제약 뉴스 및 기사

플로리다 키스(Florida Keys), 두 건의 사례 보고 후 뎅기열 경보 발령

플로리다 키스주 보건 당국은 모기 매개 질병이 확인된 2건의 사례가 보고된 후 뎅기열 경보를 발령했습니다.

FDA, Diamond Shruumz 식용과 관련된 48가지 질병 및 사망 1건 경고

미국 식품의약국(FDA)은 화요일 식용 다이아몬드 슈루움즈 섭취와 관련이 있을 수 있는 거의 50가지 질병과 1명의 사망을 조사하고 있다고 밝혔습니다.

FDA, 스포츠 음료, 탄산음료에서 발견되는 식품 첨가물 금지

식품에 브롬화 식물성 기름을 사용하도록 허용하는 규정은 화요일 미국 식품의약국(FDA)에 의해 광고가 끝난 후 취소되었습니다.

친밀한 파트너 문제, 우울증, 약물 남용과 관련된 주산기 자살

6월 27일 JAMA에 온라인으로 발표된 연구에 따르면 주산기 자살은 종종 친밀한 파트너 문제(IPP) 및 행동 건강 문제와 관련이 있다고 합니다.

FDA, 알츠하이머병 치료제 키선라(Kisunla) 승인

알츠하이머병을 치료하는 신약이 화요일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 임상 시험에서 donanemab(Kisunla)은 약간의 속도를 늦춥니다.

알레르기 관련 심리적 고통 흔함

식품 알레르기(FA)와 관련된 심리적 고통은 전 세계적으로 흔히 발생한다고 Allergy.Rebecca C. Knibb, Ph.D.의 6월 21일 온라인 저널에 발표되었습니다.

미국 정부는 mRNA 독감 백신 개발을 위해 Moderna에 1억 7,600만 달러를 지불

미국 보건 당국은 화요일에 연방 정부가 mRNA te를 기반으로 한 유행성 독감 백신 개발을 가속화하기 위해 Moderna에 1억 7,600만 달러를 지불할 것이라고 발표했습니다.

FDA, 초기 증상이 있는 알츠하이머병 치료에 Kisunla(donanemab-azbt) 승인

FDA, 알츠하이머병 치료 신약 승인

알츠하이머병 신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 화요일 승인됐다. 임상시험에서 도나네맙(성분명 키선라)이 완만하게 둔화됐다.

초음파는 흑인 여성의 자궁내막암 발견에 신뢰할 수 없을 수 있습니다.

현재 판독 결과를 평가하는 방식을 고려할 때 초음파는 흑인 여성의 자궁내막암을 확실하게 배제할 수 없다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 질경유 초음파가 흔하다