제약 뉴스 및 기사

2020년, 2021년 출생 아동의 경우 아동 예방접종 보장 범위가 낮아짐

2020년부터 2021년까지 태어난 어린이는 2018년과 2019년에 태어난 어린이보다 24개월까지 권장되는 거의 모든 아동 백신 접종률이 낮았습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 성인 정신분열증 치료를 위한 최초의 무스카린 작용제인 Bristol Myers Squibb의 Cobenfy(자노멜린 및 염화트로스피움)를 승인했습니다.

미국, 무료 코로나19 테스트 프로그램 재개

오늘부터 미국 정부는 또 다른 무료 코로나 테스트를 제공합니다. 미국 가구는 COVIDTests에서 4번의 무료 코로나19 테스트를 주문할 수 있습니다.

항-CD20 치료는 다발성 경화증(MS)의 장애 진행에 영향을 미치지 않음을 보여줍니다

원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 환자의 경우, 확인된 장애 진행(CDP)까지의 시간은 항-CD20 환자와 다르지 않습니다.

고지대에서의 선천성 심장병의 전 세계 유병률 ~9%

아메리칸 칼리지(American College)에서 발표한 검토 결과에 따르면, 전 세계적으로 고지대에서 발생하는 선천성 심장병(CHD)의 유병률은 8.97%입니다.

잇몸 질환 세균이 암 유발에 도움이 될 수 있습니다

잇몸 질환을 일으키는 박테리아가 두경부암 발병 위험을 높일 수도 있다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 12종 이상의 박테리아 종이 연관되어 있습니다.

FDA, 세 가지 새로운 적응증에 대해 Bimzelx 승인

미국 식품의약국(FDA)은 활동성 건선성 관절염(PsA)이 있는 성인의 치료에 빔젤스(bimzelx, bimekizumab-bkzx)를 승인했습니다.

2022년 미국 자살률은 10만명당 14.2명으로 증가

연령 조정 자살률은 2018년부터 2020년까지 감소하다가 2021년과 2022년에 증가하여 2022년에는 표준 인구 100,000명당 14.2명에 도달했습니다.

FDA, 재발성 진행성 다발성 경화증(MS)에 주사 가능한 Ocrevus Zunovo 승인

미국 식품의약국(FDA)이 오크레부스 주노보(오크렐리주맙 및 히알루로니다제-ocsq)를 최초이자 유일한 연 2회 10분 피하치료제로 승인했다.

'주말 전사'가 되면 200가지 질병에 걸릴 확률을 줄일 수 있습니다

바쁜 업무 시간에 규칙적인 운동을 하기 위해 애쓰는 사람들에게 좋은 소식이 있습니다. 주말 전사 운동은 매일 운동하는 것만큼 유익합니다.