제약 뉴스 및 기사

FDA, 태평양 북서부 조개류로 인한 마비성 독극물 위험 경고

해산물 애호가들은 마비 독소인 U.S. Food and Dru에 오염될 가능성이 있으므로 오리건주와 워싱턴주에서 생산된 조개류를 피해야 합니다.

많은 루이지애나 주민이 최고 수준의 독성 가스에 노출될 수 있음

많은 루이지애나 주민들이 산업 환경에서 사용되는 암을 유발하는 독성 가스에 노출되고 있다고 연구원들이 보고했습니다. 최첨단 모바일 항공 테스트

FDA 자문단, 새로운 알츠하이머 치료제 지원

미국 식품의약청(FDA) 자문위원회는 월요일 만장일치로 알츠하이머병에 대한 신약의 유익이 해로움보다 크다고 권고하기로 투표했습니다.

건성 연령 관련 황반변성 환자를 위한 엘라미프레타이드의 글로벌 3상 임상 프로그램에 첫 번째 환자 등록

매사추세츠주 니드햄, 2024년 6월 5일. Stealth BioTherapeutics Inc.(회사 또는 Stealth)는 발견에 중점을 둔 임상 단계 바이오제약 회사입니다.

길리어드, 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에서 페그인터페론(PegIFN)과 함께 부레비르타이드(Bulevirtide)를 입증한 데이터가 치료 후 검출 불가능한 HDV RNA를 달성했다고 발표

Gilead Sciences, Inc.(Nasdaq GILD)는 동종 최초 제품의 효능과 안전성을 평가하는 2b상 MYR204 공개 라벨 연구의 데이터를 오늘 발표했습니다.

AbbVie, 고엽산 수용체-알파 발현 백금 민감성 난소암에 대해 Elahere를 평가한 2상 시험의 긍정적인 톱라인 결과 발표

일리노이주 북부 시카고, 2024년 6월 6일. AbbVie는 오늘 미르베툭시맙 소라브트(mirvetuximab soravt)를 평가하는 2상 PICCOLO 임상시험의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.

Brii Bio, 진행 중인 만성 B형 간염 2상 임상시험의 새로운 데이터 발표

DURHAM, N.C. 및 베이징, 2024년 6월 7일. Brii Biosciences Limited(Brii Bio, 당사 또는 회사), 패티 개선 치료법을 개발하는 생명공학 회사

FDA 자문위원회의 도나네맙 승인에 대한 알츠하이머 약물 발견 재단의 성명서

뉴욕, 2024년 6월 10일. 오늘 FDA 말초 및 중추신경계 약물 자문위원회는 도나네맙이 임상적 이점을 보인다고 만장일치로 투표했습니다.

Supernus, SPN-830에 대한 규정 업데이트 제공

Abeona Therapeutics, Pz-cel에 대한 규제 업데이트 제공