insulin saben dina ing macem-macem tahap 3

Eli Lilly lan Company (NYSE LLY) dina iki ngumumake asil rinci saka Qwint-1, Qwint-3, lan Qwint-4, lan Qwint-4, lan Qwint-4 Fase Clinical ngevaluasi safety lan khasiat kasebut

Perawatan prophyaksis mim8 nordiskis's mim8 profilxis sing dituduhake bisa ditrenetel nalika ngoper saka emisizumab ing wong sing duwe hemofilia ing data 3 fase 3 anyar

Tagsv RD, Denmark, 22 Juni 2025 NOVO NORDISK Dina iki saka nyoba Tipe 3B Fontier5 Fase sing nuduhake manawa saklar langsung kanggo investigasi mim8 (den

Incyte ngumumake persetujuan FDA Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) ing kombinasi karo Rituximab lan Lenalidomide kanggo pasien sing nandhang lem blokir utawa radhang

Dupixent (dupilumab) disetujoni ing A.S. minangka obat sing target kanggo nambani pasien kanthi pemphigoid (BP)