제약 뉴스 및 기사

RA 위험이 낮은 높은 페리틴, 혈청 철분의 인과관계 확인

연구 결과에 따르면 높은 페리틴 및 혈청 철분 상태에 대한 유전적 소인은 류마티스 관절염(RA) 발병 위험이 낮은 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

도시 소음 노출은 심근경색 예측에 도움이 될 수 있습니다

심근경색증(MI)을 앓고 있고 전통적인 위험 요인이 적은 젊은 환자들은 종종 도시 소음에 더 많이 노출되는 것으로 나타났습니다.

성인의 대마초 및 환각제 사용은 2023년에도 사상 최고 수준을 유지

최근 연구 결과에 따르면 지난해 19~30세, 35~50세 성인의 대마초와 환각제 사용은 2023년 역사적으로 높은 수준을 유지했다.

Novavax 2024-2025 공식 코로나19 백신이 이제 미국에서 사용하도록 승인 및 권장됩니다.

Matrix-M 보조제로 단백질 기반 백신을 발전시키는 글로벌 기업인 Novavax, Inc.(Nasdaq NVAX)는 오늘 Novavax 코로나19 백신인 Adjuvan을 발표했습니다.

The Lancet에 발표된 새로운 통합 분석에서는 세마글루타이드를 사용하면 심혈관 사망 또는 심부전 악화 위험이 감소하는 것으로 나타났습니다.

오늘 The Lancet은 박출률이 약간 감소된 심부전 또는 다음과 같은 심부전 환자에 대한 새로운 통합 참가자 수준 분석을 발표했습니다.

Arrowhead Pharmaceuticals, ESC 2024에서 가족성 카일로미크론혈증 증후군 환자를 위한 플로자시란에 대한 PALISADE 연구의 새로운 중추적인 3상 데이터 발표

캘리포니아주 패서디나(BUSINESS WIRE) 2024년 9월 2일 Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ ARWR)는 Investiga에 대한 3상 PALISADE 연구 결과를 오늘 발표했습니다.

FDA, Eylea의 바이오시밀러 Pavblu(aflibercept-ayyh) 승인

FDA, NF1-PN 성인 및 아동 치료를 위한 SpringWorks Therapeutics의 미르다메티닙 신약 신청에 대한 우선 심사 허용

Emergent BioSolutions의 ACAM2000(천연두 및 Mpox(백시니아) 백신, 생), Mpox 적응증에 대한 미국 FDA 승인 획득

존슨앤드존슨, 항체 양성 일반화 중증 근무력증 환자를 치료하기 위해 니포칼리맙의 최초 승인 모색