제약 뉴스 및 기사

TIA/Mild Stroke의 작은 혈관 질환 부담과 관련된 더 긴 침대 시간

일시적인 허혈성 공격 (TIA) 경증 뇌졸중이있는 성인 환자의 경우, 방해 된 수면은 더 큰 뇌 소형 용기 질환 (SVD) 부담 및 W와 관련이 있습니다.

FDA Chief : 임신 중에 Covid 백신은 개인적인 선택 여야합니다.

2025 년 5 월 30 일 금요일 연방 보건 당국자들은 임산부가 Covid-19 백신을 얻는 것이 DO로부터 날카로운 비판을 유발한다는 주요 권고를 철회했습니다.

TEVA Celiac Disease 후보 TEV-53408 미국 FDA의 빠른 트랙 지정 부여

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE 및 TASE TEVA)는 오늘 미국 식품의 약국 (FDA)이 Inve에 대한 빠른 트랙 지정을 부여했다고 발표했습니다.

Rocket Pharmaceuticals는 Danon 질병에 대한 RP-A501의 2 단계 임상 시험에 대한 업데이트를 제공합니다.

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), 완전히 통합 된 후기 생명 공학 회사 인 유전자 요법의 통합 파이프 라인을 사용하여

Ocugen은 Stargardt 질병의 치료를위한 OCU410ST에 대해 부여 된 희귀 소아 질환 지정을 발표했습니다.

Ocugen, Inc. (Ocugen 또는 Company) (Nasdaq OCGN), 실명 질병 유전자 치료의 선구적인 생명 공학 리더 인 오늘은 연합이 연합했다고 발표했습니다.

실험 약물 개발 센터는 항체-약물 접합체 EBC-129에 대한 미국 FDA 패스트 트랙 지정을 췌장 관 선암종을 치료했습니다.

싱가포르, 2025 년 5 월 28 일 싱가포르의 약물 발견 및 개발을위한 National 플랫폼 인 EDDC (Experimental Drug Development Center)는 오늘 T를 발표했습니다.

NIH 과학자들은 다루기 어려운 암 통증에 대한 유망한 치료를 개척합니다

National Institute of Health (NIH) 과학자들은 식물-유래 분자 규정 규피로 톡신에 기초한 새로운 요법의 최초의 인간 임상 시험이 (

Otsuka는 면역 글로불린 A 신장 병증 (IGAN)의 치료에서 Sibprenlimab에 대한 FDA 수용 및 우선 순위 검토 (BLA)를 발표합니다.

Patritumab Deruxtecan Biologics 라이센스 라이센스 신청 이전에 국소 적으로 처리 된 또는 전이성 EGFrmutated 비소 세포 폐암이 자발적으로 철회

Stealth Biotherapeutics는 초고속 Barth 증후군의 실망스러운 지연에도 불구하고“Path Forward”를 발표합니다.