Kerendia aprobada para insuficiencia cardíaca con fracción de eyección ventricular izquierda ≥40 por ciento

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por Stephanie Brown Healthday Reporter

Médicamente revisado por droats.com

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Lunes 14 de julio de 2025 - Después de la revisión prioritaria, la Kerendia aprobada por la Administración de Drogas y Medicamentos de EE. UU. Para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) ≥40 por ciento.

querendia es un receptor nonteroidal de receptores minerales en el receptor de los antagonistas de los minerales de la gala de los minerales y los antagonistas de los minerales de los minerales de los minerales de los minerales y los antagonistas de los minerales de los minerales de los minerales de los minerales de los minerales de la gama riñones. Se dirige a la insuficiencia cardíaca con la FEVI ≥40 por ciento.

La aprobación se otorgó en base a resultados de un ensayo de fase 3 (fines de finales de fines-hf), en el que Kerendia se agregó a la atención estándar de la atención, redujo el riesgo relativo de la planta de cardio-hf). Muerte y eventos totales de insuficiencia cardíaca: en un 16 por ciento en comparación con el placebo más el estándar de atención. Los eventos de insuficiencia cardíaca se definieron como hospitalizaciones o visitas urgentes para insuficiencia cardíaca. El efecto del tratamiento se mantuvo consistente en todos los subgrupos preespecificados, independientemente de si los pacientes estaban usando inhibidores de cotransportadores 2 de sodio.

"La aprobación de la FDA de Finerenona expande opciones de tratamiento para pacientes con insuficiencia cardíaca con una fracción de eyección ventricular izquierda de ≥40 por ciento: un grupo grande y creciente de pacientes con un mal pronóstico", presidente del Comité Ejecutivo del Estudio de Finearts-HF Scott D. Solomon, M.D., de la Escuela de Medicamentos de Medicina de Harvard y Mass General Brigham en Boston, en un estado de estudio de Harvard. "Basado en la eficacia clínica que vimos en el estudio Finearts-HF, Finerenone puede convertirse en un nuevo pilar de cuidados integrales".

Se otorgó la aprobación de Kerendia a Bayer.

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-07-15 12:00

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