제약 뉴스 및 기사

가중치 부여 후, 360만명이 세마글루타이드에 대한 신규 적격자가 될 가능성이 높음

세마글루타이드에 대한 적격성 증가는 Annals of Internal Medicine에 8월 27일 온라인으로 게재된 연구 서한에서 논의되었습니다.

GSK, 재발성 또는 불응성 광범위 소세포폐암에 대한 B7-H3 표적 항체-약물 접합체 GSK5764227에 대한 미국 FDA 혁신 치료제 지정 획득

GSK plc(LSE NYSE GSK)는 미국 식품의약국(FDA)이 GSK5764227(GSK 227)에 대해 혁신 치료제 지정을 승인했다고 오늘 발표했습니다.

티르제파티드는 당뇨병 전단계 및 비만 또는 과체중이 있는 성인의 제2형 당뇨병 발병 위험을 94% 감소시켰습니다

인디애나폴리스, 2024년 8월 20일. Eli Lilly and Company(NYSE LLY)는 오늘 SURMOUNT-1 3년 연구(176주 치료)의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.

바이엘, 만성 신장 질환 환자 대상 수용성 구아닐레이트 시클라제 활성제(BAY3283142)에 대한 2상 연구 시작

독일 베를린, 2024년 8월 22일 바이엘은 오늘 연구용 수용성 GU인 BAY3283142를 사용한 2상 임상 시험인 ALPINE-1 연구의 시작을 발표했습니다.

미국의학협회저널(JAMA), 엘리자네탄트 3상 임상 데이터 발표

2024년 8월 22일 베를린, 미국 의학 협회 저널(JAMA)에 발표된 중추적인 3상 연구 OASIS 1 및 2의 데이터는

Mabwell, 자궁경부암 치료를 위한 3상 임상시험 개시를 위한 새로운 Nectin-4 표적 ADC의 CDE 승인 발표

2024년 8월 23일 상하이. 전체 산업 체인을 갖춘 혁신적인 바이오제약 회사인 Mabwell은 약물 평가 센터에 제출했다고 발표했습니다.

라이코스 테라퓨틱스(Lykos Therapeutics), PTSD용 미도마페타민 캡슐에 대한 완전한 응답 편지 발표

렌츠 테라퓨틱스(LENZ Therapeutics), 노안 치료용 LNZ100에 대한 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청서 제출 발표

베리셀, 중증 열화상 소아 환자 치료용 넥소브리드(NexoBrid) FDA 승인 발표

미국 식품의약국(FDA), 건활막거대세포종양(TGCT) 환자 치료를 위한 빔셀티닙에 대한 디시페라의 신약 신청 우선심사 수락